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公开(公告)号：CN101054162A
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200710038985.7
申请日：2007-04-03
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种经氧化物修饰的硼氢化锂储氢材料及制备方法，其特征在于所述的储氢材料的通式为(100－x)LiBH4+XMeO，MeO为修饰用的氧化物，X的质量百分数为10－80％。将LiBH4和所述的氧化物按上述通式混合后，在惰性气氛保护下球磨，进行表面处理。所述的氧化物为TiO2、Fe2O3、ZrO2、V2O5、SiO2、Al2O3、Al2O3－SiO2或TiO2－SiO2中任意一种。本发明提供的储氧材料的初始放氢温度低于100℃，在300℃以下的放氢量为3－6.5％。
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公开(公告)号：CN1270818C
公开(公告)日：2006-08-23
申请号：CN200310108074.9
申请日：2003-10-21
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明为一种改善储氢合金活化性能的方法。其方法为将储氢合金粉与少量的ZnO混合后在惰性气体保护下进行球磨。所述的储氢合金是TiMn1.25Cr0.25、TiFe、LaNi5、Mg2Ni或Ti-32V-8Mn-10Cr合金中的一种。该方法制备简单，所得合金粉的活化性能大大改善。这对储氢合金的实际应用具有重要意义。
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公开(公告)号：CN1214124C
公开(公告)日：2005-08-10
申请号：CN03129301.8
申请日：2003-06-13
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种经钒、铁改性的钛铬系储氢合金。其特征在于(1)V和Fe两种元素同时取代TiCrx合金中的部份铬元素；(2)合金组成为：TiCrx-y-zVyFez，式中1.75≤X≤2.0，0＜Y≤1.2，0＜Z≤0.5。取代后钛铬系储氢合金0℃时的储氢量最高可超过3wt%，可作为大规模氢源的储氢材料，用于燃料电池等方面。
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公开(公告)号：CN1591937A
公开(公告)日：2005-03-09
申请号：CN200410024776.3
申请日：2004-05-28
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种金属贮氢/镍电池用负极材料及制备方法。其特征在于提供的负极材料的结构是金属贮氢/镍电池的高容量长寿命负极材料属于Ce2Ni7型晶体结构的无钴材料，组成通式为：(MmxMg(1.x))(NiyCozAlmR(1－y－z－m))n，其中0.4≤x＜1；0.5≤y≤1；0≤m≤0.2，0＜z≤0.3；3.3≤n≤3.7。Mm是至少一种稀土元素或是它们的混合；其中La≥25wt％，R是Mn、Ti、Zr、Cr、V、Si、Sn等元素中的一种或是它们的混合。合金的主相结构为Ce2Ni7，比AB5型(LaNi5结构)的合金材料有更高的理论容量。合金材料中轻金属镁的加入有利于进一步提高容量和Ce2Ni7结构形成。通过调整B侧元素配比和成分可以提高材料的寿命和放电容量和放电容量。
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公开(公告)号：CN1570176A
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN200410018371.9
申请日：2004-05-14
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种经改性的钛铬基储氢合金及制备方法，其特征在于同时使用Mn、V和Fe三种元素同时取代合金中的部分铬元素，经改性的钛铬系合金的组成为：TiCrX－N－P－JVNFePMnJ。其中X的范围为1.65≤X≤2.1，N的范围为0＜N≤1.2，P的范围为0＜P≤0.5，J的范围为0＜J≤0.5。合金的制备是按组成范围称量混合后在氩气氛保护下完合熔炼3－4次，充分熔融后，在2000℃保持5分钟以上，然后在氩气保护下快淬，快淬速度为15－25m/s。所制备合金在0℃时的最大吸氢量超过了2.3wt％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1438342A
公开(公告)日：2003-08-27
申请号：CN03115831.5
申请日：2003-03-14
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种高储氢量的钛－锰基储合金及制备方法，其特征在于合金的组成的分子式为TiMnxCryMz，其中0.7≤x≤1.2，0.2≤y＜0.6，0.1＜z＜0.4，1.3≤x+y+z≤1.8。所述的储氢合金中M至少为Fe、Ni、Al、Cu和V中的一种或两种元素。合金形成C14Leves相结构。合金在经3－4次反复熔炼后经900℃～1300℃退火，5～30小时后拥有高的储氢容量和好的吸放氢动力学性能。组份为TiMn0.85Cr0.35V0.24Fe0.06合金退火后的最大储氢容量可达2.1wt％，显示此类合金具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN109671904A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201811417398.3
申请日：2018-11-26
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 , 河南新太行电源股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种锌银电池用锌电极，包括由锌粉、氧化锌粉和添加剂组成的活性物质，该添加剂为氯化汞和/或醋酸汞，其中，锌粉、氧化锌粉和添加剂的质量比为20-25：73-79.5：0.5-2。本发明还提供一种锌银电池用锌电极的制备方法，包括步骤：S1，将锌粉和氧化锌粉在合粉机中混合得到混合锌粉；将添加剂溶解在聚乙烯醇水溶液中，然后加入到混合锌粉中调和成膏状；S2，经涂片、烘干和压片工序，得到锌银电池用锌电极。本发明通过将添加剂替换为氯化汞和/或醋酸汞，由于其可以溶解于聚乙烯醇水溶液中实现分子水平的均匀分散，因此通过化学分散来改善汞的分散均匀性，提高其使用效率，从而在不影响电池性能的前提下降低汞的用量。
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公开(公告)号：CN108493440A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810090837.8
申请日：2018-01-30
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: H01M4/485 , H01M4/58 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供一种高温锂电池的钼酸锂正极材料，其化学结构式为Li2MoO4。并提供其高温固相制备方法，包括按摩尔比称取锂盐和钼源，球磨2～5h后将其取出研磨并过筛；在空气气氛下200～800℃烧结10～16h，降至室温。还提供其水溶液合成制备方法，区别在于锂盐和钼源倒入水中搅拌并烘干。此外，本发明提供高温锂电池的正极材料的制备方法，包括对上述高温锂电池的钼酸锂正极材料研磨并过筛；称取该材料、低熔点硝酸盐和活性炭材料，球磨2～5h；将其在空气气氛下180℃烧结3h，取出后研磨并过筛。本发明提供的高温锂电池的钼酸锂正极材料采用钼酸锂，更耐高温且在高温下与硝酸共融盐相容性好，且电容量高，放电性能好。
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公开(公告)号：CN102738481B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201210239997.7
申请日：2012-07-11
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: H01M6/36
Abstract: 本发明公开了一种多元熔盐电解质的制备方法，其特征在于本方法制备的电解质材料，可用于高能电池的电解质材料及热量传递的介质材料。本发明通过将原材料溶解混合的方法将原材料混合均匀，从而大大简化了电解质材料的制备过程和制备工艺。将原料按重量百分比称量，溶解混合，然后蒸馏，将蒸馏后得到的溶质在高温炉中熔融，然后随炉冷却至室温，再将得到的熔盐研磨破碎，得到熔盐电解质。不需要整个过程均在干燥环境下进行。本发明与已有的熔盐制备技术相比，具有安全性高、操作简单、成本低等优点。
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公开(公告)号：CN103401001A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310360766.6
申请日：2013-08-16
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种高能电池，包括负极、熔盐电解质和正极，其特征在于所述的熔盐电解质为LiNO3-KNO3-Ca(NO3)2硝酸共熔盐或LiNO3-KNO3-KNO2-Ca(NO3)2四元硝酸共熔盐；所述的高能电池为高温锂电池。其中，LiNO3-KNO3-Ca(NO3)2硝酸共熔盐组成的质量百分数为LiNO30～65%，KNO330～95%，Ca(NO3)20～60%；且LiNO3和Ca(NO3)2两组分不同时为0；四元硝酸共熔盐的质量百分数为LiNO310～70%，KNO31～55%，KNO210～80%，Ca(NO3)21～27.3%。本发明探讨了组成电池的性能，结果表明所述的高温锂电池可在150-350℃温度范围内使用，产生较高开路电压及较高的初始放电电压平台。
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