公开(公告)号：CN1449857A

公开(公告)日：2003-10-22

申请号：CN03113389.4

申请日：2003-05-01

Applicant: 东南大学

Inventor： 陆祖宏 ,  唐祖明 ,  朱纪军

IPC: B01D49/00

CPC classification number: G01N1/2273 ,  B01D53/30 ,  G01N1/24 ,  G01N2001/2217 ,  Y10T436/25875

Abstract: 用于空气中微量物质收集的装置及其收集方法是一种对于空气中病原体和微量化学物质进行收集和富集的装置，特别是能够对微小病原体如病毒颗粒的收集和富集。该装置包括气体收集腔a、阀门b、洗脱液容器d、吸气泵J，其中采用一个设有粘性分子材料的气体收集腔；该气体收集腔包含有气体的进口和出口；气体收集腔的气体进口分别通过蠕动泵与洗脱液容器、通过阀门与大气c和相连通，收集腔的气体出口通过阀门分别与吸气泵和富集容器f相连。收集方法是打开泵J1，阀b4，阀b1，采集样品气体，在气体收集腔中进行富集，采集气体的总量由流量计i进行计算，在体积达到规定体积后关闭泵J1，阀b4，阀b1；打开洗脱辅助装置超声震荡器h，打开泵J2，阀b3，阀b5，阀b6，泵J2将清洗液通过富集区，将富集区的气体中检测成分洗脱下来。

公开(公告)号：CN1435492A

公开(公告)日：2003-08-13

申请号：CN03112917.X

申请日：2003-03-05

Applicant: 东南大学

Inventor： 白云飞 ,  葛芹玉 ,  陆祖宏 ,  李同祥 ,  王进科

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明涉及的是一种非标记检测DNA结合蛋白的芯片及其制备、应用方法。其结构具有双链寡核苷酸探针，双链寡核苷酸探针的序列是针对被检测的DNA结合蛋白的特异性DNA识别序列而设计的，将其在含有待测DNA结合蛋白的识别位点的之间分成两条带有粘性末端的半位点片段即探针1和探针2，其中一条双链寡核苷酸片段即探针1固定在基底上，而另一条双链寡核苷酸片段即探针2上引入标记物。把探针2与含有待检测的DNA结合蛋白的溶液一起孵育，然后与芯片进行杂交。DNA结合蛋白存在时，探针1和探针2的结合效率很高，可以在探针1的位置上检测到探针2的标记物。反之，标记物的信号很弱。由此，可实现对DNA结合蛋白的非标记检测。

公开(公告)号：CN1117161C

公开(公告)日：2003-08-06

申请号：CN99114460.0

申请日：1999-09-24

Applicant: 东南大学

Inventor： 孙啸 ,  陆祖宏 ,  王晔 ,  赵雨杰

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明是一种高密度基因芯片的制作方法，更准确地说，是一种高密度寡核苷酸探针微阵列的制作方法。首先提出一种基因芯片上寡核苷酸探针的选择方法，即变长变覆盖探针优化选择方法，该方法保证所有探针的杂交解链温度最大程度地一致，可以较大程度地降低基因芯片杂交控制的复杂性，提高基因芯片检测结果的可靠性。此外，在本发明中还提出直接检测目标序列、检测特定位点突变及检测非特定位点突变的具体探针选择方法和探针布局方案。

公开(公告)号：CN1110570C

公开(公告)日：2003-06-04

申请号：CN98111220.X

申请日：1998-04-03

Applicant: 东南大学

Inventor： 陆祖宏 ,  张林刚 ,  马建民 ,  徐春祥 ,  陈亚莉 ,  何农跃

IPC: C12Q1/00 ,  H01L21/00

CPC classification number: B82Y30/00 ,  B01J19/0046 ,  B01J2219/00382 ,  B01J2219/00527 ,  B01J2219/00585 ,  B01J2219/00596 ,  B01J2219/00605 ,  B01J2219/00659 ,  B01J2219/00711 ,  C40B60/14

Abstract: 多次压印定点合成法制备化合物微阵列芯片的方法是一种利用多次压印定点合成法制备各种化合物微阵列芯片的方法，该方法首先根据所需的寡核苷酸探针阵列芯片设计和制备按压印顺序和压印位置制作的表面具有凹凸图案的一套微印章，然后根据原先的设计在制备的各微印章1上加入含有保护剂的对应的寡核苷酸的材料，最后按照所设计的寡核苷酸探针阵列化学合成的顺序，通过一套定位装置，将其表现含有对应的寡核苷酸的微印章逐个依次压印在同一个基片上，在重复压印前先脱去保护剂，利用微印章的凹凸来控制基片上化学反应的位置与基片上的化学基团反应，在基片上形成所需的含有不同寡核苷酸探针的阵列芯片。

公开(公告)号：CN1415761A

公开(公告)日：2003-05-07

申请号：CN02148401.5

申请日：2002-11-29

Applicant: 东南大学

Inventor： 陆祖宏 ,  侯鹏 ,  祭美菊 ,  何农跃

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6827 ,  C12Q2523/125

Abstract: 本发明公开了一种DNA甲基化检测方法，其特征在于以亚硫酸氢盐处理的基因组DNA作为模板，在聚合酶链式反应(聚合酶链式反应)过程中，将带有标记物的脱氧三磷酸胞嘧啶或带有标记物的脱氧三磷酸鸟嘌呤引入到扩增产物中，通过检测标记物，实现DNA甲基化的测定。本发明只对甲基化DNA进行标记，可避免现有技术中同时对甲基化与未甲基化的DNA进行标记而导致检测方法的成本高、准确性差的缺陷，况且本发明针对每条基因可用一条探针就能实现检测，因此，本发明具有成本低、快速、简便、准确的优点。

公开(公告)号：CN1414388A

公开(公告)日：2003-04-30

申请号：CN01134077.0

申请日：2001-10-24

Applicant: 东南大学

Inventor： 陆祖宏 ,  洪庆月 ,  王宏 ,  孙啸

IPC: G01N33/53 ,  C12Q1/68 ,  G01N1/28

Abstract: 本发明公开了一种用于生物芯片检测的生物芯片动态变温检测方法，首先将待检测芯片与杂交液进行杂交，待杂交完成后用冲洗液对芯片进行冲洗，然后用热流体对芯片进行加热，当芯片温度达到检测温度时，用芯片扫描仪对芯片进行检测。本发明还公开了一种芯片检测设备，由芯片扫描器和反应/冲洗池组成，在反应/冲洗池上设有进口和出口，在反应/冲洗池上设有与之隔离的加热池，在加热池上设有进液口和出液口。本发明具有检测准确度高，动态变温检测的特点。

公开(公告)号：CN1410545A

公开(公告)日：2003-04-16

申请号：CN02138639.0

申请日：2002-11-22

Applicant: 东南大学

Inventor： 张春秀 ,  刘和平 ,  唐祖明 ,  何农跃 ,  陆祖宏

IPC: C12Q1/04 ,  G01N33/68 ,  G01N33/569

Abstract: 用于细胞或微生物检测的微阵列芯片及其制备方法是一种可同时检测多种细胞、细胞碎片或微生物的微阵列芯片及其检测方法，该芯片以基底材料1作为载体，在基底材料的不同区域上设有根据多种不同的被测细胞所确定的、对被测细胞有特异性结合作用的分子探针，这些不同作用的分子探针分别设定在各个预先规定的区域内，形成可以在基底不同区域上特异性结合不同细胞或细胞器或细胞碎片或其它微生物的微阵列芯片，基底材料1上固定分子探针的区域为平板状、或呈微形槽、或微凹坑、或微凸台等结构，本发明在短时间内，便可通过一片芯片一次性完成同一样本中多种细胞或微生物的检测，方便快捷，其成本大大低于其它细胞检测或微生物检测方法的费用。

公开(公告)号：CN1149715A

公开(公告)日：1997-05-14

申请号：CN95112763.2

申请日：1995-11-07

Applicant: 东南大学

Inventor： 朱荣 ,  陆祖宏 ,  肖尔·艾米特 ,  韦钰

IPC: G01L1/24

Abstract: 本发明公开了一种用于测量微弱力的微弱力传感器，该传感器尤其适用于测量单分膜压膜过程中的表面压。本发明由光纤、光源及光源支架组成，光纤的一端和光源设在光源支架上，在光纤的一端与光源之间设有透镜，在光纤上设有调节支座，该调节支座可为胶带，也可由基座和用于固紧光纤的固紧螺钉组成，在基座上设有孔，光纤置该孔中，并由固紧螺钉压紧，本发明可以通过调节支座来调整光纤的悬臂长度，从而提高灵敏度。

公开(公告)号：CN119552945A

公开(公告)日：2025-03-04

申请号：CN202411290801.6

申请日：2024-09-14

Applicant: 东南大学

Inventor： 周莹 ,  葛芹玉 ,  陆祖宏

IPC: C12Q1/6806 ,  C40B50/06 ,  C40B40/08 ,  C12Q1/6869 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了基于Tn5转座酶复合体的Smart‑seq2文库构建方法，包括以下步骤：Tn5转座酶复合体溶液的制备；将制备得到的Tn5转座酶复合体溶液逆转录并进行预扩增后获得的cDNA进行消化；向获得的产物中加入其他Smart‑seq2文库构建的相应试剂进行Illumina文库的构建得到转录组文库。该单细胞转录组建库方法不仅能够保留原有Smart‑seq2文库构建方法的优点，例如捕获全长转录本，而且能够进一步降低建库成本，获得更高的转录组差异表达基因数目。该方法流程简单而且成本非常低，自制转座酶打断cDNA样本可低至10元/样本，不需要非常难的技术操作，在各个实验室都易实现且应用广泛。

公开(公告)号：CN110231392B

公开(公告)日：2021-09-28

申请号：CN201910716246.1

申请日：2019-08-05

Applicant: 东南大学

Inventor： 刘全俊 ,  朱立博 ,  韩笑明 ,  周晓祥 ,  徐颖 ,  苏振 ,  张振 ,  黄炎 ,  陆祖宏

IPC: G01N27/48

Abstract: 本发明公开了一种基于DNA四面体的固态纳米孔单分子蛋白质检测信号放大方法及其使用的DNA四面体。本发明所述的方法包括：制备具有三维空间结构的DNA四面体：所述DNA四面体由四片核酸瓦片杂交合成，所述核酸瓦片由第一单链核酸、第二单链核酸、第三单链核酸杂交合成；DNA四面体与待测蛋白质分子连接；采用固态纳米孔检测平台进行检测；本发明克服了单分子蛋白质在应用纳米孔传感器检测时过孔速度过快的缺陷，增加检测信号的电流变化幅值，克服检测过程中蛋白质团聚的发生，样品消耗量小，检测的灵敏度高。