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公开(公告)号：CN119866160A
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202510003613.9
申请日：2025-01-02
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 本发明属于光电转化技术领域，提供了一种钙钛矿前驱体溶液、钙钛矿复合薄膜溶液及其制备方法和应用。本发明的制备方法包含：将PbX2、十八烯和油胺混合，混合液中加入大分子聚合物，得到铅前驱体溶液；醋酸铯、十八烯和油酸混合，得到的铯前驱体溶液和铅前驱体溶液混合后采用冰水冷却，得到钙钛矿前驱体溶液。本发明的大分子聚合物钝化Pb2+在钙钛矿层表面留下的能垒缺陷，提高了钙钛矿的稳定性，进而提高了太阳能电池的光电转化效率、填充因子和稳定性；乙酰丙酮钛配体提高钙钛矿的稳定性，EVA对钙钛矿晶体进行包覆，得到的钙钛矿复合薄膜具有良好的防水性以及柔韧性，提高钙钛矿复合薄膜在潮湿环境下的稳定性和光学性能。
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公开(公告)号：CN119677389A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411922057.7
申请日：2024-12-25
Applicant: 广西东岚新型材料有限公司 , 广西东岚新材料有限公司 , 中国矿业大学
Abstract: 本发明属于钙钛矿电池技术领域，具体涉及一种钙钛矿前驱体及其制备方法。本发明将钙钛矿前驱体制备成乳液的形式，采用Ge4+制备钙钛矿前驱体，并向乳液前驱体中引入了二氧化硅纳米氧化物、添加剂和稳定剂，提高了钙钛矿薄膜的耐湿性和疏水性，利用乳液中微小液滴作为钙钛矿晶体生长的模板，控制钙钛矿晶体的尺寸和形态，二氧化硅纳米氧化物能钝化钙钛矿表面的缺陷态，减少电子‑空穴对的重组，乳液中的前驱体在固化过程中也有助于钝化表面缺陷，减少缺陷态密度，提高器件性能，使用本发明制备的钙钛矿前驱体制备的器件具有良好的光电性能和稳定性。
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公开(公告)号：CN114411168B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202210078129.9
申请日：2022-01-24
Applicant: 中国矿业大学
IPC: C25B1/04 , C25B1/55 , C25B11/031 , C25B11/049
Abstract: 薄膜的可见光响应，得到了更佳的光电化学制氢一种钴镧共掺杂可见光响应BiVO4光电极及 性能。其制备方法，属于纳米功能材料领域。步骤：1)在溶解有碘化钾、硝酸铋的水溶液中加入对苯醌、乙醇充分搅拌；2)以上述溶液为电解液，电沉积5～15min，可在导电衬底上沉积得到铋氧碘(BiOI)薄膜；3)再将乙酰丙酮氧钒溶于二甲基亚砜中，加入适量的钴源、镧源搅拌混合均匀；4)移取上述混合有钒源、钴源和镧源的二甲基亚砜溶液均匀涂覆于铋氧碘(BiOI)薄膜上；5)转移至马弗炉中以400‑550℃温度煅烧1～2h；6)取出样品(56)对比文件Geng, Huimin等.”A novel synergy ofCo/La co-doped porous BiVO4 photoanodeswith enhanced photoelectrochemical solarwater splitting performance“《.JOURNAL OFALLOYS AND COMPOUNDS》.2022,第925卷文献号166667.
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公开(公告)号：CN112337485B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202011261311.5
申请日：2020-11-12
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 本发明公开了一种四硫化二钴合镍‑四硫化二铟合锌复合物、制备方法与应用，所述复合物中NiCo2S4为空心蛋黄‑蛋壳球体，ZnIn2S4原位生长于空心蛋黄‑蛋壳球体外表面，所述制备方法，包括以下步骤：首先制备NiCo‑MOF，以NiCo‑MOF衍生化得到的空心蛋黄‑蛋壳NiCo2S4球体作为载体，通过低温油浴法在空心蛋黄‑蛋壳球体的外表面进行ZnIn2S4纳米片的原位生长，形成蛋黄‑蛋壳结构NiCo2S4@ZnIn2S4复合物，采用水热法和低温油浴法两步制备了蛋黄‑蛋壳结构NiCo2S4@ZnIn2S4复合物，具有化学性质稳定，形貌均匀，催化效率高等优点，可用于太阳能转化利用和光催化产氢。
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公开(公告)号：CN112774696A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110138807.1
申请日：2021-02-01
Applicant: 中国矿业大学
IPC: B01J27/043 , B01J35/08 , C01B3/04
Abstract: 一种利用太阳能分解水产氢的异质结构催化剂及制备方法，属于半导体光催化材料的制备方法。步骤：1)将SiO2纳米球分散到去离子水中，添加尿素、硝酸镍混合均匀；2)将混合溶液转移至水热反应釜中，105℃反应12h；3)自然冷却后，将产物离心、干燥得到SiO2@nickel silicate粉末；4)将SiO2@nickel silicate分散到去离子水中，添加硫化钠，使用NaOH调整混合溶液的pH；5)将混合溶液转移至水热反应釜中，160℃反应12‑20h；6)自然冷却后，离心收集黑色沉淀，真空干燥得到NiS中空纳米球粉末；7)将NiS和甘油溶于水中，添加氯化锌、氯化铟和硫代乙酰胺；8)将溶液在搅拌状态下80℃反应2h；9)经过离心、洗涤、干燥，得到NiS@ZnIn2S4。优点：NiS@ZnIn2S4球状异质结构比表面积大、低密度、良好的表面渗透性和可见光响应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103714973B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201310731417.0
申请日：2013-12-26
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 本发明涉及一种光电化学太阳能电池用Cu3SnS4/Cu2SnSe3复合光阴极及其制备方法，其制备方法包括如下步骤：（1）采用热溶剂法合成直径范围在200～300纳米的Cu3SnS4纳米颗粒和直径范围在250～350纳米的Cu2SnSe3纳米颗粒；（2）将Cu3SnS4和Cu2SnSe3纳米颗粒分别机械搅拌和超声处理，并溶解在去离子水中并通过超声处理形成“墨水”；（3）将黑色“墨水”涂覆在导电基底上，然后在450～550℃下退火0.5～1h得到介孔Cu3SnS4/Cu2SnSe3复合光阴极。该方法采用有良好耐腐蚀性能的介孔Cu3SnS4/Cu2SnSe3作为光电化学太阳能电池的光阴极，其比表面积大，催化和导电性能俱佳，生产成本低；采用该方法制备的电池光电转换效率可以与基于传统的Pt对电极的电池相当，适合光电化学太阳能电池的产业化生产。
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公开(公告)号：CN104437569B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410657651.8
申请日：2014-11-18
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 一种基于Ag3PO4薄膜的可见光吸收层的制备方法，属于光催化、光电材料的制备方法。使用“共沉淀—旋涂—干燥—烧结”四步工艺制备而成，步骤：1)采用共沉淀法获得Ag3PO4纳米级超细粉体，粉体的尺度在20～500nm范围；2)将Ag3PO4粉末超声分散于透明有机溶剂中，再将获得的溶胶状分散液旋涂于基底上，得到预制的Ag3PO4膜层；3)将预制的Ag3PO4膜层置于20-80℃的烘箱中干燥，然后载将其放置于马弗炉内烧结以除去有机物残留。该Ag3PO4可见光吸收层的厚度在0.2～10μm范围，不仅有着良好的可见光响应特性和附着力，而且作为光催化剂易于回收，能够用于光电化学电池的光阳极。在光降解污染物、光解水以及光电转换等领域有着较大的应用潜力。优点：方法简单、无毒，且易于操作，成本低。
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公开(公告)号：CN104014355B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201410277580.9
申请日：2014-06-19
Applicant: 中国矿业大学
IPC: B01J27/185 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 一种纳米片与颗粒复合结构可见光催化剂及其制备方法，属于催化剂的制备方法。可见光催化剂为磷酸钴Co3(PO4)2纳米片与磷酸银Ag3PO4纳米颗粒的复合结构，是通过化学偏聚法制备而成的，即预先配置硝酸银AgNO3和硝酸钴Co(NO3)3的混合溶液，再向其中逐滴加入磷酸氢二铵(NH4)2HPO4溶液直至大量沉淀产生；在可见光降解甲基橙的过程中，相比较同等质量的纯磷酸银Ag3PO4，该复合结构不论稳定性还是光氧化活性均得到显箸增强。其优势不仅在于可用于处理、降解甲基橙等染料废水，还可用来光解水以制取氢气或氧气，在捕获太阳光的同时，有效地促进光生载流子转移。优点：有效表面积大；合成简单，界面晶格匹配性好，有利于提高其催化活性；通过控制两种组分间的比例可使光催化活性进一步得以优化。
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公开(公告)号：CN104014355A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410277580.9
申请日：2014-06-19
Applicant: 中国矿业大学
IPC: B01J27/185 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 一种可见光催化剂的制备方法，属于催化剂的制备方法。可见光催化剂为磷酸钴Co3(PO4)2纳米片与磷酸银Ag3PO4纳米颗粒的复合结构，是通过化学偏聚法制备而成的，即预先配置硝酸银AgNO3和硝酸钴Co(NO3)3的混合溶液，再向其中逐滴加入磷酸氢二铵(NH4)2HPO4溶液直至大量沉淀产生；在可见光降解甲基橙的过程中，相比较同等质量的纯磷酸银Ag3PO4，该复合结构不论稳定性还是光氧化活性均得到显箸增强。其优势不仅在于可用于处理、降解甲基橙等染料废水，还可用来光解水以制取氢气或氧气，在捕获太阳光的同时，有效地促进光生载流子转移。优点：有效表面积大；合成简单，界面晶格匹配性好，有利于提高其催化活性；通过控制两种组分间的比例可使光催化活性进一步得以优化。
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公开(公告)号：CN103950995A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410202893.8
申请日：2014-05-14
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 本发明公开了一种制备纳米级四氧化三钴材料的方法，包括以下步骤：将四水乙酸钴和聚乙烯吡咯烷酮K-30溶解于乙二醇中形成溶液；在还原气氛中，将溶液加热搅拌，随后冷却到室温，得到粉色絮状产物；用无水乙醇对粉色絮状产物进行萃取分离；将粉色产物进行离心处理，保留下层沉淀；将下层沉淀放入真空干燥箱中烘干，得到的四氧化三钴前驱体，将四氧化三钴前驱体煅烧，即得到纳米级四氧化三钴。通过该方法可以制备出具有较大比表面积且形貌可控的纳米级四氧化三钴材料；该方法原料廉价易得，生产设备简单，易于实现控制；该方法制得的四氧化三钴纯度高，可在锂离子电池、超级电容器、气敏、生物传感和催化等诸多领域得到广泛应用。
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