公开(公告)号：CN118873535A

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202410973980.7

申请日：2024-07-19

申请人： 广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂

发明人： 王健松 ,  李晓娟 ,  庞建新 ,  秦飞 ,  王玮 ,  谢周凡 ,  鲍颖霞 ,  梁清荷 ,  代文琪

IPC分类号： A61K31/497 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了化合物在制备破骨细胞分化抑制剂的应用。式I化合物和/或其衍生物在制备防治破骨细胞过度活化所致疾病药物中的应用：#imgabs0#本发明式I化合物能显著抑制体外肿瘤细胞上清破骨前体细胞BMMs细胞形成破骨细胞，直接抑制破骨细胞分化形成及其吸收功能。式I化合物还能显著抑制破骨细胞的形成进而减少小鼠的骨量丢失。

公开(公告)号：CN118852164A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410511329.8

申请日：2024-04-26

申请人： 轩竹生物科技股份有限公司

发明人： 刘斌 ,  陈博 ,  刘月盛

IPC分类号： C07D471/16 ,  C07D487/16 ,  C07D498/16 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P9/10 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P21/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/18 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61P3/06 ,  A61P9/00 ,  A61P3/10 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/55 ,  A61K31/5383

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的多环类聚(ADP核糖)聚合酶(PARP)选择性抑制剂化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的药物组合物，制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118845988A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410889654.8

申请日：2024-07-04

申请人： 四川大学华西医院

发明人： 陈亿 ,  尹诗怡 ,  万谦益 ,  赵锐 ,  刘敏

IPC分类号： A61K38/02 ,  A61K31/015 ,  A61K31/07 ,  A61K31/375 ,  A61K31/355 ,  A61K31/525 ,  A61K31/455 ,  A61K31/197 ,  A61K31/4415 ,  A61K31/519 ,  A61K31/714 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/194 ,  A61K33/10 ,  A61K31/295 ,  A61K33/08 ,  A61K33/34 ,  A61K33/30 ,  A61K31/191 ,  A61K31/14 ,  A61K36/815 ,  A61K36/725 ,  A61K36/481 ,  A61K36/355 ,  A61K36/88 ,  A61K36/185 ,  A61K36/232 ,  A61K36/284 ,  A61K36/82 ,  A61K31/51 ,  A61K31/593 ,  A61P3/02 ,  A61P37/04 ,  A61P7/06 ,  A61P19/10 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P29/00 ,  A23L33/105 ,  A23L33/155 ,  A23L33/15 ,  A23L33/16 ,  A23L33/18

摘要： 本发明公开了一种用于减重术后的复合制剂及其制备方法，涉及营养补充剂技术领域。本发明用于减重术后的复合制剂，包括活性成分和草本成分，活性成分包括维生素A或其来源、维生素B1或其来源、维生素B6或其来源、维生素B12或其来源中的至少两种，活性成分还包括钙或其来源、铁或其来源、锌或其来源和硒或其来源；草本成分包括枸杞子、大枣、黄芪、金银花、藏红花、芝麻、当归、白术、绿茶提取物中的一种或多种。本发明用于减重术后的复合制剂，有助于改善减重术后患者患贫血、骨质疏松症的风险，有助于增强患者的免疫力、缩短术后恢复时间，同时提升肠道功能，减少术后副作用，还可增强复合制剂的抗氧化能力。

公开(公告)号：CN118845684A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410984376.4

申请日：2024-07-22

申请人： 南京正科医药股份有限公司

发明人： 祁轶群 ,  刘玲 ,  徐卓业 ,  毛晓宇 ,  陆荣政

IPC分类号： A61K9/24 ,  A61K33/10 ,  A61K31/593 ,  A61P3/02 ,  A61P19/10 ,  A61K9/28 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38

摘要： 本申请涉及药物制剂技术领域，尤其是涉及一种碳酸钙维生素D3片及其制备方法；本发明公开了一种碳酸钙维生素D3片，包括第一层片以及第二层片，第一层片包括以下质量份数的原料组分：碳酸钙300‑400份以及维生素D3微胶囊1‑1.4份；第二层片包括以下质量份数的原料组分：碳酸钙400‑550份以及维生素D3微胶囊2‑2.5份；其中，第一层片中碳酸钙的粒径为14‑15μm；第二层片中碳酸钙的粒径为5‑7μm和29‑30.5μm；本申请中通过对原料的改进以及制备工艺的优化，有效提高了载药量，显著提高了碳酸钙D3片的稳定性，使其在储存和运输过程中不易发生质变。

公开(公告)号：CN118845665A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410824509.1

申请日：2024-06-25

申请人： 北京波辉生物科技有限公司

发明人： 邢更彦 ,  邢更妹 ,  陈奎 ,  李浩

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/675 ,  A61K41/00 ,  A61K47/02 ,  A61P19/10 ,  A61P19/08

摘要： 本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种成骨‑破骨双向调控纳米颗粒复合物的制备方法及其应用。所述方法包括如下步骤：将ICA加入Tween 80、PEG 600中，同时超声处理；之后向悬浊液中滴加CaCl2溶液和ZOL溶液，使ICA负载在ZOL为骨架的磷酸钙纳米颗粒；离心收集沉淀，洗涤、干燥。本发明的制备方法，将促成骨药物ICA负载在ZOL为骨架的磷酸钙纳米颗粒中，体外冲击波局部原位破碎可以有效提高ZOL、ICA在易骨折部位的局部浓度，在破骨抑制的基础上促进成骨的复合治疗效果，实现双向调控，显著降低骨松性骨折的发生风险，促进药物在骨松部位的富集，实现骨松部位骨重塑系统的局部活化。

公开(公告)号：CN113603645B

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202111022488.4

申请日：2016-12-16

申请人： 洛克索肿瘤学股份有限公司

发明人： N.古伊索特

IPC分类号： C07D231/38 ,  C07D401/04 ,  C07D405/06 ,  C07D231/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/04 ,  C07D401/06 ,  C07D417/04 ,  C07D231/16 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/427 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P9/10 ,  A61P19/10 ,  A61P1/00 ,  A61P37/06

摘要： 本发明涉及可用作激酶抑制剂的新型化合物。本发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。特别地，本发明的化合物可用作布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的抑制剂。本发明还考虑了这些化合物在治疗可通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶而治疗的病症例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫疾病中的用途。

公开(公告)号：CN118843472A

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202280076320.8

申请日：2022-11-15

申请人： 纳特雷恩公司

发明人： 桑耶西·R·卡利丁迪

IPC分类号： A61K36/8965 ,  A61K36/81 ,  A61P15/12 ,  A61P19/10 ,  A23L33/105

摘要： 本文提供了用于治疗绝经后女性的生活质量，改善绝经后女性的内皮功能和生物标志物、骨健康生物标志物和骨矿物质密度(BMD)的总序天冬和催眠睡茄的方法和组合物。

公开(公告)号：CN118271446B

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202410694105.5

申请日：2024-05-31

申请人： 深圳真实生物医药科技有限公司

发明人： 郭昌月 ,  贺小琴 ,  陈磊 ,  雷丹 ,  邓茹欢 ,  谭肖喻 ,  杜锦发

IPC分类号： C07K16/28 ,  C12N15/13 ,  A61K39/395 ,  A61K47/68 ,  A61P19/10 ,  G01N33/574 ,  G01N33/577 ,  G01N33/68

摘要： 本发明涉及RANKL抗体、抗原结合片段及其用途。具体提供靶向RANKL的抗体或其抗原结合片段，或与所述抗体或其抗原结合片段具有至少85%序列相同性并保留其RANKL结合活性的变体，所述抗体或其抗原结合片段能够特异性结合RANKL蛋白。

公开(公告)号：CN118804690A

公开(公告)日：2024-10-18

申请号：CN202280081188.X

申请日：2022-12-16

申请人： 雀巢产品有限公司

发明人： D·古尔丁 ,  J·奥雷根 ,  L·J·R·博韦托 ,  K·维达尔 ,  M·N·奥卡亚达 ,  N·博内特 ,  J·豪泽

IPC分类号： A23L33/18 ,  A61K9/00 ,  A61K38/19 ,  A61K38/40 ,  A61P19/08 ,  A61P9/10 ,  A61K38/17 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P19/10 ,  A61P29/00 ,  C07K14/47 ,  C07K14/79

摘要： 本发明涉及包含乳铁蛋白和骨桥蛋白的复合凝聚物、其制备方法以及包含其的组合物。此外，本发明涉及用于治疗和/或预防代谢疾病和/或炎性疾病的包含乳铁蛋白和骨桥蛋白的复合物。此外，本发明涉及用于促进骨发育、生长、强度和/或愈合或者预防和/或治疗骨疾病的包含乳铁蛋白和骨桥蛋白的复合物。

公开(公告)号：CN118791592A

公开(公告)日：2024-10-18

申请号：CN202410777935.4

申请日：2024-06-17

申请人： 山东大学

发明人： 娄红祥 ,  刘甜甜 ,  李媛 ,  徐泽军 ,  孙斌 ,  胡富浩

IPC分类号： C07K14/635 ,  C07K1/107 ,  A61K38/29 ,  A61P19/10

摘要： 本发明公开了一种聚乙二醇定点修饰的特立帕肽及其制备方法和应用，聚乙二醇修饰于特立帕肽的13位、26位或27位中的至少一个位点；聚乙二醇的修饰结构如下所示：#imgabs0#本发明的聚乙二醇定点修饰的特立帕肽在大鼠体内的半衰期得到了显著延长，是特立帕肽的5倍，能够减少患者的给药频率；在相同给药剂量下，治疗骨质疏松的药效学作用优于特立帕肽。