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公开(公告)号：CN111378672A
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN202010185814.2
申请日：2020-03-17
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及一种水稻矮化、多分蘖基因Os11g0587000突变体及其应用。所述突变体的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码的蛋白其氨基酸序列如SEQ ID No.3所示，基因具有如SEQ ID No.2所示的核苷酸序列，该蛋白质源于水稻基因组中一段基因序列，通过破坏其编码蛋白的生物学功能降低其株高、分蘖表型。本发明通过CRISPR/Cas9技术定点敲除了水稻矮化、多分蘖基因Os11g0587000，获得了该基因功能缺失突变体种质，该突变体不仅分蘖数多，而且单蘖分生能力强，可以用于解决水稻基础研究受自然环境制约，建立室内大规模种植的研究体系，同时水稻矮化育种，能够解决抗倒性、耐密性。
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公开(公告)号：CN110878311A
公开(公告)日：2020-03-13
申请号：CN201910988937.7
申请日：2019-10-17
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种水稻生长发育调控基因OsPLATZ14及其编码的蛋白质和应用，所述基因OsPLATZ14具有如SEQ ID No:1所示的核苷酸序列，所述SEQ ID No:1核苷酸序列中添加、取代、插入或缺失一个或多个核苷酸而生成的核苷酸序列、等位基因或衍生物及其应用于水稻的生长发育调节；以及含有水稻生长发育调控基因OsPLATZ14的质粒、植物表达载体、宿主细胞及其应用于水稻的生长发育调节；所述蛋白质具有如SEQ ID No:2所示的氨基酸序列；所述SEQ ID No:2氨基酸序列中添加、取代、插入或缺失一个或多个氨基酸而生成的氨基酸序列或衍生物及其应用于水稻的生长发育调节。本发明可对水稻生长发育进行调控，为深入研究新型植物特异性锌依赖的转录因子PLATZ在水稻生长发育的分子机制具有重要的理论及实际意义。
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公开(公告)号：CN105969796B
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201610459047.3
申请日：2016-06-23
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用TALENs技术定点突变GW2基因创制水稻高产材料的方法。具体包括TALENs靶序列的设计，TALENs植物双元表达载体的构建，转TALENs基因植株的获得，转基因突变体植株的检测与分析，不含外源DNA大粒突变体植株的获得等步骤。实验证明使用TALENs定点敲除技术能成功使水稻大粒基因GW2发生突变，并获得水稻籽粒显著增大的水稻高产材料，加速了水稻高产新品种的培育进程。
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公开(公告)号：CN109721647A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201910197569.4
申请日：2019-03-15
Applicant: 闽江学院 , 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种诱导水稻免疫反应的稻瘟菌分泌蛋白及其应用，属于农业生物技术领域。该稻瘟菌分泌蛋白质，其氨基酸序列如SEQID NO:1所示，其核苷酸序列如SEQID NO:2。稻瘟菌分泌蛋白MoCDIP7能够诱导水稻免疫反应，显著提高水稻对稻瘟菌的抗性。MoCDIP7作为蛋白分子，容易降解，对环境友好，不易产生污染，因而在农业生产上具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109295071A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811187792.2
申请日：2018-10-12
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46 , C07K14/415
Abstract: 本发明提供一种水稻花器官发育调控基因PEH1及其编码的蛋白质和应用，所述基因PEH1具有如SEQ ID No:1所示的核苷酸序列；所述SEQ ID No:1核苷酸序列中添加、取代、插入或缺失一个或多个核苷酸而生成的核苷酸序列、等位基因或衍生物；所述蛋白质具有如SEQ ID No:2所示的氨基酸序列，所述SEQ ID No:2氨基酸序列中添加、取代、插入或缺失一个或多个氨基酸而生成的氨基酸序列或衍生物；所述基因PEH1及其编码的蛋白质应用于水稻的花器官发育调节。本发明利用该基因对水稻花器官发育进行调控，为深入研究水稻生殖器官发育的分子机制具有重要的理论及实际意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109156294A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201811254059.8
申请日：2018-10-26
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种极早熟水稻的培育方法，属于农作物遗传育种领域。本发明涉及主穗早熟水稻材料的利用，针对所述主穗早熟水稻材料的主穗成熟期与分蘖穗成熟期差异较大的特点，提出减少水稻分蘖数缩短整株成熟期的策略，即通过调控水稻分蘖数实现调控水稻成熟期的目的；通过杂交育种技术或基因组编辑技术创制寡蘖早熟水稻材料；然后利用所述的寡蘖早熟水稻材料与优良的水稻品种杂交，随后连续回交，选择寡蘖早熟水稻个体，获得生育期90天以内的寡蘖早熟优良水稻品种，这种早熟水稻品种特别适合直播栽培应用于水稻生产。
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公开(公告)号：CN108823236A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810511586.6
申请日：2018-05-25
Applicant: 厦门大学 , 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种基因编辑技术打靶OsELF3基因延长水稻抽穗的方法，通过构建cas9基因敲除载体靶向OsELF3基因第一外显子序列，筛选能延长抽穗的OsELF3基因突变体。并以水稻为转化材料，成功的获得了在福州三亚两地均能延长抽穗的水稻新种质。该发明为水稻不同抽穗期新种质的创制及优势水稻特别是北粳南移的育种实践提供一种高效的可操作方式。
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公开(公告)号：CN107475286A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710660564.1
申请日：2017-08-04
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
CPC classification number: C12N15/8225 , C12N15/8226 , C12N15/8234 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供一种绿色安全无标记转基因水稻培育方法，构建基于水稻茎叶特异性表达外源基因与胚乳特异性表达调控位点特异性重组酶系统的水稻遗传表达载体，转化水稻愈伤组织，经检测与筛选获得绿色安全无标记的转基因水稻株系。本发明方法所获得的转基因水稻其外源目的基因如抗虫或抗除草剂基因只在水稻的茎叶等绿色组织中表达，达到预期的抗虫或抗除草剂的目的；同时外源基因表达产物及其基因DNA均不存在于水稻的胚乳即精米中，从而有效解决其食用安全性问题。
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公开(公告)号：CN104073487B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410312834.6
申请日：2014-07-03
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明属于农作物生物技术领域，具体涉及水稻抗稻瘟病基因Pi2的分子标记及其应用。所述分子标记基于核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的特异性插入/缺失位点多态。两个分子标记是针对Pi2功能基因两侧紧密连锁区间开发的共显性分子标记，具有准确性高、可广泛应用于不同育种亲本的优点。通过检测两个分子标记，可以准确判断所检测水稻材料是否具有抗病基因Pi2。利用分子标记组合，能够准确检测Pi2功能基因亲本与其它亲本的杂交转育后代植株基因组中是否含有Pi2功能基因以及其纯合状态，提高选育含有Pi2功能基因抗稻瘟病水稻品种的效率。
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公开(公告)号：CN103667475B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201310648656.X
申请日：2013-12-06
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种转Cry1Ab抗虫基因水稻品系mfb-MH86的检测方法。所述方法是转化体mfb-MH86中外源基因Cry1Ab表达框在水稻染色体上插入片段及其5’端旁侧特异序列SEQ ID NO:1和3’端旁侧特异序列SEQ ID NO:2，以及基于这2段序列建立的特异性PCR扩增鉴定技术。PCR所用LB端正向引物依据SEQ ID NO:1中1-390位序列设计，反向引物依据SEQ ID NO:1中391-2000位序列设计；PCR所用RB端正向引物依据SEQ ID NO:2中1-1300位序列设计，反向引物依据SEQ ID NO:2中1301-2000位序列设计。该PCR方法可作为特异性鉴定转基因水稻品系mfb-MH86及该品系的衍生系的有效手段。
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