一种甘草提取物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113694096B

    公开(公告)日:2023-09-22

    申请号:CN202110901300.7

    申请日:2021-08-06

    Abstract: 本发明涉及医药技术领域,具体为一种甘草提取物及其制备方法和应用,所述甘草提取物由下述方法制备得到:用水和极性有机溶剂作为提取剂,从甘草中药材切片中提取得到浸膏,通过碱溶酸沉对浸膏进行处理,得到甘草提取液;将得到的提取液浓缩至一定体积,用非极性有机溶剂除去脂溶性成分,继续浓缩得到浸膏;将得到的浸膏用碱水溶液搅拌悬浮,除去不溶物,再用酸水调节pH值至析出沉淀,过滤、干燥后得甘草提取物;本发明通过实验证明,甘草提取物在体外具有显著的抑制艰难梭菌作用,其最小抑菌浓度为8μg/ml,最小杀菌浓度为16μg/ml。因此本发明所提供的甘草提取物,在制备抗艰难梭菌感染药物具有重要意义。

    一种截短侧耳素衍生化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116514699A

    公开(公告)日:2023-08-01

    申请号:CN202310394846.7

    申请日:2023-04-14

    Abstract: 本发明公开了一种截短侧耳素衍生化合物及其制备方法与应用。本发明通过将截短侧耳素、对甲苯磺酰氯加入甲基叔丁基醚中混合,搅拌下滴加氢氧化钠溶液,55~60℃回流反应1~2h,将反应产物经过冷析、洗涤、干燥,得到中间体1,将中间体1与1‑氨基‑2‑甲基丙烷‑2‑硫醇盐酸盐加入四氢呋喃中,在35~36℃下搅拌滴加催化剂1、20wt%氢氧化钠溶液,50~55℃搅拌反应4~5h,将反应产物浓缩、萃取、干燥、纯化,得到中间体2,将中间体2与吡咯羧酸、催化剂2添加到二氯甲烷中,在室温、搅拌进行酰胺化反应6h~12h,反应淬灭后,将反应产物经过萃取、干燥、纯化,得到截短侧耳素衍生化合物。本发明制备工艺简单、产率高,所得截短侧耳素衍生化合物抗菌活性好。

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