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公开(公告)号：CN101792173A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010111403.5
申请日：2010-02-08
Abstract: 本发明提供了一种低温下控制合成片状CuxSy纳米晶光电薄膜的化学方法。其方法是首先将硫粉加入到容器中，然后加入有机溶剂N，N-二甲基甲酰胺或无水乙醇，有机溶剂的体积大于容器容积的一半，在0～60℃温度恒温放置1小时，使溶解的硫粉在有机溶剂中达到饱和，再将具有新而洁净金属铜表面的基底材料水平置于容器底部并避免与硫粉直接接触，在0～60℃下反应5～24小时，产物用无水乙醇洗涤，于室温干燥后，即在基底材料金属铜的表面原位制得片状结构CuxSyx∶y＝1～2纳米晶组成的大面积薄膜材料。本发明的方法低温低能耗、简单、绿色环保、适于大面积工业生产、不需要任何模板，不需要添加任何表面活性剂，不必经过除杂等繁琐的后处理操作。
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公开(公告)号：CN117959331A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311714207.0
申请日：2023-12-13
Applicant: 许昌学院
IPC: A61K33/24 , C01B32/949 , B82Y40/00 , A61K31/7024 , A61P39/06 , A61P3/10 , A61P17/02 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种抗氧化Mo2C‑TA纳米片的制备方法及其在糖尿病伤口愈合和肺纤维化治疗中的应用，属于纳米材料技术领域。一种具有抗氧化Mo2C‑TA纳米片的制备方法为：(1)将MAX相Mo2Ga2C粉末通过盐酸/氟化锂高温水热处理蚀刻Ga层，离心洗涤干燥获得多层Mo2C；(2)通过插层剂四甲基氢氧化铵和防氧化抗坏血酸剂在高温条件下插层处理多层粉末，离心洗涤通过超声波剥离处理获得薄层Mo2C；(3)选用单宁酸(TA)作为抗氧化剂，通过静电吸附，获得生理环境稳定的薄层Mo2C‑TA纳米片。制备出来的Mo2C‑TA纳米片能够清除H2O2，O2·‑，1O2，·OH等多种活性氧物种。本发明首次通过高温刻蚀高温剥离方法获得薄层Mo2C‑TA纳米片，相对于常温刻蚀常温剥离条件可以获得更好的刻蚀效果和抗氧化性能。
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公开(公告)号：CN109370576B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN201811339871.0
申请日：2018-11-12
Applicant: 许昌学院
Abstract: 本发明属材料制备领域，具体涉及一种制备碳量子点的化学方法。该方法为：将硝酸盐与长碳链有机物共混，180℃‑205℃加热反应5min‑300min，制备获得碳量子点材料。该方法中使用的原料无毒简单，反应装置简单，提纯过程简单，环境友好，解决了目前碳量子点合成过程中原料复杂、成本高、产物提纯困难等问题，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111533462A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010262158.1
申请日：2020-04-06
Applicant: 许昌学院
Abstract: 本发明涉及一种常温下快速合成硫化银薄膜的化学方法。该方法为：将沉积有单质银薄膜的基底在常温、常压条件下与多硫化铵水溶液进行反应，即可基底材料表面原位制备硫化银半导体薄膜材料。本方法在常温常压条件下，利用多硫化铵与单质银薄膜进行反应，反应速度快，在反应时间小于1min的情况下能快速实现硫化银薄膜的制备，且获得的硫化银薄膜致密性高，稳定性好。硫化银薄膜厚度可达到300-1000nm。
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公开(公告)号：CN109331816A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811315038.2
申请日：2018-11-06
IPC: B01J23/42 , B01J35/02 , C02F1/30 , C02F1/72 , C02F101/30
Abstract: 本发明提供了一种金属/氧化物杂化纳米体系光催化剂的制备方法。将TiO2纳米片粉末和铂基金属纳米颗粒在去离子水中均匀分散，光照条件下搅拌反应，离心、分离、洗涤得到杂化纳米体系光催化剂。本发明通过光诱导组装法制备出铂基-二氧化钛纳米颗粒催化剂，工艺相对简单、可控性高、效率高，对仪器设备要求较低，环境友好型试剂，反应中能将有机污染物完全催化转化为对环境友好的产物和副产物。无论对阳离子有机染料还是阴离子有机染料都有很高的催化氧化还原活性。其光催化活性比纯二氧化钛纳米颗粒高2-4倍。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103868942A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410083333.5
申请日：2014-03-07
Applicant: 许昌学院
IPC: G01N24/00
Abstract: 本发明公开了一种定性分析半导体微纳米结构光生活性氧物种的方法。包括以下步骤：待检测半导体微纳米颗粒、自旋捕获剂BMPO和去离子水混合利用电子自旋共振波谱仪得到辐照后的特征ESR光谱A；待检颗粒、BMPO、超氧化物歧化酶SOD和去离子水混合得到辐照后的光谱B；比较ESR光谱A、B，得到超氧自由基和羟基自由基的定性分析；待检颗粒、自旋捕获剂TEMP和去离子水混合得到光谱C；待检颗粒、TEMP、NaN3和去离子水混合得到光谱D；比较ESR光谱C、D，得到单线氧的定性分析。该方法结合直接捕获技术和间接清除技术，更加准确的辨别活性氧物种的种类，特别是对同时产生不同活性氧物种的体系，弥补了常规化学发光法和荧光法的不足。
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公开(公告)号：CN103779102A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410022942.X
申请日：2014-01-17
Abstract: 本发明涉及BiOI/Bi2S3异质结薄膜及柔性光电化学太阳能电池器件。所述的BiOI/Bi2S3异质结薄膜呈膜状，由生长在ITO/PET柔性基底上的相互交错的纳米片状结构的BiOI和分散在纳米片状BiOI表面和边缘上的纳米球状Bi2S3组成，所述BiOI纳米片的厚度为10-40nm，所述Bi2S3的粒度为10-200nm。所述的柔性光电化学太阳能电池器件包括作为光电活性电极的BiOI/Bi2S3异质结薄膜、作为对电极的喷Pt的ITO/PET柔性基底和填充在光电活性电极和对电极之间的电解液。该BiOI/Bi2S3异质结薄膜构建方法简单，由该BiOI/Bi2S3异质结薄膜作为活性电极构建的光电化学太阳能电池器件光电转化效率高。
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公开(公告)号：CN102509769B
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201110337703.X
申请日：2011-10-28
Applicant: 许昌学院
CPC classification number: Y02E10/549 , Y02P70/521
Abstract: 一种基于低温制备的Ag2S片状纳米晶阵列与P3HT杂化的薄膜光电转换器件。它是在具有金属银表面的ITO玻璃或柔性ITO基底材料上原位、0℃～60℃反应制得Ag2S片状纳米晶薄膜，在纯氩气环境中与P3HT复合，然后在其表面蒸镀一层Au作为正极的光电转换器件。做法是在清洁的ITO表面溅射一层200～300nm厚度的银薄膜，令其在0℃～60℃条件下和单质硫在DMF中反应，得到一层Ag2S纳米晶薄膜，经无水乙醇洗涤，40℃真空干燥，在通有纯氩气的手套箱中，将浓度为10mg/mL的P3HT氯仿溶液旋涂到Ag2S纳米晶薄膜上形成异质结，在氮气保护下40～60℃干燥2小时以上，最后在薄膜表面蒸镀单质金作为电池正极而成。该薄膜光电转换器件的Voc＝0.24V，Jsc＝11.19mA/cm2，η＝1.23％，FF＝44.84％，电池性能稳定，放置190天未检测到电池效率的衰减。
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公开(公告)号：CN103247718A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310121142.9
申请日：2013-04-09
Applicant: 许昌学院
IPC: H01L31/18 , H01L31/032 , C01G9/00
CPC classification number: Y02P70/521
Abstract: 一种常温下原位控制合成硫铜银三元化合物半导体光电薄膜材料的化学方法，将表面溅射有单质金属铜和单质金属银的基底材料，或者铜银合金箔片材料，倾斜、竖直或水平置于含有单质硫粉与无水乙醇的容器中，避免与硫粉直接接触，并保证这些基底材料浸泡于有机溶剂液面以下，在18-40oC的温度范围内反应25分钟~12小时。反应过程中单质硫粉的浓度保持在饱和状态，反应完成后在基底材料表面原位制得灰黑色硫铜银三元化合物光电薄膜半导体材料，产物用无水乙醇洗涤，室温干燥即可。该方法能耗低，反应容器简单，所用溶剂可重复利用，无需使用表面活性剂和其它化学添加剂，产物后处理简单，具有很强的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN102115147B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201110074316.1
申请日：2011-03-28
Applicant: 许昌学院
Abstract: 一种具有生物微纳米结构氧化铜晶体的化学制备方法，其制备步骤：1)载体的制备：选择自然界中含纤维生物或以生物纤维加工的产物，对其进行预处理制成生物模板并作为硫酸铜的载体；所述的预处理是先配制NaOH溶液，将含纤维生物或以生物纤维加工的产物放置其中浸泡煮沸或者水浴加热处理，用蒸馏水超声清洗后，放入硫酸与草酸摩尔比＝2∶1的混合酸中超声处理1h，其中硫酸浓度为2mol/L，静置24h后取出，用蒸馏水超声清洗，在80℃下烘干，即制成生物模板，并作为载体；2)将步骤1)制备的生物模板置于硫酸铜溶液中浸泡吸附硫酸铜；3)吸附了硫酸铜的生物模板，经过煅烧去除生物模板，同时得到硫酸铜热分解的产物，即为具有生物微纳米结构的氧化铜晶体。
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