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公开(公告)号:CN113493824A
公开(公告)日:2021-10-12
申请号:CN202011620357.1
申请日:2020-12-30
申请人: 锦州奥鸿药业有限责任公司
IPC分类号: C12Q1/686
摘要: 本发明涉及生化药物的检测领域,具体提供一种小牛血清动物源性成分种属鉴别的实时荧光PCR方法,所述动物源性成分为牛源性成分、猪源性成分或羊源性成分,所述方法包括:(1)样品基因组DNA提取;(2)测定步骤(1)所得基因组DNA提取液浓度;(3)PCR反应:取步骤(1)所得基因组DNA提取液,用水稀释制成每1ml中约含基因组DNA 0.62~5μg、优选5μg的溶液,作为供试品模板DNA;使用牛源性成分实时荧光检测试剂盒、猪源性成分实时荧光检测试剂盒或羊源性成分实时荧光检测试剂盒进行实时荧光PCR检测。本发明方法专属性好、灵敏度高、操作简便、检测通量高。
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公开(公告)号:CN111896652B
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN202010753044.7
申请日:2020-07-30
申请人: 山东省食品药品检验研究院 , 山东大学 , 锦州奥鸿药业有限责任公司
摘要: 本发明涉及化学分析定量检测技术领域,特别涉及一种蛇毒类凝血酶的定量检测方法。上述蛇毒类凝血酶的定量检测方法为:取氨基酸序列为LDSPVSNSAHIAPLSLPSSAPSVGSVCR的白眉蝮蛇蛇毒类凝血酶特征多肽对照品,制成系列浓度对照品溶液;分别加入上述供试品溶液,酶解,取酶解后的上清液作为系列待测溶液;待测溶液分别注入液相色谱‑质谱仪,选择定性离子对和定量离子对对待测溶液中的特征多肽含量进行检测。本发明采用标准加入法测定白眉蝮蛇蛇毒及其提取物中类凝血酶的含量,方法简便快捷,基质干扰少,灵敏度高,定量准确,填补了白眉蝮蛇蛇毒及其提取物质量标准的空白,提高了质量控制水平。
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公开(公告)号:CN111893110B
公开(公告)日:2021-05-07
申请号:CN202010754240.6
申请日:2020-07-30
申请人: 山东省食品药品检验研究院 , 山东大学 , 锦州奥鸿药业有限责任公司
摘要: 本发明提供了一种白眉蛇毒血凝酶特征多肽及其在注射用蛇毒血凝酶种属鉴别中的应用,待测样品及特征肽对照品分别溶解制成供试品及对照品溶液,经二硫苏糖醇及碘乙酰胺还原烷基化处理;碳酸氢氨溶液稀释后,加入酶进行水解;酶解结束后,高速离心,取上清液注入液相色谱‑质谱仪进行分析。采用酶解结合液相色谱‑串联质谱‑多反应监测(LC‑MS/MS‑MRM)方法,以三电荷935.8→861.4和三电荷935.8→602.3作为检测离子对提取离子流色谱图,对注射用白眉蛇毒血凝酶进行种属鉴别。该方法简便快捷,专属性强,填补了注射用白眉蛇毒血凝酶种属来源鉴定的空白,提高了质量控制水平。
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公开(公告)号:CN105705494A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201480040698.8
申请日:2014-07-17
申请人: 锦州奥鸿药业有限责任公司
IPC分类号: C07D239/94 , C07D403/12 , A61K31/517 , A61P35/00
CPC分类号: C07D403/12 , A61K31/517 , A61K45/06 , C07D405/14
摘要: 本发明公开了一种蛋白酶抑制剂,尤其是公开了一类新型的喹唑啉衍生物及其药物组合物,以及它们的制备方法和用途。
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公开(公告)号:CN104758919A
公开(公告)日:2015-07-08
申请号:CN201510145515.5
申请日:2015-03-30
申请人: 锦州奥鸿药业有限责任公司
摘要: 本发明公开了一种小牛血清去蛋白注射液及其制备方法。该制备方法包括如下步骤:1)向小牛血清中加入活性炭,进行活性炭吸附,得到除杂后的混合液;2)将所述混合液和乙醇混合进行醇沉除杂,收集回收液;3)将所述回收液和复合蛋白酶混合进行酶解,得到酶解液;4)将所述酶解液和氧化剂混合进行氧化反应,即可得到所述小牛血清去蛋白注射液。制备得到的小牛血清去蛋白注射液富含小分子多肽的,其具有更高的生物活性和稳定性,并且本发明的生产工艺收率更高,成本更低,对工业化生产意义重大,对于缺血缺氧性疾病具有显著的疗效,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN100531723C
公开(公告)日:2009-08-26
申请号:CN200710119155.7
申请日:2007-07-17
申请人: 锦州奥鸿药业有限责任公司
摘要: 本发明公开了一种小牛血清去蛋白提取物冻干粉针注射剂及其制备方法。该小牛血清去蛋白提取物冻干粉针注射剂,含有下述重量份数比的组分:小牛血清去蛋白提取物干物质1份;甘露醇9-11份;小分子右旋糖苷4.5-5.5份。本发明的小牛血清去蛋白提取物冻干粉针注射剂克服了水针和输液质量不稳定的缺陷,延长产品有效期,扩展临床应用,降低不良反应发生的几率。
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公开(公告)号:CN100386433C
公开(公告)日:2008-05-07
申请号:CN200710099163.X
申请日:2007-05-15
申请人: 锦州奥鸿药业有限责任公司
发明人: 于洪儒
摘要: 本发明公开了一种白眉蛇毒血凝酶及其提取方法与应用,其目的是提供一种来源于白眉蝮蛇蛇毒的血凝酶及其提取方法与其在制备止血药和/或治疗出血性疾病的药物中的应用。本发明的血凝酶是将长白山白眉蝮蛇蛇毒依次进行DEAE-Sephadex A-50离子交换层析、Sephadex G-15凝胶过滤层析、DEAE-Sephadex A-50离子交换柱层析和Sephadex G-75凝胶过滤层析后收集的具有凝血活性的蛋白。可以本发明的血凝酶为活性成分制备治疗外科出血、内科出血、妇产科出血、五官科出血、儿科出血和组织活检后出血等临床出血及出血性疾病的药物,本发明将在生物制药领域发挥重要作用,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN100374122C
公开(公告)日:2008-03-12
申请号:CN200510132478.0
申请日:2005-12-20
申请人: 锦州奥鸿药业有限责任公司
IPC分类号: A61K35/16 , A61K9/06 , A61P1/02 , A61K31/245
摘要: 本发明公开了一种小牛血清去蛋白口腔膏及其制备方法。制备该口腔膏的原料为:小牛血清去蛋白提取物干粉0.1-0.4份,苯佐卡因4-6份,羧甲基纤维素钠12.8-14.4份,果胶16-24份,羟苯乙酯0.04-0.06份,薄荷脑0.8-1.2份,液体石蜡20-30份,白凡士林30-40份。其制备方法包括以下步骤:1)制备小牛血清去蛋白提取物干粉;2)取下述重量份数比的组分:苯佐卡因4-6份,羧甲基纤维素钠12.8-14.4份,果胶16-24份,羟苯乙酯0.04-0.06份,薄荷脑0.8-1.2份,液体石蜡20-30份,白凡士林30-40份,将上述基质及添加剂混合均匀后,灭菌;3)取小牛血清去蛋白提取物干粉0.1-0.4份,与经灭菌的混合物混匀后,得到小牛血清去蛋白口腔膏。
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公开(公告)号:CN101120924A
公开(公告)日:2008-02-13
申请号:CN200710119155.7
申请日:2007-07-17
申请人: 锦州奥鸿药业有限责任公司
摘要: 本发明公开了一种小牛血清去蛋白提取物冻干粉针注射剂及其制备方法。该小牛血清去蛋白提取物冻干粉针注射剂,含有下述重量份数比的组分:小牛血清去蛋白提取物干物质1份;甘露醇9-11份;小分子右旋糖苷4.5-5.5份。本发明的小牛血清去蛋白提取物冻干粉针注射剂克服了水针和输液质量不稳定的缺陷,延长产品有效期,扩展临床应用,降低不良反应发生的几率。
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