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公开(公告)号：CN109430515A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811516178.6
申请日：2018-12-12
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及利用益生菌制备发酵芝麻蛋白的方法及其用途，有效解决潜在芝麻过敏及芝麻过敏人群食用芝麻产品的安全性问题，芝麻加入超纯水，用组织破碎法提取2次，每次提取均为粉碎30秒，间歇2秒，再粉碎60秒，间歇2秒，再粉碎30秒，提取液过滤，合并2次滤液，加入碳酸氢钠调节pH，得芝麻蛋白溶液；罗伊氏乳杆菌加入无菌生理盐水，调整得菌液，接种于芝麻蛋白溶液中，发酵得液体状发酵芝麻蛋白溶液；或液体状发酵芝麻蛋白溶液浓缩，干燥，得粉状的发酵芝麻蛋白；本发明发酵芝麻蛋白改善过敏体质，预防过敏反应，抑制病原微生物，不影响肠道中正常菌群，既降低了芝麻蛋白的过敏性，又使大分子量蛋白降解，易被人体吸收，营养价值高。
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公开(公告)号：CN108992399A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201811082149.3
申请日：2018-09-17
Applicant: 郑州大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/36 , A61K31/4706 , A61K31/09 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种EPR效应增强型联合用药体系的制备方法及应用，可有效解决抗肿瘤药物的制备问题，技术方案是采用生物相容性良好及易于凝胶化的药用辅料海藻酸钠为基材，Fe3+为交联剂兼门控开关，以羟氯喹和康普瑞汀为模型药物，同时康普瑞汀作为血管靶分子，构建一种纳米凝胶作为抗肿瘤递送系统；本发明制备工艺简单，稳定可靠，节能环保，制备的EPR效应增强型联合用药体系能够在肿瘤靶部位高效蓄积，实现长效控释作用；在肿瘤微环境刺激下实现粒径由大变小转化，实现肿瘤深部渗透；激活内源性H2O2→•OH转化，用于肿瘤的局部高效治疗，抗血管与抑制自噬联合用药可起到协同的显著治疗效果，为提高肿瘤治疗效率提供新策略。
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公开(公告)号：CN108660174A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810547136.2
申请日：2018-05-31
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及抗疲劳、促进肠道益生菌增殖的芝麻生物活性肽，有效解决抗疲劳、促进肠道益生菌增殖的芝麻生物活性肽的制备问题，（1）芝麻去油，得到富集芝麻蛋白的芝麻粉，加水，搅拌均匀，加热，得芝麻粉水溶液；（2）芝麻粉水溶液中加入胃蛋白酶，进行第一次酶解；（3）第一次酶解后的溶液中，加入胰蛋白酶进行第二次酶解；（4）第二次酶解后的溶液中，加入碱性蛋白酶进行第三次酶解；（5）对芝麻生物活性肽粗品溶液脱盐、浓缩、干燥，得芝麻生物活性肽。本发明有助于提高酶解反应效率，对消化能力弱的特殊人群具有更好的适用性，具有抗疲劳、增强体力的作用，具有促进肠道益生菌增殖的作用，将从根本上预防亚健康状态的出现。
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公开(公告)号：CN107496377A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710962069.6
申请日：2017-10-16
Applicant: 郑州大学
CPC classification number: A61K9/5161 , A61K9/5115 , A61K41/0052 , A61K41/0057 , A61K49/126 , A61K49/1878 , A61K49/225
Abstract: 本发明涉及一种中空介孔门控型透明质酸修饰的普鲁士蓝纳米粒载药体系制备方法及应用，可有效解决肿瘤的治疗用药问题，解决的技术方案是，透明质酸与普鲁士蓝纳米粒通过化学键连接，在水介质中形成纳米层，光敏剂吲哚箐绿通过物理作用进入普鲁士蓝的介孔结构内；本发明制备方法简单，材料易得，制备的载药体系可使TAM表型由辅助肿瘤恶性转化的M2型转化为具有肿瘤杀伤抑制功能的M1型，高效补充激光诱导ICG产生活性氧所需的氧气，增强自产氧光动力学治疗效果；载体具有门控释药及主动靶向功能；肿瘤部位生成的HPBs可进行核磁共振成像和光声成像，实现肿瘤的诊疗一体化。
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公开(公告)号：CN106511296A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610960154.4
申请日：2016-10-28
Applicant: 郑州大学
CPC classification number: A61K9/5036 , A61K41/0033 , A61K45/06 , C08G81/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种肿瘤靶向自组装核壳型载药纳米粒的制备方法及应用，可有效解决现有抗肿瘤药物毒副作用大，生物相容性差，靶向性差的问题，技术方案是制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物羧基活化物、氨基化透明质酸，再组装成嵌段共聚物，最后制备成肿瘤靶向自组装核壳型载药纳米粒，本发明制备工艺简单，易操作，原料来源丰富，成本低，毒副作用小，易于实现产业化生产，制备的肿瘤靶向自组装核壳型载药纳米粒作为药物传递系统有较高的稳定性，物理和化学性质的可调节性；可利用表面官能团实现配体结合促进定位和增加选择性，促使药物在肿瘤部位靶向释放，从而实现声动和化疗联合抗肿瘤的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105056243A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510431243.5
申请日：2015-07-22
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及透明质酸修饰的磁性中空介孔硫化铜的药物组合物及其制备方法与应用，可有效解决生物相容性好、磁靶向性强、毒副作用小，以提高肿瘤治疗效果的问题，方法是，在中空介孔硫化铜纳米粒子与巯基乙胺反应得到的氨基化的硫化铜上负载抗肿瘤药物，硫化铜表面静电吸附上四氧化三铁纳米粒，经酰胺键反应在表面修饰上透明质酸，成透明质酸修饰的磁性中空介孔硫化铜的药物组合物；所述的四氧化三铁和硫化铜的质量含量比为1~8︰1，磁性中空介孔硫化铜的粒径为50~300nm，本发明操作方便，方法稳定可靠，具有生物相容性好、磁靶向性强、毒副作用小等优点，在肿瘤治疗方面可发挥热疗、肿瘤诊断、磁场缓控释药等作用。
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公开(公告)号：CN103446596B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201310397793.0
申请日：2013-09-04
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及药学领域，具体涉及一种以透明质酸修饰的羧基化短单壁碳纳米管为载体的钆类造影剂及其制备方法和应用，可以有效解决现有造影剂技术靶向性差、半衰期短、弛豫效能低和毒副作用大的问题。本发明的技术方案是，由天然多糖分子透明质酸通过亚烷基二胺为连接臂和羧基化短单壁碳纳米管共价相连，然后将三氯化钆通过物理吸附于修饰后的碳纳米管上，与水形成纳米混悬液，即成以透明质酸修饰的羧基化短单壁碳纳米管为载体的钆类造影剂。这种以透明质酸修饰的羧基化短单壁碳纳米管为载体的钆类造影剂物理及化学稳定性良好，生物相容性好，有效用于肿瘤诊断中的磁共振造影剂，是肿瘤造影剂上的创新。
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公开(公告)号：CN104367556A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410647093.7
申请日：2014-11-14
Applicant: 郑州大学
IPC: A61K9/19 , A61K9/107 , A61K47/34 , A61K33/00 , A61P35/00 , A61K31/366 , A61K31/337
Abstract: 本发明涉及能提供一氧化氮的透明质酸硝酸酯去氧胆酸聚合物胶束的制备方法及其应用，有效解决制备能提供一氧化氮的透明质酸硝酸酯-去氧胆酸聚合物胶束，并实现对癌症的综合治疗用药问题，取15-20ml浓硝酸置于烧杯中，加入150-200mg透明质酸，控制温度0℃，反应3-6h，再加入400-500ml冰水沉淀，抽滤，沉淀物用蒸馏水洗涤至pH为6.8-7.0，冷冻干燥，得透明质酸硝酸酯，将10-15mg去氧胆酸钠溶于5-7ml有机溶剂中，加入60-80mg1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺和36-45mg羟基琥珀酰亚胺，室温活化反应15min，将100-150mg透明质酸硝酸酯溶于20-25ml有机溶剂中，将其加入去氧胆酸钠溶液中，室温搅拌反应24-48h，透析48h，冷冻干燥，即得，本发明有效克服难溶性药物的吸收问题，靶向性强，实现对癌症的综合治疗。
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公开(公告)号：CN104353075A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410625576.7
申请日：2014-11-07
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及水溶性磁性二氧化钛及其制备方法与应用，可效解决治疗肿瘤的用药问题，该水溶性磁性二氧化钛是，在二氧化钛分子中掺杂四氧化三铁，并化学连接上亲水性基团构成，所述的二氧化钛和四氧化三铁的质量含量比为1-10︰10-1，所述的二氧化钛为金红石型或锐钛型二氧化钛；所述的该水溶性磁性二氧化钛的粒径为1-1000nm，本发明合成工艺简单，并将二氧化钛显著的光动力学特性，Fe304特有的肿瘤细胞磁靶向，辅助的抗肿瘤活性，核磁成像功能有机的整合于一体，加之可以物理负载具有抗肿瘤活性的药物，既可克服传统肿瘤治疗的非靶向性难题，降低治疗过程中对正常组织的损伤，与传统肿瘤治疗用药相比具有高效、可控的优势，是治疗肿瘤药物上的创新。
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公开(公告)号：CN103274397A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310259356.2
申请日：2013-06-26
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及镧系金属负载富勒烯纳米材料水溶性衍生物的合成方法及其应用，可有效解决镧系金属负载富勒烯纳米材料水溶性衍生物的制备及治疗肿瘤磁共振造影剂的问题，方法是，将氨基化修饰的富勒烯置于混合溶剂A中，搅拌、超声使其分散均匀，搅拌下依次加入溶剂B和物质C，超声充分溶解后置于反应釜中，反应结束后再加入无水乙醇，超声，抽滤，用无水乙醇润洗滤饼；将滤饼置入烧杯中，加入无水乙醇，超声后再抽滤，用无水乙醇润洗滤饼，如此重复操作3次；将滤饼转入烧杯中加入超纯水，超声后再抽滤，并用超纯水润洗滤饼，如此重复操作5次，真空干燥，即得，本发明制备方法简单，其产品使用效果好，有效解决在肿瘤治疗中作为磁共振造影剂。
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