公开(公告)号：CN117171309A

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN202310948615.6

申请日：2023-07-28

Applicant: 至本医疗科技(上海)有限公司 ,  上海至本医学检验所有限公司

Inventor： 王凯 ,  陈惠 ,  庞菲 ,  陈丽娟

IPC: G06F16/332 ,  G06N5/022 ,  G06N5/04 ,  G06N20/00

Abstract: 本发明涉及一种用于针对医学问询提供应答信息的方法、设备和介质。该方法包括：针对所获取的用户的医学问询信息提取特征，以便至少基于所提取特征，生成具有预定自然语言格式的问询问题特征信息；将问询问题特征信息与预定数据集合进行文本嵌入搜索，以便获得搜索结果字段；以及至少基于问询问题特征信息和所获得的搜索结果字段构建提示语，以输入经训练的语言模型，以用于至少基于语言模型的输出而生成针对医学问询信息的应答信息。本发明能够有效实现针对医学问询问题的精准应答。

公开(公告)号：CN116790735A

公开(公告)日：2023-09-22

申请号：CN202310560664.2

申请日：2023-05-17

Applicant: 至本医疗科技(上海)有限公司 ,  上海至本医学检验所有限公司

Inventor： 王凯 ,  陈惠 ,  庞菲

IPC: C12Q1/6869 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/6886 ,  G16B25/20 ,  G16B30/10

Abstract: 本发明涉及一种用于检测多融合基因变异的试剂盒、探针及其设计方法。其中探针组，其包含选自以下的核苷酸序列：SEQ ID NO:1‑280，其中所述融合基因选自以下：EGFR、FGFR1、FGFR2、FGFR3、ALK、ROS1、RET、LTK、NRG1、EWSR1、DEK、NTRK1、NTRK2、NTRK3、BRAF、CLDN18、ERBB2、MET中的任意一个基因得到的融合基因。

公开(公告)号：CN111243669A

公开(公告)日：2020-06-05

申请号：CN202010064342.5

申请日：2020-01-20

Applicant: 至本医疗科技(上海)有限公司

Inventor： 王凯 ,  陈惠 ,  袁少华

IPC: G16B25/00 ,  G16B30/00

Abstract: 本公开涉及一种用于确定RNA基因融合的方法、电子设备和计算机存储介质。该方法包括：获取关于RNA候选的基因组合的检测数据；响应于确定基因组合属于系统性非特异性组合基因，去除基因组合，系统性非特异性组合基因是基于多个正常样本的RNA候选的基因组合中重复出现的非特异性组合而确定；确定所留下的基因组合的断点是否满足预定条件；以及响应于确定所留下的基因组合的断点满足预定条件，基于组装后读长所对应的基因组合中的每一个基因的比对的唯一性，确定关于RNA融合的阳性结果。本公开能够明显有效降低RNA基因融合检测结果的假阳性。

公开(公告)号：CN111235242A

公开(公告)日：2020-06-05

申请号：CN202010352390.4

申请日：2020-04-28

Applicant: 至本医疗科技(上海)有限公司

Inventor： 王凯 ,  陈惠 ,  张姣玲 ,  袁少华 ,  王维锋

IPC: C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明提供了一种用于检测NTRK基因家族融合基因的探针库、包括其的检测试剂、该检测试剂在制备用于检测NTRK基因家族融合基因的试剂盒中的应用、相应的试剂盒以及检测方法，其中的探针库包括：第一探针群和第二探针群，其中，NTRK基因家族融合基因的检测基于DNA层面和RNA层面结合进行；第一探针群用于DNA层面检测捕获、第二探针群用于RNA层面检测捕获，第一探针群包括核苷酸系列如SEQ ID NO.1-SEQ ID NO.170中所示的任意一条或多条探针；第二探针群包括核苷酸系列如SEQ ID NO.21-EQ ID NO.170中的任意一条或多条探针。