一种基于免疫亲和的阻抗生物传感器及其制备方法以及应用

    公开(公告)号:CN115308279A

    公开(公告)日:2022-11-08

    申请号:CN202211052664.3

    申请日:2022-08-31

    Abstract: 本发明提供一种基于免疫亲和的阻抗生物传感器及其制备方法以及应用,所述制备方法包括:基于无线无源传感器利用巯基丙酸或壳聚糖进行表面修饰,或者基于三电极传感器利用硝酸纤维膜进行表面修饰,然后在所述表面结合可捕获肿瘤蛋白标志物的探针,即可制备得到一种基于免疫亲和的阻抗生物传感器。本发明首次提供这样一种基于免疫亲和的阻抗生物传感器的制备方法及其在肿瘤蛋白标志物检测中的应用,与传统生物传感器的制备方法相比,本发明方法可以保证生物分子高密度性、完整性和有效结合位点的数量,实现肿瘤蛋白痕量蛋白的检测,检测限达到pg量级,同时也可以帮助解决蛋白标志物准确定标的问题,同时具有检测成本低、检测周期短的优点。

    一种磁场探测器及其制备方法

    公开(公告)号:CN115113108A

    公开(公告)日:2022-09-27

    申请号:CN202210552563.6

    申请日:2022-05-20

    Abstract: 本发明涉及一种磁场探测器及其制备方法,磁场探测器包括衬底以及设置在所述衬底上的栅极和至少一对源极和漏极,所述源极和所述漏极之间形成导电沟道,所述导电沟道为石墨烯,所述导电沟道上覆盖有蛋白膜保护层,所述蛋白膜保护层上连接有磁感应蛋白。本发明具有小型化,数字化以及可集成的优点,其能够增强放大生物磁感应蛋白对磁场激励信号的响应,且能够以高采样率和多位分辨率的数据采集系统实现磁感应蛋白与磁场强度之间的映射,能够检测的最弱磁场强度为10gs(1mT)。

    用于外泌体核酸检测的一体化芯片及检测方法和应用

    公开(公告)号:CN113042121B

    公开(公告)日:2022-03-25

    申请号:CN202110325362.8

    申请日:2021-03-26

    Inventor: 毛红菊 陆赟星

    Abstract: 本申请公开了一种用于外泌体核酸检测的一体化芯片及检测方法和应用,所述芯片包括自芯片的一端依次设置的第一腔体部、液滴生成部和第二腔体部,所述第一腔体部用于外泌体的PCR反应混合液的形成;所述液滴生成部用于生成所述PCR反应混合液的液滴,所述第二腔体部用于所述液滴的储存及PCR反应分析;所述第一腔体部与所述液滴生成部的一端连通,所述液滴生成部的另一端与所述第二腔体部连通。本申请能够实现外泌体的PCR反应混合液的形成、液滴生成、液滴的储存与PCR反应分析等一系列过程,无需复杂的片外处理转移过程,避免了样品损失与污染,从而实现了外泌体核酸的稳定准确检测,具有高通量、高灵敏度、低背景噪声、便于制造、即用即弃等优点。

    一种器官芯片及其应用
    35.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112375681A

    公开(公告)日:2021-02-19

    申请号:CN202011303463.7

    申请日:2020-11-19

    Abstract: 本发明公开一种器官芯片及其应用,所述芯片包括:多细胞共培养结构和浓度梯度结构,所述浓度梯度结构用于向所述多细胞共培养结构提供预设浓度梯度的液体;所述多细胞共培养结构包括多个细胞培养单元和与所述多个细胞培养单元相对应的液体收集室,所述液体收集室用于收集相对应细胞培养单元排出的液体;所述浓度梯度结构包括平行设置的第一通道和第二通道,所述第一通道上引出间隔设置的多个第一子通道,所述多个第一子通道的出口与所述第二子通道连接,所述第二通道在相邻两个第一子通道之间引出第二子通道,所述第二子通道的出口与所述多个细胞培养单元连接。本发明可实现肝细胞的共培养来模拟体内微环境,从而使药物筛选的结果更准确可靠。

    一种用于核酸单碱基改变的核酸反应理论分析方法

    公开(公告)号:CN105046104B

    公开(公告)日:2018-09-18

    申请号:CN201510397820.3

    申请日:2015-07-08

    Abstract: 本发明涉及一种用于核酸单碱基改变的核酸反应理论分析方法,包括:(1)计算互补反应和错配反应的标准焓变化量ΔrH和标准熵变化量ΔrS;(2)穷举计算出所有单碱基改变的焓变化量ΔΔH与熵变化量ΔΔS,得到核酸单碱基改变的焓变化量与熵变化量数据表;(3)通过查阅上述数据表得到任意一种单碱基改变的焓变与熵变数据,同时计算出在任意温度和盐度下该单碱基改变引起的反应自由能变化量ΔΔG,从而指导核酸反应设计。本发明查表方便;使用简单;能够用于任何涉及单碱基改变的核酸反应理论分析;有望促进单碱基改变检测探针涉及以及其他核酸反应领域的理论分析与设计。

    一种基于数字PCR芯片的基因甲基化程度定量方法

    公开(公告)号:CN106916893A

    公开(公告)日:2017-07-04

    申请号:CN201710183073.2

    申请日:2017-03-24

    CPC classification number: C12Q1/6851 C12Q2537/16 C12Q2561/101 C12Q2565/629

    Abstract: 本发明涉及一种基于数字PCR芯片的基因甲基化程度定量方法,包括:(1)针对待检测的目的基因,确定富含甲基化敏感性限制性内切酶切割位点的区域,并对该区域设计引物与taqman探针;(2)将待检测样本分成两份,其中一份经甲基化敏感性限制性内切酶处理,另一份不处理;(3)利用数字PCR芯片分别对两份样本进行定量检测,最终计算出样本中目的基因的甲基化程度。本发明实现了对基因甲基化程度绝对定量的方法,该方法能够准确的定量出待检测基因的甲基化拷贝数所占的百分比;检测灵敏度高;检测过程简单;且检测时间短。

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