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公开(公告)号:CN118416038A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202410517282.6
申请日:2024-04-28
Applicant: 中国海洋大学
IPC: A61K31/136 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了2‑(2‑甲基丙氧基)苯胺在制备治疗炎症性疾病的药物中的应用,属于海洋生物医药技术领域。所述2‑(2‑甲基丙氧基)苯胺能显著抑制LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞炎症,并且能有效抑制巨噬细胞的M1型极化,有效抑制LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞引起的炎症介质NO、IL‑6的分泌以及炎症酶iNOS和COX‑2的蛋白表达。进一步活性评价发现2‑(2‑甲基丙氧基)苯胺能在LPS刺激的不同时刻有效抑制TNF‑α、IL‑6、IL‑1β、IFN‑β的mRNA表达量,从而对LPS刺激的巨噬细胞具有预防和修复的抗炎作用。体内实验研究发现2‑(2‑甲基丙氧基)苯胺能有效减轻LPS所致的小鼠肺部炎性损伤。以上结果表明海洋化合物2‑(2‑甲基丙氧基)苯胺可用于制备抗炎药物。
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公开(公告)号:CN114732827A
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN202210649305.X
申请日:2022-06-10
Applicant: 中国海洋大学
IPC: A61K31/737 , A61K45/06 , A61P31/14 , C08B37/00
Abstract: 本发明公开了不同海洋生物来源硫酸多糖的应用及其药物组合物,属于海洋生物医药领域。具体为海藻、海参来源硫酸多糖在制备抗EV71病毒感染和/或预防、治疗手足口病药物中的应用。所述海洋海藻来源硫酸多糖为海藻来源岩藻糖化硫酸酯,所述海参来源硫酸多糖为海参来源岩藻糖化硫酸酯和海参来源岩藻糖化硫酸软骨素。所述的海洋生物来源硫酸多糖能够制备成多种药物剂型,且能够与其他活性剂或是载剂一起通过多种给予方式进行应用。本发明所采用的原料为海洋生物资源,来源丰富、成本低廉、安全性高。通过具体实验验证,所制备得到的多糖在细胞水平具有较好的抗肠道病毒EV71的作用,即对手足口病能够起到良好作用。
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公开(公告)号:CN102516323B
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201110327780.7
申请日:2011-10-25
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明提供了一种低分子量卡拉胶寡糖,其糖骨架由1,3-β-D半乳糖和1,4-α-D半乳糖交替连接而成,重均分子量为1-3kD,结构式表述为G4S-[A-G4S]n-,其中,n=1-7,硫酸根含量为8-12%。本发明的卡拉胶寡糖不仅可在体外抵抗甲型H1N1亚型流感病毒的感染;还能显著减轻病毒感染引起的小鼠肺部炎症,降低死亡率,延长生存时间;本发明的卡拉胶寡糖来源于海洋红藻,具有来源广泛,低毒高效等诸多优点,能很好地抑制甲型流感病毒的体内外感染,在甲型流感病毒的防治方面具有广阔的市场应用前景。
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公开(公告)号:CN103454064A
公开(公告)日:2013-12-18
申请号:CN201310427139.X
申请日:2013-09-18
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明公开了一种第一模态内波造波机,包括底板、拍板和驱动装置,在所述底板上固定有竖向支撑,所述拍板的侧面中间铰接在所述竖向支撑上;所述竖向支撑上固定有第一轨道,所述第一轨道上具有第一滑块;所述底板上固定有第二轨道,所述第二轨道上具有第二滑块;所述拍板上具有第一连接板和第二连接板,所述第一连接板的一端与所述拍板滑动连接,另一端与所述第一滑块铰接;所述第二连接板的一端与所述拍板滑动连接,另一端与所述第二滑块铰接;所述驱动装置与所述第一滑块或者第二滑块连接。通过拍板以及第一连接板、第二连接板的运动,对水体只产生水平方向的推力,避免了对水体产生涡旋力,推动水体产生第一模态内波。
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公开(公告)号:CN102743409A
公开(公告)日:2012-10-24
申请号:CN201210201876.3
申请日:2012-06-18
Applicant: 中国海洋大学
IPC: A61K31/715 , A61K31/702 , A61K31/7016 , A61P31/16
Abstract: 本发明提供了聚甘露糖醛酸丙酯硫酸盐在制备抗甲型H1N1流感病毒药物中的应用。本发明通过实验不仅证明了PMS对于甲型流感病毒的神经氨酸酶具有很好的抑制作用,而且对于甲型H1N1病毒感染的狗肾上皮细胞也具有较好的保护作用,并能有效地降低H1N1病毒的复制,其作用效果与阳性对照药利巴韦林相当。此外,PMS还可以有效降低甲型H1N1病毒感染引起的小鼠死亡率,延长其生存时间。本发明提供的聚甘露糖醛酸丙酯硫酸盐具有显著地抑制甲型流感病毒神经氨酸酶的活性,在体内外实验中都证明其具有良好的抗甲型H1N1流感病毒活性,表明了聚甘露糖醛酸丙酯硫酸盐在制备抗甲型H1N1流感病毒药物中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN102488697A
公开(公告)日:2012-06-13
申请号:CN201110408962.7
申请日:2011-12-09
Applicant: 中国海洋大学
IPC: A61K31/7016 , A61K31/702 , A61K31/715 , A61P31/16
Abstract: 本发明提供了一种寡聚甘露糖醛酸在制备抗甲型H1N1流感病毒的药物中的应用。本发明通过实验不仅证明了寡聚甘露糖醛酸OM在体外对H1N1亚型的甲型流感病毒感染的狗肾上皮细胞具有较好的保护作用,可以有效地降低病毒的复制,其作用效果与阳性对照药利巴韦林相当。而且,OM还可以显著减少甲型H1N1流感病毒感染引起的小鼠死亡,延长生存时间。本发明提供的寡聚甘露糖醛酸OM具有水溶性好、稳定性高和安全低毒等优点,在体内外实验中都证明OM具有良好的抗甲型H1N1流感病毒活性,预示该寡聚甘露糖醛酸有开发成抗甲型流感病毒药物的前景。
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公开(公告)号:CN118526483A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202410792259.8
申请日:2024-06-19
Applicant: 中国海洋大学
IPC: A61K31/357 , A61P31/22
Abstract: 本发明提供了一种天然植物来源的联苯多酚化合物在制备治疗疱疹性疾病的药物中的应用,属于生物医药技术领域。所述联苯多酚化合物为Caesappanin C,它能显著抑制HSV在感染细胞中的增殖和病毒蛋白的表达。本发明通过建立细胞感染模型进行实验,结果表明Caesappanin C能够显著抑制HSV的体外增殖,降低HSV的mRNA和蛋白表达水平,抑制病毒空斑形成,且通过直接与病毒相互作用从而发挥抗病毒作用,并且有较高的活性和较低的细胞毒性,治疗指数较高。本发明通过实验表明植物来源的化合物Caesappanin C能够用于制备抗疱疹性疾病的药物。
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公开(公告)号:CN110698413B
公开(公告)日:2023-01-24
申请号:CN201911053327.4
申请日:2019-10-31
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D239/34 , A61K31/505 , A61P31/22
Abstract: 本发明提出一种含有胍基的取代嘧啶衍生物、其药物组合物及其制备方法和应用,属于有机合成技术领域。该技术方案提供了一种具有由通式I所示的含有胍基的取代嘧啶衍生物:其中,取代基R为R1、R2、R3和R4分别独立选自‑H或‑OCH3,n为2‑6的正整数。本发明为新型抗HSV药物的理性设计提供了新的结构和思路,并为开发基于新靶标的抗单纯疱疹病毒药物提供了重要的理论参考。
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公开(公告)号:CN113717381B
公开(公告)日:2022-06-21
申请号:CN202111179664.5
申请日:2021-10-11
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明属于高分子材料合成与制备技术领域,公开了一种鼠李糖基线性和树枝状‑星型聚合物、制备方法及应用,包括:以α‑L‑鼠李糖单糖为原料,通过多步正交保护反应,制备降冰片烯鼠李糖聚合单体,进行线性鼠李糖均聚物的合成;制备NHS活化酯形式的降冰片烯单体,通过ROMP制备聚合骨架,利用后修饰的方法制备线性鼠李糖聚合物;以PAMAM为骨架,对线性鼠李糖聚合物末端氨基进行降冰片烯修饰,构建可供ROMP聚合的起点,并通过反应条件控制在PAMAM末端的枝接聚合,构建鼠李糖基树枝状‑星型聚合物。本发明实现了鼠李糖树枝状‑星型聚合物的高效合成。
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公开(公告)号:CN113717381A
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN202111179664.5
申请日:2021-10-11
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明属于高分子材料合成与制备技术领域,公开了一种鼠李糖基线性和树枝状‑星型聚合物、制备方法及应用,包括:以α‑L‑鼠李糖单糖为原料,通过多步正交保护反应,制备降冰片烯鼠李糖聚合单体,进行线性鼠李糖均聚物的合成;制备NHS活化酯形式的降冰片烯单体,通过ROMP制备聚合骨架,利用后修饰的方法制备线性鼠李糖聚合物;以PAMAM为骨架,对线性鼠李糖聚合物末端氨基进行降冰片烯修饰,构建可供ROMP聚合的起点,并通过反应条件控制在PAMAM末端的枝接聚合,构建鼠李糖基树枝状‑星型聚合物。本发明实现了鼠李糖树枝状‑星型聚合物的高效合成。
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