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公开(公告)号：CN102596996A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201080049667.0
申请日：2010-10-29
Applicant: 东丽株式会社 , 日本国立感染症研究所
CPC classification number: C07K16/109 , A61K2039/505 , C07K2317/30 , C07K2317/76
Abstract: 本发明的目的在于提供抑制丙型肝炎病毒(HCV)感染的抗体。本发明提供：通过将丙型肝炎病毒颗粒的立体构造的全部或一部分识别为表位后与其结合，从而抑制丙型肝炎病毒与宿主细胞表面结合，可以抑制HCV感染的抗丙型肝炎病毒抗体、其人源化抗体以及丙型肝炎病毒感染抑制剂。
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公开(公告)号：CN102199613A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201010139886.X
申请日：2010-03-25
Applicant: 国立大学法人东京大学 , 学校法人日本大学 , 中国科学院微生物研究所 , 国立感染症研究所长 , 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
CPC classification number: C12N7/00 , A61K39/29 , C07K14/005 , C07K14/1833 , C12N2770/24221 , C12N2770/24222 , C12N2770/24243 , C12N2770/24251
Abstract: 本发明的目的在于提供在细胞培养系统中显示出病毒高生产能的HCV株。本发明提供核酸，该核酸编码包含1个以上氨基酸取代的丙型肝炎病毒JFH1株的前体多聚蛋白，当以序列表的SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列为基准时，上述前体多聚蛋白中至少第862位的谷氨酰胺被取代成精氨酸。
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公开(公告)号：CN102016026A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200980115770.8
申请日：2009-04-24
Applicant: 东丽株式会社 , 日本国立感染症研究所 , 财团法人东京都医学研究机构
CPC classification number: A61K39/29 , A61K39/12 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , C07K14/005 , C07K16/109 , C07K2319/00 , C12N7/00 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234 , C12N2770/24251 , C12Q1/707 , C12Q2600/136 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供可用作疫苗的感染性嵌合HCV颗粒。本发明还提供：核酸，该核酸含有来自丙型肝炎病毒的嵌合基因，所述嵌合基因是将编码来自JFH-1株以外的丙型肝炎病毒株的核心蛋白、E1蛋白、E2蛋白和p7蛋白、来自上述JFH-1株或上述JFH-1株以外的丙型肝炎病毒株的NS2蛋白或来自上述JFH-1株的NS2蛋白与来自上述JFH-1株以外的丙型肝炎病毒株的NS2蛋白的嵌合NS2蛋白、以及来自上述JFH-1株的NS3蛋白、NS4A蛋白、NS4B蛋白、NS5A蛋白和NS5B蛋白的各区按照该顺序从5’侧向3’侧配置而形成的，其中，从上述核心蛋白的N末端的氨基酸残基数起，第328位的脯氨酸残基被取代成脯氨酸残基以外的氨基酸残基；含有该核酸的嵌合HCV颗粒；以及该HCV颗粒作为疫苗的应用。
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公开(公告)号：CN101321865A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200680044939.1
申请日：2006-09-29
Applicant: 日本国立感染症研究所 , 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
CPC classification number: C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2770/24243 , C12N2770/24252
Abstract: 本发明涉及生产感染性丙型肝炎病毒(HCV)颗粒的方法，该方法包含将含有以下DNA片段的表达载体导入到可接受HCV增殖的细胞中的步骤，其中所述DNA片段在RNA聚合酶I启动子的下游含有编码HCV的5’非翻译区和结构蛋白以及任意非结构蛋白的DNA序列、以及编码来自HCV JFH1株的非结构蛋白和3’非翻译区的DNA序列，并且在其下游含有RNA聚合酶I终止子。
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公开(公告)号：CN106661568A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201580015191.1
申请日：2015-03-20
Applicant: 日本国立感染症研究所 , 株式会社医学生物学研究所 , 东丽株式会社
IPC: C12N15/00 , A61K39/395 , A61P1/16 , A61P31/14 , C07K16/10 , C07K16/46 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/09 , C12P21/08 , G01N33/576
CPC classification number: C07K16/109 , C07K2317/40 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/76 , G01N33/5767
Abstract: 本发明提供具有丙型肝炎病毒(HCV)感染抑制活性的抗丙型肝炎病毒E2蛋白抗体或抗原结合性抗体片段。本发明还提供具有特定可变区的、具有丙型肝炎病毒(HCV)感染抑制活性、显示逃逸突变株出现抑制性的抗丙型肝炎病毒E2蛋白抗体或抗原结合性抗体片段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103703133B
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201280038114.4
申请日：2012-05-31
Applicant: 日本国立感染症研究所 , 东丽株式会社
IPC: C12N15/09 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N7/00 , C12Q1/02 , A61K39/29 , A61P31/14
CPC classification number: A61K35/76 , A61K39/12 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234 , G01N2333/186 , G01N2500/00
Abstract: 本发明提供核酸，该核酸从5’侧往3’侧依次包含：丙型肝炎病毒J6CF株的基因组的5’非翻译区；包含NS3蛋白编码序列、NS4A蛋白编码序列、NS4B蛋白编码序列、NS5A蛋白编码序列和NS5B蛋白编码序列的病毒蛋白编码区；以及3’非翻译区，而且，以J6CF株的前体蛋白的氨基酸序列为基准时，上述NS4A蛋白编码序列具有第1680位的丙氨酸取代成谷氨酸的突变。
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公开(公告)号：CN103534351A8
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201280016349.3
申请日：2012-03-30
Applicant: 日本国立感染症研究所 , 公立大学法人名古屋市立大学 , 东丽株式会社
Abstract: 提供来自新型的基因型1b的HCV的、自主复制能力优异的亚基因组复制子RNA(核酸)、以及自主复制能力和感染性HCV颗粒产生能力优异的全基因组复制子RNA(核酸)。特别是，提供来自从急性重症丙型肝炎患者体内分离的新型的基因型1b的HCV即NC1株的HCV基因组的亚基因组复制子RNA(核酸)和全基因组复制子RNA(核酸)。
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公开(公告)号：CN102596996B
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201080049667.0
申请日：2010-10-29
Applicant: 东丽株式会社 , 日本国立感染症研究所
CPC classification number: C07K16/109 , A61K2039/505 , C07K2317/30 , C07K2317/76
Abstract: 本发明的目的在于提供抑制丙型肝炎病毒(HCV)感染的抗体。本发明提供：通过将丙型肝炎病毒颗粒的立体构造的全部或一部分识别为表位后与其结合，从而抑制丙型肝炎病毒与宿主细胞表面结合，可以抑制HCV感染的抗丙型肝炎病毒抗体、其人源化抗体以及丙型肝炎病毒感染抑制剂。
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公开(公告)号：CN103703133A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201280038114.4
申请日：2012-05-31
Applicant: 日本国立感染症研究所 , 东丽株式会社
IPC: C12N15/09 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N7/00 , C12Q1/02 , A61K39/29 , A61P31/14
CPC classification number: A61K35/76 , A61K39/12 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234 , G01N2333/186 , G01N2500/00
Abstract: 本发明提供核酸，该核酸从5’侧往3’侧依次包含：丙型肝炎病毒J6CF株的基因组的5’非翻译区；包含NS3蛋白编码序列、NS4A蛋白编码序列、NS4B蛋白编码序列、NS5A蛋白编码序列和NS5B蛋白编码序列的病毒蛋白编码区；以及3’非翻译区，而且，以J6CF株的前体蛋白的氨基酸序列为基准时，上述NS4A蛋白编码序列具有第1680位的丙氨酸取代成谷氨酸的突变。
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公开(公告)号：CN102206663A
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN201110066226.8
申请日：2005-02-21
Applicant: 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
IPC: C12N15/63 , C12N5/10 , C12N7/04 , C12Q1/70 , C12Q1/68 , A61K39/29 , A61P31/14 , C12N15/86 , A61K48/00 , C07K16/10 , C12R1/93
CPC classification number: C12N7/00 , A61K2039/525 , C07K16/109 , C12N15/86 , C12N2770/24221 , C12N2770/24243 , C12N2840/203 , G01N33/5767
Abstract: 本发明提供有效复制含全长HCV基因组序列的RNA的方法和使用细胞培养系统生产含全长HCV复制子RNA或全长HCV基因组RNA的HCV病毒颗粒的方法。此外，本发明涉及生产丙型肝炎病毒颗粒的方法，其包括培养其中导入复制子RNA的细胞，并在培养基中产生病毒颗粒，其中所述复制子RNA包含的核苷酸序列含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA序列、至少一种选择标记基因和/或至少一种报告基因以及至少一种IRES序列，或含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA。再进一步，本发明还涉及丙型肝炎疫苗和抗丙型肝炎病毒颗粒的抗体。
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