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公开(公告)号：CN110229929B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201910661379.3
申请日：2019-07-22
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了鉴定苜蓿种子真伪的特异分子标记及其应用，涉及农业技术领域，具体而言，分子标记在鉴定苜蓿种子中的应用中，苜蓿种子选自金花菜和紫花苜蓿中的至少一种，所述分子标记包括如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列和如SEQ ID No.2所示的核苷酸序列中的至少一种。采用本申请提供的分子标记进行检测能够准确、高效地鉴定金花菜种子和紫花苜蓿种子，该技术具有准确率高、快捷简单、重复性好的优点，为金花菜大面积种植和产业化提供了良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110408628A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910756659.2
申请日：2019-08-16
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明主要涉及生物技术领域。本发明提供一种抗逆性相关蛋白及其编码基因、改良的抗逆性相关蛋白及其编码基因以及抗逆性相关蛋白及其编码基因在培育植物抗逆种中的应用。本发明提供的MsNTF2基因及重组MsNTF2基因在盐、甘露醇和ABA的诱导下表达的蛋白定位在细胞核、内质网和细胞膜上，可以提高植物抗旱性和耐盐性；本发明的重组的抗逆性相关蛋白的DNA序列及所编码的蛋白相对于原始蛋白及其编码基因序列在抗逆性(尤其是抗旱性能和耐盐碱性能)上增强，为人工控制抗逆相关基因的表达提供了理论基础，利于培育抗逆性更强的植物品种或者改造其它植物的抗逆性。
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公开(公告)号：CN103789423B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410022961.2
申请日：2014-01-17
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明主要涉及一种鉴定老芒麦种子真伪的特异分子标记及其专用引物。具体涉及老芒麦和披碱草种子基因组DNA的分子标记引物试剂盒及其检测方法。一种鉴定老芒麦种子真伪的特异分子标记，其主要特点包括有：老芒麦和披碱草的PCR检测体系相同，其中包括2×Eco Taq PCR SuperMix，引物Elymus-F（5′-3′）：AGTACATTCTCTCCCTTTATGGC，引物Elymus-R（5′-3′）：TGAAATGGCTATCGCTTGACCG，ddH2O和模板DNA。本发明的优点是该技术具有成本低、准确度高、稳定性好、重复性强和简单快捷等特点，尤其是受测群体较大时，此种方法具有更显著的经济效应，为我国的优良牧草的安全生产提供重要保障。
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公开(公告)号：CN104921266B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510347598.6
申请日：2015-06-23
Applicant: 兰州大学
IPC: A23N5/00
Abstract: 本发明主要涉及一种测量箭筈豌豆裂荚率的装置。一种检测箭筈豌豆裂荚率的装置，其主要特点在于包括有放置待测果荚的样品盒，样品盒底部设有拉动底板；样品盒通过固定杆固定在高度标杆上，高度标杆上设有固定杆移动槽；高度标杆底部固连样品收集箱，样品收集箱内底部为抽拉式取样屉，样品收集箱外底部设有滚动轮。本发明的优点具有准确率高和快速便捷等特点，在箭筈豌豆品种选育中具有广阔的应用前景，可确保箭筈豌豆更好地为畜牧业生产服务，为我国牧草生产打下坚实的基础。
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公开(公告)号：CN104921266A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510347598.6
申请日：2015-06-23
Applicant: 兰州大学
IPC: A23N5/00
Abstract: 本发明主要涉及一种测量箭筈豌豆裂荚率的装置。一种检测箭筈豌豆裂荚率的装置，其主要特点在于包括有放置待测果荚的样品盒，样品盒底部设有拉动底板；样品盒通过固定杆固定在高度标杆上，高度标杆上设有固定杆移动槽；高度标杆底部固连样品收集箱，样品收集箱内底部为抽拉式取样屉，样品收集箱外底部设有滚动轮。本发明的优点具有准确率高和快速便捷等特点，在箭筈豌豆品种选育中具有广阔的应用前景，可确保箭筈豌豆更好地为畜牧业生产服务，为我国牧草生产打下坚实的基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119241676A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411627907.0
申请日：2024-11-14
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了紫花苜蓿MsDHN11基因及其在植物抗旱中的应用，涉及转基因植物领域，MsDHN11蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示或与如SEQ ID NO:1所示序列具有至少80％同一性，MsDHN11蛋白或MsDHN11基因，在干旱胁迫的诱导下表达量有所增加，将该MsDHN11基因转入目标植物后，可以有效提高目标植物的抗逆性，有利于培育抗逆性更强的品种。
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公开(公告)号：CN119193907A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411525026.8
申请日：2024-10-30
Applicant: 兰州大学 , 内蒙古草业技术创新中心有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子标记技术领域，公开了一种位于6号染色体与紫花苜蓿产量相关的InDel分子标记及应用，扩增所述分子标记的引物对的上游引物序列如SEQ ID NO.1所示，下游引物序列如SEQ ID NO.2所示。所述分子标记位于紫花苜蓿的6号染色体上，其插入或缺失片段的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.3所示。本发明提供的InDel分子标记和引物对可以预测、鉴定或辅助鉴定紫花苜蓿产量性状。同时本发明还提供了利用所述InDel分子标记鉴定紫花苜蓿产量性状的方法，该方法简便快捷，鉴定结果准确，具有良好的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN118995985A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411135071.2
申请日：2024-08-19
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子标记技术领域，公开了一种位于2号染色体与紫花苜蓿刈割后株高再生能力相关的InDel分子标记及应用，本发明通过测定刈割两周后紫花苜蓿再生的株高来体现紫花苜蓿刈割后一定时间内植株再生的能力。所述InDel分子标记位于紫花苜蓿第2号染色体上，插入或缺失片段的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.3所示。用于扩增InDel分子标记的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1～2所示。本发明所述InDel分子标记及其引物对能够鉴定或辅助鉴定紫花苜蓿刈割后株高再生能力。同时本发明还提供了利用所述InDel分子标记快速鉴定紫花苜蓿刈割后株高再生能力的方法，该方法简便快捷，鉴定结果准确，具有良好的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN118879920A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411254927.8
申请日：2024-09-09
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种位于6号染色体上与紫花苜蓿抗旱相关的分子标记及应用，属于生物技术领域。所述分子标记位于紫花苜蓿第6号染色体上，插入或缺失片段的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.3所示。用于扩增InDel分子标记的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1～2所示。本发明所述InDel分子标记及其引物对能够鉴定或辅助鉴定紫花苜蓿抗旱性状。同时本发明还提供了利用所述InDel分子标记快速鉴定紫花苜蓿抗旱性的方法，该方法简便快捷，鉴定结果准确，具有良好的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN118853941A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411134433.6
申请日：2024-08-19
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与紫花苜蓿刈割后株高再生能力相关的InDel分子标记Ms_Chr2_65748048及其应用，属于分子标记技术领域，本发明通过测定刈割两周后紫花苜蓿再生的株高来体现紫花苜蓿刈割后一定时间内植株再生的能力。所述InDel分子标记位于紫花苜蓿第2号染色体上，插入或缺失片段的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.3所示。用于扩增InDel分子标记的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1～2所示。本发明所述InDel分子标记及其引物对能够鉴定或辅助鉴定紫花苜蓿刈割后株高再生能力。同时本发明还提供了利用所述InDel分子标记快速鉴定紫花苜蓿是否具有刈割后株高再生能力的方法，该方法简便快捷，鉴定结果准确，具有良好的推广应用前景。
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