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公开(公告)号：CN116121295A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211088560.8
申请日：2022-09-07
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
Abstract: 一种利用农杆菌瞬时转化金花茶叶片进行基因表达的方法，属于生物技术领域。该方法包括：选取金花茶绿叶及其枝条；将带有外源目的基因的质粒转化至农杆菌感受态细胞；挑取阳性农杆菌单克隆转入LB液体培养基中培养；侵染菌液侵染；荧光定量PCR验证目的基因的表达量情况。本发明的有益效果是：操作便捷，为金花茶基因功能验证提供新的技术手段，极大地提高效率，通过农杆菌瞬时转化金花茶离体叶片，将外源基因在金花茶叶片中成功表达，为更好地研究金花茶花色机理与开发利用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN115044643A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210822194.8
申请日：2022-07-12
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
Abstract: 本发明提供了一种山茶花腐病抗病性的评价方法，属于植物病害评价技术领域，所述评价方法包括：将山茶叶杯菌接种在山茶花离体花瓣的伤口处，进行培养；接种72h后测量病斑面积和花瓣总面积，得到相对面积比；根据得到的相对面积比划分病害等级并给出各级范围值。根据等级赋值和发生数量，计算病情指数。依据得到的病情指数评价山茶花腐病的抗病性。采用本发明提供的方法72h即可得知待鉴定山茶的花腐病抗性水平，缩短了评价周期。
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公开(公告)号：CN110679457A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201911113311.8
申请日：2019-11-14
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
Abstract: 本发明涉及一种提高本氏烟组培苗移栽成活率的方法，其特征在于包括以下步骤：将生根2-3周的本氏烟组培苗，从组培瓶中取出后用流水冲洗以去除根部培养基；将种植土浇透水后将种植土放入在培养盆中；将处理后的本氏烟组培苗移栽至培养盆的种植土中，然后将培养盆移入人工培养箱或人工气候室进行第一次过渡培养7-10天；第一次过渡培养后的本氏烟组培苗移出人工培养箱或人工气候室，置于室内采光通风处，保持土壤湿润，进行第二次过渡培养3-5天；第二次过渡培养后，将生长健壮的组培苗移置正常露天环境下，按常规进行浇水和施肥管理。本发明方法本氏烟组培苗的过渡培养，经人工培养箱、室内过渡，直接进行室外移栽，减少工作步骤，加快移栽过程，显著提高移栽成活率。
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公开(公告)号：CN110343778A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910305146.X
申请日：2019-04-16
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 山茶品种‘春江红霞’的多态性标记引物及山茶品种鉴定方法，属于分子生物学技术领域。该多态性标记引物的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明以3份山茶种质的基因组DNA为模板，通过对山茶EST序列的分析，合成90对引物，并进行进一步筛选，得到一对特异性高的山茶‘春江红霞’的多态性标记引物。本发明以筛选得到的多态性特异标记引物对山茶新品种‘春江红霞’进行快速鉴别，区分山茶种质的差异性。该方法简单、快捷、准确，是一种优于表观特征鉴别的新的分子手段。
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公开(公告)号：CN110200107A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910452002.7
申请日：2019-05-28
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: A23F3/34
Abstract: 一种金花茶速溶颗粒制剂及其制备工艺，属于食品加工技术领域。该方法包括以下步骤：1）筛选；2）冻干；3）粗粉制备工艺；4）提取；5）浓缩；6）干燥；7）制粒；8）包装。与现有技术相比，其有益效果在于：采用在广西种植无病虫害的金花茶为原料，其原料来源方便，制备方法简单，不含任何添加剂，制作过程有效成分流失较少，为纯天然产品，具有丰富的营养，便于食用，不仅能充分利用资源优势，延伸金花茶产业链，从生产及消费来看，金花茶颗粒制剂市场前景十分广阔。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101558742B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN200910098398.6
申请日：2009-05-12
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明主要涉及一种茶花愈伤组织再生植株的方法，按以下步骤进行：剥去山茶花果实种子的内外种皮，接种在1/2MS培养基上；无菌苗长至3厘米以上时，将小植株幼嫩叶片和茎段接种在愈伤组织诱导培养基上，愈伤组织诱导培养基为MS+0.5mg·L-16-BA+1.0mg·L-12，4-D；愈伤组织长至直径为1厘米大小时，转移至愈伤组织分化培养基上，愈伤组织分化培养基为MS+mg·L-16-BA20+0.1mg·L-1IBA+mg·L-1KT0.1；不定芽长至0.5cm时进行分离，壮芽培养基为MS+0.2mg·L-16-BA+0.05mg·L-1NAA；当芽条长至4-5cm时，切掉芽条基部，以1000g·L-1的IBA浸泡芽条的基部，然后接种在MW+0.2mg·L-1IBA+0.2mg·L-1NAA的培养基上。本发明的有益效果是：本发明培养基配方简单，操作工艺简便，培养时间短，再生频率高，扩繁系数大，有利于大规模生产珍稀山茶花植株及实现外源基因的遗传转化。
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公开(公告)号：CN102145029A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN201010107291.6
申请日：2010-02-09
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
Abstract: 本发明涉及一种含番茄红素的片剂及其制备方法，本发明以天然食材秋橄榄浆果为主要原料，添加少量符合食品安全要求的赋形剂使片剂维持一定形状，实现秋橄榄产品的深加工，克服了秋橄榄成熟浆果保存期短，不方便携带和食用口味的缺点。
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公开(公告)号：CN101665802A
公开(公告)日：2010-03-10
申请号：CN200910152864.4
申请日：2009-09-18
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
Abstract: 本发明主要涉及一种用Zeocin筛选千年桐SAD基因的产油酵母表达载体，该载体以pCAMBIA2300为基本骨架，产油酵母表达载体含有千年桐SAD基因，或同时含有Sh ble基因；其构建方法步骤如下：1.千年桐SAD基因cDNA编码区全长序列获得；2.SAD正义表达载体构建；3.Zeocin抗性标记基因Sh ble的克隆；4、酵母表达载体构建及农杆菌转化。本发明有益的效果：本发明将从千年桐种子总RNA中分离的SAD基因构建到酵母表达载体pCAMBIA2300上，为产油酵母油酸含量的提高提供基因转移供体。本发明根据毕赤酵母表达载体pPICZ B设计引物分离了Zeocin抗性基因Sh ble，与上述重组载体连接组成新载体，大大简化了产油酵母遗传转化过程，对于筛选具有Zeocin抗性的转SAD基因的产油酵母具有重要作用。
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公开(公告)号：CN101558743A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200910098400.X
申请日：2009-05-12
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明主要涉及一种山茶未成熟胚再生胚状体的方法，按以下步骤进行：将种子剥去内外种皮，去除胚根和胚芽，将子叶切成薄片，接种在胚状体诱导培养基上，培养温度为25±2℃，光照光强为2500～3000Lx，光照时间为12h/d，胚状体诱导培养基为MS+1.0mg·L－16－BA+0.2mg·L－1NAA；将诱导的子叶形胚状体从母体上分离下来，接种在胚状体生长培养基上，胚状体生长培养基为MS+0.16－BA mg·L－1+0.01NAA mg·L－1+40g·L－1sugar，在苗高1－2厘米时移至1/2MS培养基上。本发明的有益效果是：本发明培养基配方简单，操作工艺简便，培养时间短，再生频率高，成本低，有利于大规模生产山茶及实现外源基因的遗传转化。
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公开(公告)号：CN217905259U
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202222298543.9
申请日：2022-08-30
Applicant: 浙江钱塘湾农业发展有限公司 , 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: A01G2/10
Abstract: 本实用新型公开了翠芦莉冬季电热扦插繁殖装置，包括底壳和电热丝，所述底壳上端面设有凹槽，所述底壳上端面四角处设有连接柱，所述底壳侧面设有控制面板，所述凹槽内设有电热丝，所述控制面板上信号连接有接口，所述电热丝与接口电性连接，所述控制面板上接口一侧信号连接有旋钮和显示屏，所述底壳上方设有覆土存放槽，所述覆土存放槽正反两面上端设有限位板，所述覆土存放槽与凹槽滑动连接，所述覆土存放槽下端面与电热丝贴合，且限位板与底壳上端面贴合，所述覆土存放槽上方设有格栅，所述格栅上端外侧设有连接板，所述连接板与四角处与连接柱滑动连接。本实用新型的优点在于：结构简单、使用方便、可实现翠芦莉冬季繁殖。
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