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公开(公告)号：CN113652333B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202110886102.8
申请日：2021-08-03
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12M1/00
Abstract: 本发明涉及一种优化流体分布的微柱式多相位移通道。该通道设置多级减速/分流模块，所述模块包括三角形结构柱和通道两侧多相位段的微柱阵列，所述三角形结构柱处于进样通道中间，所述通道两侧的多相位段的微柱阵列包括不同数量的基于流体流动方向倾斜的水平微柱列和/或基于流体流动方向逆向倾斜的水平微柱列。该通道使细胞悬液在通道两侧积排，防止细胞在通道末段堆积，有利于后续抗体或细胞裂解液与细胞的充分接触。
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公开(公告)号：CN112538428B
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202011386620.5
申请日：2020-12-01
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所(CN)
Abstract: 本发明提供一种基于液滴微流控技术的微流控芯片及其检测方法，采用螺旋形分散相进液通道利用惯性聚焦原理可将细胞单分散，使其前后均匀排布于通道内，利于形成高包裹率的单细胞液滴；另外，使分散相进液通道与连续相进液通道交汇呈“十”字交叉，形成十字形液滴生成通道便于调节两相液体的流量比，进而控制液滴生成的长度与间距，液滴大小更均一稳定；再者本发明的微流控芯片设置为上下层，上层实现高通量单细胞的捕获，下层实现单细胞的培养及其分泌物的富集，从而达到单细胞在液滴中长期培养，并能进行单细胞原位培养、细胞共培养、药物筛选、分泌物实时、高灵敏检测等研究，且操作简单灵活、高通量、无污染、耗时短、成本低廉、应用范围广。
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公开(公告)号：CN109913352B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201910237756.0
申请日：2019-03-27
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明提供一种基于非接触式介电电泳力操控捕获微颗粒和细胞的微流控装置，包括：依次连接的进样泵，微量注射器，微流控芯片，以及废液收集器；所述微流控芯片由玻璃基底层和聚二甲基硅氧烷芯片层贴合而成，其中，所述聚二甲基硅氧烷芯片层包括：样品进样口，样品进样通道；鞘流进样口，鞘流进样通道；分别独立成封闭环状的、布置于样品分离通道两侧的第一、第二液体电极沟道，以向其施加一个高频高压非均匀电场；目标产物收集通道和废液收集通道；以及出样口。本发明还提供一种基于非接触式介电电泳力操控捕获微颗粒和细胞的方法。根据本发明提供的装置和方法，具有分离效率高，操作简单，成本低，通量高的优点。
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公开(公告)号：CN109852530A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201910249655.5
申请日：2019-03-29
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12M1/00 , C12M1/36 , C12M1/34 , C12M1/04 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明提供一种集循环肿瘤细胞捕获、裂解与核酸检测于一体的微流控芯片及其装置以及方法。微流控芯片由玻璃基底层和聚二甲基硅氧烷芯片层贴合而成，聚二甲基硅氧烷芯片层包括：循环肿瘤细胞捕获区；核酸检测区，包括：具有弹性侧壁的进样通道，微腔阵列区以及出样口；以及阀门控制区，包括：分别布置于进样通道两侧的T形管道结构，该结构包括相对进样通道平行延伸的第一管道，以及相对进样通道垂直延伸的第二管道，第二管道与一供气机构连接，通过控制供气机构的启闭，实现进样通道的闭合和开启。根据本发明，提供了一种高通量，低成本，高灵敏度，操作简便，耗时短的集循环肿瘤细胞捕获、裂解与核酸检测于一体的微流控芯片及其装置以及方法。
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公开(公告)号：CN106076441B
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201610398852.X
申请日：2016-06-07
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: B01L3/00 , G01N1/30 , G01N33/533
Abstract: 本发明提供一种基于尺寸检测循环肿瘤细胞的微流控装置及方法，该装置包括：依次连接的溶液存储室，微流控芯片，废液收集针筒以及动力系统；微流控芯片由玻璃基底层和PDMS芯片层贴合而成，PDMS芯片层包括依次连通的进样口；由柱子阵列形成的团块过滤区域；目标细胞筛选区域，包括彼此平行间隔延伸的通过过滤通道连通的若干主管道和侧管道，主管道的前端敞开，后端设置过滤通道，侧管道的前端封闭，后端敞开，主管道和侧管道具有大于循环肿瘤细胞的尺寸的第一高度，过滤通道具有小于循环肿瘤细胞的尺寸的第二高度；以及出样口。本发明提供了一种灵敏度高，操作简单，成本低，通量大，耗时短的基于尺寸检测循环肿瘤细胞的微流控装置及方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106076441A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610398852.X
申请日：2016-06-07
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: B01L3/00 , G01N1/30 , G01N33/533
CPC classification number: B01L3/502761 , B01L2300/0809 , G01N1/30 , G01N33/533
Abstract: 本发明提供一种基于尺寸检测循环肿瘤细胞的微流控装置及方法，该装置包括：依次连接的溶液存储室，微流控芯片，废液收集针筒以及动力系统；微流控芯片由玻璃基底层和PDMS芯片层贴合而成，PDMS芯片层包括依次连通的进样口；由柱子阵列形成的团块过滤区域；目标细胞筛选区域，包括彼此平行间隔延伸的通过过滤通道连通的若干主管道和侧管道，主管道的前端敞开，后端设置过滤通道，侧管道的前端封闭，后端敞开，主管道和侧管道具有大于循环肿瘤细胞的尺寸的第一高度，过滤通道具有小于循环肿瘤细胞的尺寸的第二高度；以及出样口。本发明提供了一种灵敏度高，操作简单，成本低，通量大，耗时短的基于尺寸检测循环肿瘤细胞的微流控装置及方法。
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公开(公告)号：CN105689028A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610038172.7
申请日：2016-01-20
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 , 东南大学
IPC: B01L3/00 , G01N33/574 , G01N33/545 , G01N33/543
CPC classification number: B01L3/5027 , B01L3/502707 , B01L2200/12 , B01L2300/0861 , G01N33/54313 , G01N33/545 , G01N33/57484
Abstract: 本发明涉及一种用于免疫微球单一分布的微流体芯片、方法及其应用，其特征在于所述的微流芯片是由平行排列的样品池组成，每个样品池是由20000个直径10μm的微孔组成，每个微孔分布一个免疫微球，每个样品池相互独立，互不影响；样品池的数量根据实际需求改变而改变。本发明微阵列芯片主要用于微球免疫检测，检测离体肿瘤标志物的免疫检测灵敏度也高，同时较常规ELISA方式不仅灵敏度大大提高，而且准确性控制在20％以内，满足临床的需求。
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公开(公告)号：CN103451313B
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201310451535.6
申请日：2013-09-27
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供一种基因芯片的金沉积检测方法，其特征在于所述方法包括将已知的DNA序列点样到微阵列上制备基因芯片，在待测核酸的5’端预先修饰一种生物大分子，以及在纳米金上标记与待测核酸上修饰分子匹配的另一生物大分子构建纳米金复合探针，然后将修饰好的待测核酸和标记好的所述纳米金复合探针与所述基因芯片混合，孵育，洗去未反应的所述纳米金复合探针，加入双氧水金增强反应液观察。本发明提供的基因芯片的金沉积检测方法最大的特点及优点为：灵敏度高，检测方便，操作简便，耗时短，成本低，目视化检测，检测及信号读取设备依赖程度低。
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公开(公告)号：CN103389237A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201310330143.4
申请日：2013-07-31
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: G01N1/28
Abstract: 本发明公开了一种简易低成本微阵列芯片点样器及使用方法，所述点样器由一个包含微通孔阵列和一组微管道的硅橡胶芯片构成，芯片上每个微通孔至少与一条微管道相通，各条微管道之间相互独立，且每条微管道至少连接一个进样口。使用时，首先将点样器置于真空环境中进行脱气处理，然后将脱气处理后的点样器与待点样基片贴合，点样器中包含微通孔阵列的一面接触待点样基片，并在各进样口滴加相应待固定样品，利用脱气硅橡胶块体吸收微管道中空气形成的负压驱动进样口液样充满微管道和微通孔阵列，经过一定时间的静置，待微通孔阵列中液样与基片表面完成交联反应后，剥离点样器，并清洗基片，即可得到完成点样的微阵列芯片。
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公开(公告)号：CN101182580B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN200710170619.7
申请日：2007-11-19
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明是一种基于磁珠及纳米金的、不依赖于聚合酶链反应的高灵敏度的基因或基因突变的测定方法。首先用生物素标记的与待测DNA互补的DNA探针(捕捉探针1)通过生物素-链亲和素反应标记到磁珠上，在胶体金上也标记与待测DNA互补的另一种DNA探针(捕捉探针2)，在胶体金上同时还标记一种与待测DNA无同源序列的DNA探针，称为信号探针，将标记好探针的磁珠及纳米金探针与待测DNA混合在一定温度下杂交，然后再洗去没有反应的纳米金探针，再用巯基乙醇将纳米金探针上的信号探针DNA通过巯基还原洗脱下来，对该DNA进行定量检测，从而达到检测待测DNA的目的。
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