-
公开(公告)号:CN111732729A
公开(公告)日:2020-10-02
申请号:CN202010676053.0
申请日:2020-07-14
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明提供了一种电荷可控的聚合物材料及其制备方法与应用,所述聚合物材料由多巴胺和5-羟色胺合成;所述材料的制备方法为将一定比例多巴胺和5-羟色胺盐酸盐溶液加入搅拌的醇氨溶液中,室温避光搅拌24小时后即可形成聚合物材料。本发明的聚合物材料具有优异的粘附性、二次修饰性以及电荷可控等优势,可对多数材料进行表面改性或直接用于递送药物,在众多领域中具有巨大的应用前景。
-
公开(公告)号:CN110408047B
公开(公告)日:2020-06-23
申请号:CN201910805848.4
申请日:2019-08-29
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米配位聚合物及其制备方法和应用,纳米配位聚合物包括二硫卡钠、铜和靶向配体,二硫卡钠和铜通过配位作用形成聚合物,靶向配体通过静电作用包裹在聚合物表面形成核壳结构。其制备方法为将二硫卡钠和稳定剂混合得到混合溶液,将CuCl2通过恒流泵滴入至混合物中得到聚合物;将靶向配体配制成溶液,通过恒流泵滴入至聚合物中,搅拌得到纳米配位聚合物。本发明的纳米配位聚合物会引起细胞的聚泛素化蛋白累积、蛋白质降解受损,并干扰p97通路等,最终诱导细胞凋亡,可应用于制备恶性肿瘤细胞的靶向促凋亡药物。
-
公开(公告)号:CN110408047A
公开(公告)日:2019-11-05
申请号:CN201910805848.4
申请日:2019-08-29
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米配位聚合物及其制备方法和应用,纳米配位聚合物包括二硫卡钠、铜和靶向配体,二硫卡钠和铜通过配位作用形成聚合物,靶向配体通过静电作用包裹在聚合物表面形成核壳结构。其制备方法为将二硫卡钠和稳定剂混合得到混合溶液,将CuCl2通过恒流泵滴入至混合物中得到聚合物;将靶向配体配制成溶液,通过恒流泵滴入至聚合物中,搅拌得到纳米配位聚合物。本发明的纳米配位聚合物会引起细胞的聚泛素化蛋白累积、蛋白质降解受损,并干扰p97通路等,最终诱导细胞凋亡,可应用于制备恶性肿瘤细胞的靶向促凋亡药物。
-
公开(公告)号:CN113897397B
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202111160432.5
申请日:2021-09-30
Applicant: 中南大学
IPC: C12N15/87 , C12N9/22 , C12N15/113 , C07K14/435
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种基于DNAzyme调控基因编辑的方法。方法包括:将CRISPR/Cas9系统中的gRNA的5’末端进行延长,获得含有5’末端延长片段的gRNA前体;根据所述gRNA前体的碱基序列设计8‑17DNAzyme底物结合臂的序列,获得与gRNA前体形成碱基互补配对的8‑17DNAzyme;将所述gRNA前体和8‑17DNAzyme作为调控CRISPR/Cas9基因编辑系统原料,通过是否加入金属离子对基因编辑进行调控。该方法通过对gRNA进行延长获得gRNA前体,并根据gRNA前体设计DNAzyme序列,实现对基因编辑的精准调控,设计简单,精准靶向具有普适性。
-
公开(公告)号:CN116889633A
公开(公告)日:2023-10-17
申请号:CN202210345074.3
申请日:2022-03-31
Applicant: 中南大学
IPC: A61K47/59 , A61K33/38 , A61P7/04 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种多功能银纳米粒及其制备方法与应用,该多功能银纳米粒为聚5‑羟色胺/银纳米粒,聚5‑羟色胺/银纳米粒由5‑羟色胺在pH为7.5~9.5的缓冲液中还原硝酸银制得,硝酸银还原形成纳米银,5‑羟色胺氧化自聚吸附于纳米银表面。本发明的多功能银纳米颗粒通过5‑羟色胺在弱碱性环境中氧化自聚,将硝酸银还原形成纳米银单质,5‑羟色胺氧化自聚会吸附与还原形成的纳米银颗粒上形成聚5‑羟色胺/银纳米粒,该纳米粒无需额外加入强还原剂,通过自身氧化还原和自聚即可形成,制备方法简单可控,制得的纳米粒粒径均一且尺寸更小,制得的聚5‑羟色胺/银纳米粒具有优异的广谱抗菌、抗炎、止血以及促伤口愈合功效。
-
公开(公告)号:CN116370434A
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202310165897.2
申请日:2023-02-24
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明提出了一种用于靶向血栓的纳米颗粒及其制备方法和应用,属于医药技术领域。表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)与吲哚菁绿(ICG)在碱性条件下,由MnCl2催化,形成纳米粒,之后引入合成的化合物巯基‑聚乙二醇‑环肽(HS‑PEG‑cRGD),离心收集,冷冻干燥,得到用于靶向血栓的纳米粒。本发明制备的靶向递药系统利用环状多肽cRGD与活化血小板表面的受体GPIIb/IIIa(糖蛋白受体IIb/IIIa)特异性结合,使药物选择性聚集于血栓部位,提高了药物的靶向性,增强了纳米药物的光热溶栓作用,在血栓性疾病中方面具有广泛的应用前景。
-
公开(公告)号:CN114957389B
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202210655765.3
申请日:2022-06-10
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: C07K5/097 , C07D255/02 , C07K1/02 , C07K1/20 , A61K51/04 , A61K103/32 , A61K103/00 , A61K103/30
Abstract: 本发明涉及高分子杂环化合物与核医学显像技术领域,具体涉及一种高特异性靶向PTS的分子探针及其制备方法与应用,该分子探针包含多胺结构中的一种或多种,其制备方法包括:向含有前体化合物的EP管中加入0.25M NaOAc水溶液,混匀;2)前体溶液转移至反应管中,用0.05M HCl将放射性核素淋洗至反应管中,90℃的条件下反应10min;3)反应体系冷却后使用HPLC纯化,流动相为100%去离子水溶液,收集产物放射峰馏分,并过无菌薄膜得到高特异性靶向PTS的多胺类分子探针。本发明提供的高特异性靶向PTS的分子探针能精准靶向目标,肿瘤标准摄取量得到显著提升,应用于动物肿瘤PET显像实验中效果突出,制备方法简便稳定,具有良好的临床推广应用前景。
-
公开(公告)号:CN113940921B
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN202111304068.5
申请日:2021-11-05
Applicant: 中南大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/7088 , A61K47/59 , A61K47/36 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了一种具有粘液渗透的核酸药物载体及其制备方法与应用,该核酸药物载体包括核酸药物递送内核和功能化修饰外壳,其中功能化修饰外壳为多巴胺修饰的透明质酸聚合物,该核酸药物载体具有良好的粘液渗透能力。其制备方法为通过阳离子聚合物缩合核酸药物形成内核,并在物理相互作用力下用多巴胺修饰的透明质酸聚合物其进行包裹即得到多功能核酸药物纳米递送载体。本发明的纳米递药载体,通过外壳包裹策略对载药内核进行功能化,显著增强了核酸药物的粘液穿透能力并实现目标细胞靶向递送,可用于肺部疾病基因治疗,为药物穿透粘液进行靶向治疗提供了新的方向。
-
公开(公告)号:CN111956663B
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN202010887138.3
申请日:2020-08-28
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明提供了一种雄黄纳米粒的制备方法和应用,雄黄纳米粒主要包括As4S4、BSA和FA。其制备方法为以As4S4‑乙二胺分子簇溶液为前驱体,利用酸碱反应,使As4S4在BSA的稳定下成核生长,形成纳米粒。该雄黄纳米粒还可进一步进行靶向配体修饰,增加对肿瘤细胞的靶向性和治疗指数。本发明的雄黄纳米粒能下调BCR‑ABL蛋白水平,从线粒体途径诱导慢性粒细胞白血病细胞凋亡,降低潜在毒副作用。
-
公开(公告)号:CN111821470B
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN202010903340.0
申请日:2020-09-01
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种包载甲氨蝶呤的铁‑鞣酸配合物及其制备方法与应用。所述配合物中甲氨蝶呤与鞣酸通过共价偶联形成药物‑有机配体键合物,所述药物‑有机配体键合物与Fe3+配位形成包载甲氨蝶呤的铁‑鞣酸配合物,再通过静电作用将靶向配体与配合物结合形成靶向配合物,该配合物无需外加其他载体材料和有机溶剂等,制备过程简单可控、绿色安全,且在被动靶向和主动靶向的双重介导下将药物高效递送至炎性关节部位,用于治疗类风湿性关节炎。
-
-
-
-
-
-
-
-
-