-
公开(公告)号：CN117883387B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410080829.0
申请日：2024-01-19
Applicant: 郑州大学
IPC: A61K9/14 , A61K35/742 , A61K47/46 , A61K47/61 , A61P25/16 , A61K31/198 , A61K31/12 , A61K31/352 , A61K9/00
Abstract: 一种抗帕金森病的益生菌衍生的纳米药物组合物的制备方法，包括以下步骤：（1）制备功能化益生菌芽孢；（2）制备载药的功能化益生菌芽孢；（3）取步骤（2）中载药的功能化益生菌芽孢于培养基中，在37℃培养箱中孵育后，离心，取上清离心，沉淀即为益生菌衍生的纳米药物组合物。本发明制备方法简单，将抗帕金森病的药物负载到修饰了β‑葡聚糖的益生菌芽孢表面完成益生菌芽孢药物组合物的构建，益生菌芽孢在肠道中萌发之后表面芽孢壳蛋白脱落，与负载的药物、修饰的β‑葡聚糖自组装形成益生菌衍生的纳米药物组合物。能显著提高脑内的药量，有效用于帕金森病中的应用，开拓了治疗帕金森病药物的新途径，有显著的社会和经济效益。
-
公开(公告)号：CN116139291A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310000118.3
申请日：2023-01-01
Applicant: 郑州大学
IPC: A61K47/54 , A61K47/69 , A61K31/353 , A61K33/04 , A61P1/16 , A61P3/06 , A61P39/06 , A61P29/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C01B19/02
Abstract: 本发明公开了一种广谱活性物质清除功能胶束及其制备方法和应用，涉及抗炎药物技术领域，本发明所述胶束由如下质量份的组分组成：TSPBA 2～50份、EGCG 2～46份、Na2SeO31～12份、维生素C 3～44份。本发明通过EGCG中的儿茶酚基团与TSPBA中的苯硼酸基团形成两个可逆的硼酸酯键，进而形成EGCG‑TSPBA胶束，增加了EGCG的稳定性。本发明利用胶束的疏水空腔和EGCG中羟基的氢键作用包裹经维生素C还原Na2SeO3而原位成的硒纳米粒子，有效避免因硒纳米粒子聚集而丧失活性的问题，制得的EGCG‑TSPBA‑Se胶束含EGCG、硒两种功能物质，从而具有广谱活性物质清除功能。
-
公开(公告)号：CN113304123A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110628432.7
申请日：2021-06-04
Applicant: 郑州大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/4706 , A61K47/02 , A61K47/36 , A61K47/46 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , A61K31/706 , A61K31/7068
Abstract: 一种共载JTC801和DNA甲基化转移酶抑制剂的仿生纳米药物，包括M1型巨噬细胞膜、纳米粒内核、JTC801和DNA甲基化转移酶抑制剂，其中，将JTC801和DNA甲基化转移酶抑制剂同时负载于纳米粒内核中，再在纳米粒内核表面包被M1型巨噬细胞膜；本发明进一步促进M1型巨噬细胞仿生系统在肿瘤部位的富集，实现靶向放大效应，M1型巨噬细胞膜的仿生一方面将纳米粒伪装成内源性物质，保护其不被网状内皮系统吞噬；另一方面巨噬细胞由于其招募作用可快速富集到肿瘤组织，增加药物在肿瘤部位的蓄积，实现癌症及癌症相关疼痛的同步治疗，是癌症及癌症相关疼痛的同步治疗药物上的创新，有巨大的社会和经济效益。
-
公开(公告)号：CN113262203A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110616295.5
申请日：2021-06-02
Applicant: 郑州大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/192 , A61K31/12 , A61K31/405 , A61K31/353 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及抗阿尔茨海默症的自组装纳米药物脂质体的制备方法及其应用，可有效解决传统治疗阿尔茨海默症药物血脑屏障穿透率低、治疗效果差的问题，将疏水性抗炎药溶于无水乙醇，加入水中，剧烈搅拌，得到自组装疏水性抗炎纳米粒药物；将二油酰基磷脂酰胆碱、二硬脂酰磷脂酰胆碱、胆固醇、T7肽‑聚乙二醇‑磷脂酰乙醇胺溶于三氯甲烷中，成溶液，将溶液加入到三氯甲烷中，减压蒸馏，形成薄膜，继续旋蒸，加入自组装疏水性抗炎纳米粒药物，将薄膜分散下来，探超，得抗阿尔茨海默症的自组装纳米药物脂质体。本发明制备方法稳定可靠，成本低，在制备治疗阿尔茨海默症药物方面发挥巨大作用，增强治疗阿尔茨海默症效果，是阿尔茨海默症治疗药物上的创新。
-
公开(公告)号：CN112438996B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202011426215.1
申请日：2020-12-09
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及基于益生菌芽孢衣壳纳米材料与益生菌组合物的制备方法及应用，可有效解决各种胃酸不耐受的益生菌口服过胃后失活或者活性降低，进而造成在肠道定植效率低的难题，以及抑制有害细菌的生长和增殖，恢复和重建肠道屏障，调节肠道菌群，进而实现对结肠炎和结肠炎相关性结肠癌的有效防治问题，首先，培养益生菌，使其产生芽孢，然后通过挤压器提取芽孢衣壳并制备成粒径均一、性质稳定的衣壳纳米材料(Capsid Nano‑materials，CNMs)，再将衣壳纳米材料与益生菌在其生长培养基中共孵育，得芽孢衣壳纳米材料与益生菌组合物；本发明制备方法简单、生产费用低和胃酸环境稳定，调节肠道菌群，增强肠道屏障，为炎性肠病和炎症诱发的癌症治疗提供了新的技术支持。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108030773B
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201711431735.X
申请日：2017-12-26
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及一种癌细胞膜包裹的负载自噬抑制剂的中空介孔二氧化钛仿生药物复合物的制备方法的制备方法及应用，可有效解决现有癌症的治疗用药问题，解决的技术方案是：中空介孔二氧化钛纳米粒子物理负载自噬抑制剂，得到负载自噬抑制剂的中空介孔二氧化钛复合物，然后在其表面通过挤压包裹癌细胞膜，构成癌细胞膜包裹的负载自噬抑制剂的中空介孔二氧化钛仿生药物复合物；本发明操作方便，方法稳定可靠，制得的药物复合物具有生物相容性好、靶向性强、毒副作用小等优点，在肿瘤治疗方面可发挥癌细胞膜靶向、TiO2的声疗、自噬抑制剂增敏声疗作用，同时具备声动力治疗，药物治疗，癌细胞膜靶向性等多重功效，针对肿瘤进行双重打击的交互综合治疗。
-
公开(公告)号：CN110302188A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910387459.4
申请日：2019-05-10
Applicant: 郑州大学
IPC: A61K31/12 , A61K31/13 , A61K31/27 , A61K31/445 , A61K31/473 , A61K31/55 , A61K47/32 , A61P25/28 , C08F226/06 , C08F220/54 , C08F222/38
Abstract: 本发明涉及医药领域，尤其是一种抗阿尔茨海默症的疏水缔合聚合物的药物组合物的制备方法，本发明选择具有良好生物相容性N-乙烯基己内酰胺（VCL）为主要的聚合物骨架，疏水性单体N-叔丁基丙烯酰胺（TBAm）来调节整个聚合物的疏水性，并且通过负载药物建立了一种疏水缔合聚合物的药物组合物，有效用于制备阿尔兹海默症药物中的应用，治疗效果有明显提升，开拓了治疗阿尔兹海默症药物的新途径，有显著的社会和经济效益。
-
公开(公告)号：CN105056243B
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201510431243.5
申请日：2015-07-22
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及透明质酸修饰的磁性中空介孔硫化铜的药物组合物及其制备方法与应用，可有效解决生物相容性好、磁靶向性强、毒副作用小，以提高肿瘤治疗效果的问题，方法是，在中空介孔硫化铜纳米粒子与巯基乙胺反应得到的氨基化的硫化铜上负载抗肿瘤药物，硫化铜表面静电吸附上四氧化三铁纳米粒，经酰胺键反应在表面修饰上透明质酸，成透明质酸修饰的磁性中空介孔硫化铜的药物组合物；所述的四氧化三铁和硫化铜的质量含量比为1~8︰1，磁性中空介孔硫化铜的粒径为50~300nm，本发明操作方便，方法稳定可靠，具有生物相容性好、磁靶向性强、毒副作用小等优点，在肿瘤治疗方面可发挥热疗、肿瘤诊断、磁场缓控释药等作用。
-
公开(公告)号：CN103483466A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310397861.3
申请日：2013-09-04
Applicant: 郑州大学
IPC: C08B37/08 , C08B37/02 , C08B37/00 , C08B37/06 , C07C245/08 , C08B33/04 , A61K47/36 , A61K47/18 , A61K9/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及氧化石墨烯衍生物的制备和应用方法，可有效解决传统光热疗、化疗技术的非靶向性的问题，方法是，将氧化石墨烯衍生物是将偶氮芳香化合物以偶氮芳香键为连接臂和氧化石墨烯共价连接，或是将多糖类化合物以糖苷键为连接臂和氧化石墨烯共价连接；所述偶氮芳香化合物或多糖类化合物与氧化石墨烯的重量比为5:1-17:4；所述氧化石墨烯的高度为0.8-1.2nm，尺寸为0.1-5.0µm；所述偶氮芳香化合物为4,4′-偶氮二苯胺、4,4′-二甲基丙烯酰胺偶氮苯、4,4′-二(N-甲基丙烯酰-6-氨基己酰胺)偶氮苯、3,3′,5,5′-四溴-4,4,4,4′-四重(甲基丙烯酰胺)偶氮苯、4-(甲基丙烯酰)偶氮苯的一种；本发明具有优良的生物相容性、水溶性和稳定性，还能够实现肿瘤特异性靶向，是肿瘤治疗药物上的创新。
-
公开(公告)号：CN118141843A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410313973.4
申请日：2024-03-19
Applicant: 郑州大学
IPC: A61K35/747 , A61K33/04 , A61K31/352 , A61K31/375 , A61K31/4375 , A61K35/744 , A61K35/745 , A61P25/16 , C12N1/20 , C12R1/23 , C12R1/01
Abstract: 一种抗帕金森的益生菌制剂的制备方法，将亚硒酸钠、绿茶多酚、抗坏血酸、小檗碱与能够分泌多巴的益生菌混合于超纯水内，室温搅拌，离心，洗涤，干燥，最终得到负载小檗碱的硒纳米粒附着在益生菌表面的益生菌制剂。本发明制备的抗帕金森的益生菌制剂不仅提高益生菌分泌多巴的效率，而且可抑制多巴的自氧化进程，进而提高肠道中多巴的产量，使得多巴通过肠脑轴途径进入脑内，有效用于抗帕金森病药物中的应用，社会和经济效益显著。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
54
records
(took 0.025 seconds)
