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公开(公告)号:CN110041175A
公开(公告)日:2019-07-23
申请号:CN201910390074.3
申请日:2019-05-10
Applicant: 江苏中能化学科技股份有限公司
IPC: C07C41/06 , C07C43/235 , C07C41/18 , C07C43/263
Abstract: 本发明提供了一种二苯醚的制备工艺,采用苯酚和环己烯为原料,通过两步反应制备二苯醚。具体是苯酚和环己烯在固体酸催化剂的作用下首先进行烷基化反应,然后通过精馏分离得到烷基化反应产物环己基苯醚;环己基苯醚在脱氢催化剂的作用下进行脱氢反应可得到含有二苯醚的半成品,经过分离提纯可得到二苯醚纯品。采用本发明的制备工艺可以避免了工业上传统工艺条件苛刻、原料或催化剂对环境污染大等缺点,为二苯醚的制备提供了一条催化剂可循环使用、三废少、可持续发展的工艺路线。本发明提供的工艺不但可以制备所需二苯醚产品,还可以得到被用作杀菌剂、消毒剂、柑橘类水果防腐剂和染料中间体的邻苯基苯酚。
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公开(公告)号:CN107250089A
公开(公告)日:2017-10-13
申请号:CN201680009964.X
申请日:2016-02-12
Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC: C07C43/235 , C07C41/38 , C07C43/205 , C07C43/275 , C08G8/00 , G03F7/11 , G03F7/20 , G03F7/26
CPC classification number: C07C43/275 , C07C41/38 , C07C43/205 , C07C43/235 , C08G8/00 , C08G8/10 , G03F7/094 , G03F7/11 , G03F7/16 , G03F7/20 , G03F7/30
Abstract: 一种下述式(1)所示的化合物。(式(1)中,R1为碳数1~30的2n价基团,R2~R5分别独立地为碳数1~10的烷基、碳数6~10的芳基、碳数2~10的烯基、碳数1~30的烷氧基、巯基或羟基,其中,R4中的至少1个和/或R5中的至少1个为碳数1~30的烷氧基,m2和m3分别独立地为0~8的整数,m4和m5分别独立地为0~9的整数,其中,m4和m5不同时成为0,n为1~4的整数,p2~p5分别独立地为0~2的整数。
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公开(公告)号:CN104496767A
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201410842950.9
申请日:2014-12-30
Applicant: 石家庄诚志永华显示材料有限公司
IPC: C07C43/21 , C07C43/215 , C07C41/09 , C07C43/235 , C07D307/20 , C07C43/243 , C09K19/30 , C09K19/34 , C09K19/44 , G02F1/1333
CPC classification number: C07C41/09 , C07C41/16 , C07C43/225 , C07C43/247 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D307/20 , C09K19/30 , C09K19/3001 , C09K19/3405 , C09K19/44 , C09K2019/3004 , C09K2019/3009 , C09K2019/301 , C09K2019/3096 , G02F1/1333
Abstract: 本发明公开了一种醚类液晶化合物及其制备方法与应用。该化合物如式I所示。本发明提供的式I化合物分子结构中,含有R3和R4取代的甲氧基连接基团(-C(R3R4)O-)的液晶化合物,不仅具有较大的介电各向异性,更重要的是同时具有极快的响应速度和较高的清亮点,对于调配液晶混合物来说,该性能具有极其重要的意义。
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公开(公告)号:CN102086179B
公开(公告)日:2013-04-17
申请号:CN200910260451.8
申请日:2009-12-07
Applicant: 温州大学
IPC: C07D307/42 , C07C43/235 , C07C43/247 , C07C41/30 , C07C49/784 , C07C45/68 , C07C205/35 , C07C201/12
Abstract: 本发明提供了一种反应方法:使用二芳基二胺类化合物作为配体,金属铁盐为催化剂,实现芳基或杂芳基硼酸与芳基或杂芳基碘化物或溴化物的铃木(Suzuki-Miyaura)偶联反应。所述的二芳基二胺类配体可以是氮上或芳环上为无取代、一取代、二取代或多取代的2,2’-二胺基联苯。本发明中所使用的催化剂和配体价格便宜,易得,在空气中稳定。而且,使用本催化体系,可以实现溴化物包括不活泼溴化物的铃木(Suzuki-Miyaura)偶联反应,这是用文献中其它金属铁盐催化的反应无法实现或很难实现的。本反应中所使用的配体与文献中报导的配体相比,价格明显便宜,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN102482186A
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN201080038722.6
申请日:2010-06-28
Applicant: 株式会社普利司通
IPC: C07C43/235 , C07C41/18 , C07C1/207 , C07F1/02 , C08F36/04
CPC classification number: C08F4/48 , C07F1/02 , C08F4/484 , C08F12/08 , C08F36/04 , C08F136/04 , C08F236/04 , C08F2810/40 , C08F236/10
Abstract: 一组由通式(I)定义的化合物,其能够用于阴离子引发不饱和单体的聚合。在该式中,M为碱金属原子,R1为具有至少一个OR2取代基的芳基,其中各R2为对M不反应的基团,和R为烃基。所述主题引发剂能够用于半间歇和连续聚合工艺,甚至在升高的温度下进行的那些聚合工艺。
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公开(公告)号:CN1800131B
公开(公告)日:2011-01-05
申请号:CN200510037633.0
申请日:2005-01-07
Applicant: 江苏亚邦药物研发有限公司
IPC: C07C43/235 , C07C41/01
Abstract: 一种2,3,4,5-四甲氧基甲苯的合成方法,包括以下步骤:由3,4,5-三甲氧基甲苯为起始原料,经2位甲酰化得到中间体2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯甲醛;再经氧化得到2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯酚;再经甲基化后得到2,3,4,5-四甲氧基甲苯。甲基化试剂选自碘甲烷、硫酸二甲酯、碳酸二甲酯、重氮甲烷;碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钾、氢化钠;溶剂选自乙醇、四氢呋喃、丙酮、二氯甲烷;氧化试剂选自双氧水、间氯过氧苯甲酸、过氧苯甲酸等。甲酰化是在N,N-二甲基甲酰胺溶液中,50℃以下滴加三氯氧磷,反应温度在60℃~100℃。本合成路线简洁、高效,总收率在73%以上,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN100412045C
公开(公告)日:2008-08-20
申请号:CN200410086459.4
申请日:2004-10-20
Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC: C07C43/235 , C08G65/00
CPC classification number: C08G65/48 , C07C41/16 , C08F290/062 , C08G65/485 , C07C43/215
Abstract: 一种生产通式(1)乙烯基化合物的方法,该方法包括在非质子极性溶剂中在碱金属醇盐存在下,使通式(2)的双官能亚苯基醚低聚物与乙烯基苄基卤化物反应并随后向水或水/醇混合溶液中加入反应溶液以沉淀固体。
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公开(公告)号:CN1935754A
公开(公告)日:2007-03-28
申请号:CN200510029988.5
申请日:2005-09-23
Applicant: 华东理工大学 , 烟台显华化工科技有限公司
IPC: C07B61/00 , C07C255/50 , C07C253/30 , C07C13/28 , C07C23/18 , C07C43/235
Abstract: 本发明涉及一种利用取代卤代芳烃与取代芳基硼酸进行交叉偶联反应的方法,该方法为取代卤代芳烃与取代芳基硼酸在氯化钯催化剂下,在吡啶溶剂中,碳酸钾或磷酸钾碱性条件下,回流温度下进行交叉偶联反应。本发明的方法操作简单且成本低,溶剂易得且能回收重复利用,反应活性高,产物纯度大于99.5%,收率达到60~90%,具有极大的工业实用价值。
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公开(公告)号:CN1762949A
公开(公告)日:2006-04-26
申请号:CN200510011030.3
申请日:2005-09-23
Applicant: 云南科恩生物工程有限公司
Inventor: 张建臣
IPC: C07C43/235 , C07C41/01
Abstract: 本发明涉及一种3,4,5-三甲氧基甲苯的制备工艺,其主要过程是以对甲酚为原料,经溴代生成2,6-二溴对甲酚,再与甲醇钠生成2,6-二甲氧基对甲酚,再直接与硫酸二甲酯反应制备3,4,5-三甲氧基甲苯。该制备工艺分两步完成,步骤少,收率高。
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公开(公告)号:CN1240655C
公开(公告)日:2006-02-08
申请号:CN200310121979.X
申请日:2003-12-10
Applicant: 宁夏大学
IPC: C07C43/235 , C07C41/16
Abstract: 本发明是一种气相合成间甲基苯甲醚的方法,其催化剂是活性炭或分子筛或活性氧化铝等,但是催化剂经过碱金属或碱土金属的氟化物或氢氧化物的溶液处理后效果更佳。制备气相合间甲基苯甲醚的催化剂的方法,首先是将处理物配成一定浓度的溶液,在搅拌的情况下将催化剂加入其中,浸渍后干燥、成型备用。使用本发明催化剂进行气相直接合成间甲基苯甲醚,在设定的催化反应条件下获得了高于现有文献报导的间甲基苯甲醚的产率和选择性,其中选择性可达到99.6%,催化剂制备工艺简单、成本低廉。
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