一种去氨加压素口服溶液及其制备方法

    公开(公告)号:CN118948755A

    公开(公告)日:2024-11-15

    申请号:CN202411005929.3

    申请日:2024-07-25

    Abstract: 本发明公开了一种去氨加压素口服溶液及其制备方法。该去氨加压素口服溶液制剂,其原料包括:醋酸去氨加压素、抑菌剂、pH调节剂和纯化水。本发明的去氨加压素口服溶液制备方法,包括以下步骤:先加入纯化水为总质量的65‑80%,依次加入抑菌剂和醋酸去氨加压素进行混合搅拌至完全溶解;加入稀盐酸,调节溶液pH值为4.0‑5.0;加入纯化水定容至全量;经过滤和灌装得到所述的去氨加压素口服溶液。本发明的去氨加压素口服溶液制备方法简单,产品质量稳定,适合商业化生产,同时优化了抑菌剂的用量,产品安全度更高,口服溶液剂型更加适合儿童和吞咽困难患者服药。

    一种小牛血清去蛋白注射液及其制备方法

    公开(公告)号:CN104758919A

    公开(公告)日:2015-07-08

    申请号:CN201510145515.5

    申请日:2015-03-30

    Abstract: 本发明公开了一种小牛血清去蛋白注射液及其制备方法。该制备方法包括如下步骤:1)向小牛血清中加入活性炭,进行活性炭吸附,得到除杂后的混合液;2)将所述混合液和乙醇混合进行醇沉除杂,收集回收液;3)将所述回收液和复合蛋白酶混合进行酶解,得到酶解液;4)将所述酶解液和氧化剂混合进行氧化反应,即可得到所述小牛血清去蛋白注射液。制备得到的小牛血清去蛋白注射液富含小分子多肽的,其具有更高的生物活性和稳定性,并且本发明的生产工艺收率更高,成本更低,对工业化生产意义重大,对于缺血缺氧性疾病具有显著的疗效,应用前景广阔。

    一种小牛血清去蛋白注射液及其制备方法

    公开(公告)号:CN104758919B

    公开(公告)日:2018-03-02

    申请号:CN201510145515.5

    申请日:2015-03-30

    Abstract: 本发明公开了一种小牛血清去蛋白注射液及其制备方法。该制备方法包括如下步骤:1)向小牛血清中加入活性炭,进行活性炭吸附,得到除杂后的混合液;2)将所述混合液和乙醇混合进行醇沉除杂,收集回收液;3)将所述回收液和复合蛋白酶混合进行酶解,得到酶解液;4)将所述酶解液和氧化剂混合进行氧化反应,即可得到所述小牛血清去蛋白注射液。制备得到的小牛血清去蛋白注射液富含小分子多肽的,其具有更高的生物活性和稳定性,并且本发明的生产工艺收率更高,成本更低,对工业化生产意义重大,对于缺血缺氧性疾病具有显著的疗效,应用前景广阔。

    一种从白眉蝮蛇蛇毒中提取白眉蛇毒血凝酶的方法

    公开(公告)号:CN104498464A

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201410821963.8

    申请日:2014-12-24

    CPC classification number: C12N9/6418

    Abstract: 本发明提供了一种从白眉蝮蛇蛇毒中提取效价更高的白眉蛇毒血凝酶的方法。该方法包括下述步骤:将长白山白眉蝮蛇蛇毒依次进行DEAE-Sephadex A-50(二乙基氨基乙基-葡聚糖A-50)离子交换层析、冷藏、碱性水解和Sephadex G-75凝胶过滤层析后收集的具有凝血活性的蛋白。与现有技术相比,本发明方法简化了白眉蛇毒血凝酶的提取步骤,缩短了生产周期,并且能够提高产品的效价和收率,大幅度地降低生产成本。

    一种从白眉蝮蛇蛇毒中提取白眉蛇毒血凝酶的方法

    公开(公告)号:CN104498464B

    公开(公告)日:2016-02-24

    申请号:CN201410821963.8

    申请日:2014-12-24

    Abstract: 本发明提供了一种从白眉蝮蛇蛇毒中提取效价更高的白眉蛇毒血凝酶的方法。该方法包括下述步骤:将长白山白眉蝮蛇蛇毒依次进行DEAE-Sephadex A-50(二乙基氨基乙基-葡聚糖A-50)离子交换层析、冷藏、碱性水解和Sephadex G-75凝胶过滤层析后收集的具有凝血活性的蛋白。与现有技术相比,本发明方法简化了白眉蛇毒血凝酶的提取步骤,缩短了生产周期,并且能够提高产品的效价和收率,大幅度地降低生产成本。

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