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公开(公告)号：CN111634912A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010613707.5
申请日：2020-06-30
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B32/378
Abstract: 本发明公开了一种降低磷酸法活性炭灰分的工艺方法，该方法利用碱洗、酸洗、添加氧化剂的组合工艺对活性炭中难溶于水的聚合磷酸和聚合磷酸盐灰分进行深度脱除，在25-100℃振荡15-60min，通过离心脱水，得到低灰分磷酸法活性炭。该方法得到的活性炭灰分含量最低可到1％以下。本发明操作简单，易于工业化应用，通过使用常见的酸碱溶液和氧化剂，在一定温度下振荡或浸泡，提高聚合磷酸和聚合磷酸盐灰分的水解速度，通过离心脱水，最大程度地将活性炭孔道内的聚合磷酸等杂质与活性炭快速分离，有效地防止水溶性杂质的二次吸附，从而实现活性炭灰分含量的降低，为磷酸法活性在食品、医药、净水等场合的应用提供了参考和借鉴。
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公开(公告)号：CN109092279A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811008277.3
申请日：2018-08-31
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: B01J21/06 , B01J37/03 , B01J37/16 , C02F1/32 , C02F101/34 , C02F101/38 , C02F101/22
Abstract: 本发明公开了一种高效纤维素基类石墨烯/TiO2复合光催化剂及其制备方法，将纤维素炭化后于Ni溶液中浸渍，干燥后于高温下进行石墨化反应，再进一步采用Hummers法将产物氧化，并在超声作用下分散于水溶液中，依次加入H3BO3和(NH4)2TiF6，水解，然后在一定温度下煅烧，制得纤维素基类石墨烯/TiO2复合光催化剂。本发明以纤维素为原料，经过催化石墨化-氧化-沉积-还原制得了纤维素基类石墨烯/TiO2复合光催化剂。该光催化剂具有极高的光催化活性，在紫外光的照射下可在8分钟内将10mg/L的甲基橙溶液降解完全，可在30分钟内将浓度为0.2mmol/L的Cr(VI)还原为Cr3+。
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公开(公告)号：CN107694563A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201710819089.8
申请日：2017-09-12
Applicant: 中国林业科学研究院林业新技术研究所 , 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: B01J23/44 , C07C213/02 , C07C215/76
CPC classification number: B01J23/44 , B01J35/006 , B01J35/0066 , B01J37/0203 , B01J37/16 , C07C213/02 , C07C215/76
Abstract: 钯炭催化剂及其制备方法和应用，载体活性炭浸渍到溶解有配合物的水溶液中，搅拌浸渍，随后加入钯盐水溶液，继续搅拌；上述温度下，无机碱调溶液pH至8~11，搅拌后加入硼氢化钠，反应后停止搅拌；上述混合液经过滤收集固体，然后用蒸馏水和乙醇依次洗涤，真空干燥得钯碳催化剂。钯碳催化剂的制备方法简单，反应条件温和，步骤少，易于规模化生产；所制得的催化剂钯粒子粒径小，分散度高，且对4-硝基苯酚有较高的催化加氢活性。
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公开(公告)号：CN104891479B
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201510275731.1
申请日：2015-05-26
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B31/04
Abstract: 本发明提供了植物基类石墨烯及其制备方法。植物原料经过液化，过滤，得到生物油。将生物油与催化剂混合，置于自生压反应器内，密封处理后，在500-1200℃下催化煅烧1-12h，冷却后，用盐酸洗涤去除催化剂，再用去离子水漂洗，烘干后得到所述类石墨烯。本发明通过将植物原料首先液化成生物油主要为低聚糖和酚类物质，与催化剂混合，在高温高压下，生物油在催化剂表面转变为类石墨烯，提供了一种由廉价植物基原料规模化制备类石墨烯材料的新方法。
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公开(公告)号：CN104148013B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201410346222.9
申请日：2014-07-18
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 烟气除汞活性炭的制备方法，包括如下步骤：第一步，原料去除表面化学基团：将颗粒活性炭原料用10wt.%～30wt.%的NaOH溶液洗涤后100-200℃烘干；第二步，浸渍卤化盐：将去除表面含氧基团的原料活性炭与卤化盐溶液按照1:1～1:5的质量比进行混合浸渍搅拌4~12小时，过滤干燥，得到载有卤化盐的活性炭，所述卤化盐溶液的浓度为10wt.%～50wt.%；第三步，负载卤素：将载有卤化盐的活性炭至于U型管中，形成填充层，以100-500mL/min带卤素空气由填充层顶部输入，室温下维持1～10h，得到饱和负载卤素的活性炭；第四步，将饱和负载卤素的活性炭在80～120℃下加热去除可挥发的卤素，制备得到烟气除汞活性炭。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104916452A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510192172.8
申请日：2015-04-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明提供了一种超级电容器用木质活性炭复合材料及其制备方法，先将木质颗粒原料在氮气保护下炭化，炭化后洗涤烘干，碳化料与硝酸镍溶液混合浸渍后低温烘干。在惰性气氛下煅烧使硝酸镍转化成单质镍。煅烧结束后，冷却升温采用水蒸气进行镍催化活化反应。活化完成后，降温后向活化炉内通入空气，将单质镍转化成氧化镍反应充分后冷却，磨粉，得到超大比表面积且载有氧化镍的超级电容活性炭。本发明即利用了镍的催化活性制备出具有高比表面积活性炭，又利用镍氧化物的法拉第电容效应，得到具有高比表面积并载有镍氧化物的超级电容活性炭。无需进行镍的回收，并将镍转化成镍氧化物制备出超级电容活性炭复合材料。制备过程简单、高效、环保。
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公开(公告)号：CN103496698A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310476923.X
申请日：2013-10-14
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B31/10
Abstract: 自生压活化制备高比表面积活性炭的方法，原料预处理：将木质原料破碎，筛分，取0.3mm-10.0mm颗粒，原料添加水浸渍，搅拌，配成含水率10%wt-100%wt的原料；自生压活化：将上述原料置于活化转炉中，所述原料的加入量不超过转炉体积的10%-30%，以1℃-20℃/min的升温速率升温至自生压活化温度500-1000℃，保持系统压力在0.1MPa-1MPa，并保温30-300min，待自生压活化反应结束后，冷却，取出样品，经酸洗、水洗至中性，干燥后得到高比表面积活性炭产品。不添加任何化学药剂和高温水蒸气，生产过程清洁环保、工艺简便。活性炭的比表面积大、微孔结构发达，吸附性能好。
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公开(公告)号：CN115947334B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202211429980.8
申请日：2022-11-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B32/05
Abstract: 本发明公开了一种高密度木炭及加压快速制备的方法，将干燥的木材原料置于铁罐中，并于上方放置荷载，于一定压力下在一定温度范围内进行低温热解，使木炭缓慢释放热解气相产物和液相产物及体积的收缩。低温热解过程完成后，将铁罐、木炭与外加荷载共同转移至箱式炉中，于保护性气氛条件下进一步完成热解成炭过程，最终得到高密度木炭产物。本发明针对木炭热解气液产物快速逸出导致木炭结构中孔隙和裂缝较多，影响木炭密度的提高，且现今高密度木炭的生产耗时极长等问题，创新采用了加压热解法，不仅避免了孔隙和裂缝的生成，极大地提高了木炭的密度，制备时间相较于传统工艺流程亦显著缩短，可实现节能减排，提高生成效率，降低生产成本，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110694609B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN201911020219.7
申请日：2019-10-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种催化热解自活化原位合成炭基La2O3催化剂的方法及其产品，属于炭基催化材料的制备及应用技术领域。该方法将木质纤维生物质和镧的盐溶液真空浸渍，得到镧掺杂改性的木质纤维生物质；然后将镧掺杂改性的木质纤维生物质经过管式炉催化热解自活化和焙烧，得到多级孔炭基La2O3催化剂。该催化剂催化大豆油酯交换制备脂肪酸甲酯的得率达95％以上，催化活性为单一La2O3催化剂的5倍以上。利用本发明原位合成炭基La2O3催化剂，无需外加活化剂，掺杂的La可调控炭载体的微孔‑介孔结构，并在介孔道中原位形成纳米氧化物，过程简便、环保，制得炭基催化剂的催化活性高。
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公开(公告)号：CN111635760A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010614517.5
申请日：2020-06-30
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09K15/08
Abstract: 本发明公开了一种富含酚类物质木醋液的制备方法及应用，包括以下步骤：将杉木枝桠等破碎成粒径为2～5mm杉木屑，在105℃下烘干备用；烘干后的杉木屑与质量分数为2％的酸溶液按照一定质量比混合，室温下搅拌3～5h后经过滤、水洗至中性，烘干；之后置于立式管式炉中，在氮气保护下升温至400～600℃热解1h，热解气经冷却、凝结后为粗木醋液；粗木醋液在室温下避光静置1个月，分层，过滤取上层褐色液体便为所得木醋液。该木醋液酚类物质含量最高可达总有机物含量的58％以上，具有良好的抗氧化活性，可作为抗氧化剂。本发明工艺简单，操作简便，通过使用酸洗预处理极大增加了木醋液中酚类物质的含量，提高了木醋液的抗氧化活性，有利于木醋液的高值化利用。
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