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公开(公告)号：CN114107526A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111440174.6
申请日：2021-11-30
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于病原微生物的快速检测领域，特别是指一种检测西瓜嗜酸菌（Acidovorax citrulli）的RPA引物对和crRNA及其试剂盒和使用方法。所述RPA引物对序列如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示，crRNA靶标序列如SEQ ID No.3所示。本发明将采用Crispr/LbCas12a核酸检测平台，针对西瓜嗜酸菌（Acidovorax citrulli）的基因组设计特异性检测位点，并结合荧光可视化技术，开发出适合检测此类病原菌的简易性诊断方法。同时结合RPA等温扩增技术，进一步提高灵敏度。
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公开(公告)号：CN100571506C
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200610017907.4
申请日：2006-06-06
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01K67/02 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种五爪黄麻羽鸡的培育方法，该方法按以下步骤进行：(1)用丝毛乌骨鸡种与黄麻羽鸡杂交，生产F1代；(2)在F1代中选留具有五爪特征的黄麻羽鸡自交，生产出F2代鸡；(3)对F2代中具有五爪特征的黄麻羽鸡进行测交，选择纯合公母鸡纯繁，对纯繁群进行横交固定，家系选择及个体选择，则培育出五爪黄麻羽鸡新品系。用五爪黄麻鸡做父本，四爪做母本，其配套后代鸡均为五爪，可用于商品生产。该品种鸡或其配套系屠宰后，特有的五爪特征可作为该品种的标致用于保护黄麻羽鸡品种并作为企业产品的标示。采用本发明的方法所培育出的五爪黄麻羽鸡屠宰后，其五爪特征可作为保护本品种的标志及企业产品的标示。
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公开(公告)号：CN1748484A
公开(公告)日：2006-03-22
申请号：CN200410060517.6
申请日：2004-09-15
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01K41/00
Abstract: 本发明公开了一种矮小型绿壳蛋鸡的培育生产方法，该培育生产方法按以下步骤进行：选用含有矮小基因的公鸡或母鸡与绿壳蛋鸡品种中母鸡或公鸡配种，生产F1代；在F1代中选留具有矮小基因特征的母鸡个体或携带矮小型基因的公鸡个体；再次用从F1代中选留的具有矮小基因特征的母鸡或携带矮小型基因的公鸡个体与含有矮小基因的公鸡或母鸡交配，生产F2代；在F2公母鸡中均有具有矮小基因特征的个体，选留这些具有矮小基因特征的公母鸡；通过家系选育和个体选择，测交检测，培育出具有矮小特征的绿壳蛋鸡新品系。本发明是将矮小型基因导入绿壳蛋鸡品种中，以达到既充分利用矮小型基因，又保护了我国绿壳蛋鸡品种的目的。
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公开(公告)号：CN115960866B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202310014122.5
申请日：2023-01-05
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/70 , C12Q1/6895 , C12Q1/6816 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于基因编辑领域，涉及Cas12a蛋白，特别是指一种Mb2Cas12a‑RRVRR突变体蛋白及其制备方法和应用。本研究首次对16种Cas12a蛋白进行了评价，特别是它们在较低温度下的切割活性进行了评估。发现来自Moraxella bovoculi 57922菌株的Mb2Cas12a蛋白活性比其他蛋白更强。此外，本申请在Mb2Cas12a蛋白中引入了5个突变，从而创制Mb2Cas12a‑RRVRR变体蛋白，它具有更广泛的PAMs范围和更强的活性。综上所述，基于CRISPR/Mb2Cas12a‑RRVRR变体的新型检测工具增强了CRISPR技术的诊断能力，有潜力取代现有的Cas12a蛋白。
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公开(公告)号：CN119488205A
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202510073360.2
申请日：2025-01-17
Applicant: 河南慈尚建设工程有限公司 , 邓州市规划服务中心 , 河南农业大学 , 郑州市规划勘测设计研究院有限公司 , 洛阳市园林绿化中心 , 郑州市自然资源和规划局金水分局 , 河南省华城工程管理有限公司
Abstract: 本发明公开了一种城市规划地形勘测用定位装置，涉及定位装置技术领域，包括背包、存放架、气囊、伸缩支架和定位设备主体，背包内部边缘处设有龙骨架体，存放架与龙骨架体装配连接，存放架设有多个且分布设置在背包内部两侧和下方，伸缩支架包括固定轴和内轴，固定轴固定设置在背包上端中心位置处，内轴滑动卡合设置在固定轴内部，折叠后的内轴位于背包内部中心位置处，内轴上端可拆卸设有辅助支架，辅助支架上端与定位设备主体可拆卸装配设置。本发明将所需设备规整并以背包的形式收纳，方便携带和搬运，且背包本身可作支撑作用，配合伸缩支架，可直接为定位设备主体提供支撑，可达到随停随用便于携带的效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114107526B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202111440174.6
申请日：2021-11-30
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于病原微生物的快速检测领域，特别是指一种检测西瓜嗜酸菌（Acidovorax citrulli）的RPA引物对和crRNA及其试剂盒和使用方法。所述RPA引物对序列如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示，crRNA靶标序列如SEQ ID No.3所示。本发明将采用Crispr/LbCas12a核酸检测平台，针对西瓜嗜酸菌（Acidovorax citrulli）的基因组设计特异性检测位点，并结合荧光可视化技术，开发出适合检测此类病原菌的简易性诊断方法。同时结合RPA等温扩增技术，进一步提高灵敏度。
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公开(公告)号：CN109700485A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201811623483.5
申请日：2018-12-28
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61B10/04
Abstract: 本发明涉及一种摄像探头可调节的活体采样器。该摄像探头可调节的活体采样器包括手持架，手持架上固定有采样插管，采样插管内有采样插杆，采样插杆的远离手持架的一端设有取样头；采样插管的外侧还安装有摄像探杆，摄像探杆的前端设置有摄像探头，摄像探杆沿采样插管导向活动安装在采样插管上；摄像探杆和采样插管的其中一个上设置有沿采样插管的长度方向延伸的齿条结构，另一个上配置有与齿条结构啮合的旋转驱动件，旋转驱动件上同轴设置有手动旋钮，在旋拧手动旋钮时能够通过旋转驱动件带动摄像探头沿采样插管移动。上述技术方案解决了现有技术中的活体采样装置在采样时无法精确找取活体需采样的部位以及由此带来对活体器官损伤的技术问题。
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公开(公告)号：CN115960866A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202310014122.5
申请日：2023-01-05
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/70 , C12Q1/6895 , C12Q1/6816 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于基因编辑领域，涉及Cas12a蛋白，特别是指一种Mb2Cas12a‑RRVRR突变体蛋白及其制备方法和应用。本研究首次对16种Cas12a蛋白进行了评价，特别是它们在较低温度下的切割活性进行了评估。发现来自Moraxella bovoculi 57922菌株的Mb2Cas12a蛋白活性比其他蛋白更强。此外，本申请在Mb2Cas12a蛋白中引入了5个突变，从而创制Mb2Cas12a‑RRVRR变体蛋白，它具有更广泛的PAMs范围和更强的活性。综上所述，基于CRISPR/Mb2Cas12a‑RRVRR变体的新型检测工具增强了CRISPR技术的诊断能力，有潜力取代现有的Cas12a蛋白。
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公开(公告)号：CN112094917B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202010956915.5
申请日：2020-09-12
Applicant: 河南农业大学 , 江苏农牧科技职业学院
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种中国地方猪中与体长相关的西方猪血缘渗入位点SNP标记及应用。所述标记为下列突变中的至少一种：国际猪基因组11.1版本参考序列猪12号染色体第2096738位碱基（rs81439116）处，由A到G的点突变，第2129234位碱基（rs81439242）处，由C到T的点突变，第2145858位碱基（rs81439307），由T到C的点突变。本发明所述提供SNPs标记均是由西方猪血缘渗入中国地方猪中，且均与体长极显著关联(P
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公开(公告)号：CN108130363B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201810053653.4
申请日：2018-01-19
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6858
Abstract: 本发明涉及动物遗传学领域，特别是指利用12S rRNA基因的突变位点鉴别豫西黑猪的方法。步骤为：在NCBI中下载猪参考序列中的12S rRNA基因；在12S rRNA基因第314位碱基的上游和下游分别设计一条PCR引物；提取待测样本的DNA，以待测样本的DNA为模板，步骤（2）中的PCR引物为引物进行PCR扩增；对PCR产物进行电泳跑胶（琼脂糖凝胶电泳）鉴定，并回收目标产物；将目标产物进行测序后与豫西黑猪的12S rRNA基因进行比对，完成豫西黑猪的鉴定。本发明不但解决了同一地域黑猪之间的区分，而且解决了现有猪肉市场混乱、以次品猪肉充当优质猪肉，却没有有效的检测方法的问题。
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