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公开(公告)号:CN118593430A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410637383.7
申请日:2024-05-22
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/42 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/20 , A61K47/02 , A61K47/38 , A61K47/14 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61P33/00
Abstract: 本发明涉及一种氟雷拉纳固体自微乳组合物及其制备方法和应用。所述氟雷拉纳自微乳制剂为固体自微乳制剂,包括氟雷拉纳液体自微乳和固体吸附剂;液体自微乳与固体吸附剂的质量比为1:1~1:60。制备方法具体为按预设质量比称取氟雷拉纳液体自微乳和固体吸附剂,在常温下混合均匀,获得氟雷拉纳固体自微乳组合物。与现有技术相比,本发明制备的氟雷拉纳固体自微乳组合物能够同时具备自微乳和固体制剂的优点,不仅能自发形成微乳,显著增加氟雷拉纳的溶出,提高生物利用度,而且性质稳定,贮存、运输、携带方便,并减少药物的表面活性剂含量,降低毒副作用,且能够实现工业化大规模生产,具有显著的经济效益。
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公开(公告)号:CN118239862A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202410260440.4
申请日:2024-03-07
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C255/47 , C07C253/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种手性单氟酮羰基取代腈类化合物及其制备方法与应用,所述化合物的结构通式如下:#imgabs0#其中,R为苯基、稠环、烷基、杂环、芳杂环或取代苯基中的一种;n为0~3中的整数;X为碳或氮中的一种。其制备方法为:将碘代单氟酮化合物与催化剂、配体、自由基引发剂和溶剂混合,在惰性气体保护下与三甲基氰硅烷进行偶联反应,经提纯后得到手性单氟酮羰基取代腈类化合物。与现有技术相比,本发明的制备方法条件温和、成本较低、对环境影响小,且能实现良好的反应收率以及对映选择性,且制备的化合物对体外癌细胞表现出明显的抑制作用。
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公开(公告)号:CN117326923A
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN202311237803.4
申请日:2023-09-25
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C45/68 , C07C49/697 , C07C49/755 , C07C67/293 , C07C69/157 , C07C69/24 , C07C69/72 , C07C69/16 , C07C69/007 , C07D333/22 , C07D213/50 , C07D307/92 , B01J31/26
Abstract: 本发明涉及一种含氟二氢萘酮衍生物及其制备方法和应用,本申请通过可见光诱导的膦催化二氟苯乙酮衍生物和多种烯烃串联的自由基加成环化反应得到含氟二氢萘酮衍生物。与现有技术相比,本发明的制备方法具有高效、反应时间短、高收率、条件温和等优点,其结构基序在制药和农化产品中很重要;本发明制备含氟二氢萘酮及其衍生物的合成方法是全新的,合成的含氟二氢萘酮化合物运用于各类有机合成反应中。
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公开(公告)号:CN106478719B
公开(公告)日:2018-03-30
申请号:CN201610879705.4
申请日:2016-10-08
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F9/6527 , B01J31/02 , B01J31/22 , C07B53/00 , C07C13/28 , C07C13/605 , C07C2/52
Abstract: 本发明公开了一种手性催化剂及其制备方法。本发明以樟脑酮酸为原料,以苯甘氨醇为恶唑啉前体,经过氯化、缩合、环化、还原,接二苯基氯化磷,最终合成了一种手性催化剂,即2‑((1R,2R,4R)‑2‑二苯基磷氧基‑7,7‑二甲基双环[2.2.1]‑1‑庚基)‑4‑苯基‑4,5‑二氢恶唑。本发明利用手性樟脑稳定的骨架及其易衍生化的特点,结合恶唑啉的催化优势与含磷配体的高效选择性为一体,拓展了樟脑衍生的有机小分子催化剂及恶唑啉的种类,设计合成路线开发新的环境友好的有手性催化剂,有利于保护环境,节约资源。
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公开(公告)号:CN106978225A
公开(公告)日:2017-07-25
申请号:CN201710279325.1
申请日:2017-04-25
Applicant: 上海应用技术大学
CPC classification number: C10L1/192 , C10L1/04 , C10L10/14 , C10L2270/026
Abstract: 本发明公开了一种聚甲基丙烯酸酯/石墨烯纳米复合聚合物降凝剂及其制备方法。本发明方法具体步骤如下:1)将氧化石墨烯在有机溶剂中超声分散,得到悬浮液;然后向悬浮液中加入甲基丙烯酸酯和引发剂,惰性气氛下,70~90℃的温度,发生聚合反应,得到粘稠物;(2)向粘稠物中加入还原剂还原氧化石墨烯,反应结束后,后处理得到聚甲基丙烯酸酯/石墨烯纳米复合聚合物降凝剂。本发明的制备方法简单可行,易于操作,安全性高;得到的降凝剂性能稳定,降凝效果优越,并且石墨烯具有可燃性,不会阻塞发动机滤网和沉积于发动机底部。将其应用于0#柴油中,能使0#柴油的冷滤点和冷凝点分别降低6‑15℃和12‑23℃。
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