一种邻苯二甲酸酯类物质的检测方法

    公开(公告)号:CN106290609B

    公开(公告)日:2018-08-17

    申请号:CN201610593983.3

    申请日:2016-07-26

    Abstract: 本发明公开一种邻苯二甲酸酯类物质的检测方法,所述方法先采用超高效合相色谱仪进行洗脱,洗脱条件为进样量为0.5~5μL,色谱柱的固定相选用C18填料,流动相A相为超临界CO2,B相为乙腈,检测过程中使色谱柱柱温保持在45~65℃,柱流速为1.0~2.0mL/min;再采用二极管阵列检测器、质谱检测器或串联质谱检测器对洗脱出的组分进行检测,二极管阵列检测波长为220~250 nm,所述质谱检测器和串联质谱检测器的检测质量数为40~500 au。本发明方法可在10min内实现多种邻苯二甲酸酯分离检测,检测效率高,结果误差率小于10%,且大大降低了有机试剂的使用,更加绿色环保。

    采用超高效液相色谱法同时检测12种抗氧剂和游离硫的方法

    公开(公告)号:CN111595995B

    公开(公告)日:2022-11-01

    申请号:CN202010664071.7

    申请日:2020-07-10

    Abstract: 本发明公开了采用超高效液相色谱法同时检测12种抗氧剂和游离硫的方法,采用超高效液相色谱法分别对标准溶液和样品溶液进行梯度洗脱,得到标准溶液和样品溶液的色谱图,然后将样品溶液色谱图中各色谱峰与标准溶液色谱峰的保留时间进行对比,对样品溶液中的游离硫和12种抗氧剂进行定性分析,并通过各色谱峰的峰面积计算出待测样品中游离硫和12种抗氧剂的含量;超高效液相色谱的检测条件为:色谱柱为Shim‑pack GIST‑HP C18,规格为150 mm×2.1 mm×3μm;流动相A为甲醇,流动相B为0.1%磷酸水溶液;柱温为35~45℃,进样体积为5~7μL,检测波长为230 nm。该检测方法能够在26min内实现游离硫和12种抗氧剂的有效分离和同时检测,检测准确性好,溶剂用量少,分析检测成本低。

    一种同时检测塑料制品中13种紫外吸收剂的方法

    公开(公告)号:CN110031559B

    公开(公告)日:2021-08-24

    申请号:CN201910309395.6

    申请日:2019-04-17

    Abstract: 本发明公开了一种同时检测塑料制品中13种紫外吸收剂的方法,采用超高效合相色谱法进行梯度洗脱,色谱柱为非极性的ACQUITY UPC2 HSS C18 SB;流动相A为超临界CO2,流动相B为有机改性剂。本发明可在4 min内同时对13种紫外吸收剂进行快速分离检测。该方法灵敏度高、分离效果好、检测时间短,且检测效率高,对13种紫外吸收剂的检出限为0.05~0.15 mg/kg,相对标准偏差为0.73%~5.61%,可满足塑料制品中紫外吸收剂的日常检测需求,扩大了其应用范围,也为同时检测多种紫外吸收剂提供了理论指导及技术支持,具有良好的应用前景。

    一种同时检测塑料制品中13种紫外吸收剂的方法

    公开(公告)号:CN110031559A

    公开(公告)日:2019-07-19

    申请号:CN201910309395.6

    申请日:2019-04-17

    Abstract: 本发明公开了一种同时检测塑料制品中13种紫外吸收剂的方法,采用超高效合相色谱法进行梯度洗脱,色谱柱为非极性的ACQUITY UPC2 HSS C18 SB(150mm×30mm,1.8μm);流动相A为超临界CO2,流动相B为有机改性剂;柱温为20~50℃;流速为1.0~1.6mL/min;系统背压为1700~2100psi;检测波长为200~300nm;进样量为1~10μL。本发明可在4 min内同时对13种紫外吸收剂(包括三嗪类、苯并三唑类和水杨酸酯类紫外吸收剂)进行快速分离检测。该方法灵敏度高、分离效果好、检测时间短,且检测效率高,对13种紫外吸收剂的检出限为0.05~0.15mg/kg,相对标准偏差为0.73%~5.61%,可满足塑料制品中紫外吸收剂的日常检测需求,扩大了其应用范围,也为同时检测多种紫外吸收剂提供了理论指导及技术支持,具有良好的应用前景。

    基于超高效合相色谱同时检测双酚A和邻苯二甲酸酯类物质的方法

    公开(公告)号:CN109613158A

    公开(公告)日:2019-04-12

    申请号:CN201811543488.7

    申请日:2018-12-17

    CPC classification number: G01N30/88 G01N2030/884

    Abstract: 本发明公开了基于超高效合相色谱同时检测双酚A和18种邻苯二甲酸酯类物质的方法,采用超高效合相色谱法进行梯度洗脱,色谱柱的规格为150 mm×30 mm,1.7μm的ACQUITY UPC2 CSHBEH;流动相A为超临界CO2,流动相B为有机改性剂;柱温为50~70℃;流速为0.8~1.5 ml/min;系统背压为1700~2000 psi;检测波长为200~300 nm;进样量为1~10μL。本发明可在5.5 min内对双酚A和18种邻苯二甲酸酯类物质进行检测,具有灵敏度高、分离效果好,检测时间短,检测效率高,可满足食品接触材料中双酚A和邻苯二甲酸酯类增塑剂的日常检测需求,也为双酚A和18种邻苯二甲酸酯类物质的同时检测提供理论指导及技术支持,具有良好的应用前景。

    快速判断酿造酱油和非酿造酱油的方法

    公开(公告)号:CN101382495A

    公开(公告)日:2009-03-11

    申请号:CN200810232881.4

    申请日:2008-10-16

    Abstract: 本发明公开了一种快速判断酿造酱油和非酿造酱油的方法,该方法包括以下步骤:先对样品进行蒸馏处理,收集蒸馏液;再将蒸馏液分别加入两支试管中;然后向其中一支试管中按比例缓慢加入浓度为0.05%~2%的PDAB溶液,再向另一支试管中按比例缓慢加入重量百分浓度为98%浓硫酸和重量百分浓度为2%~8%重铬酸钾溶液,分别加盖后混匀,室温静置5分钟;同时以相同体积的蒸馏水代替样品蒸馏液在另外两支试管中做空白对照;最后通过观察试管中液体颜色变化情况来判断该样品是否为酿造酱油和非酿造酱油。本发明能够实现对严重掺假酱油进行快速筛查,且筛查结果准确,能够广泛应用于食品市场的筛查工作中。

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