一种用电催化技术氢化解聚玉米秸秆木质素制备芳烃化合物的方法

    公开(公告)号:CN106676574B

    公开(公告)日:2018-08-28

    申请号:CN201710052842.5

    申请日:2017-01-22

    Abstract: 本发明为一种用电催化技术氢化解聚玉米秸秆木质素制备芳烃化合物的方法。该方法通过在氢氧化钠溶液中电催化氧化降解木质素,同时配合电催化氢化还原玉米秸秆木质素的降解中间体,即利用Pb/PbO2电极和Ni电极组成电解反应池以及木质素碱溶液作为电解质溶液,电解碱水在阳极(Pb/PbO2电极)表面产生的活性物种(氢氧自由基•OH或过氧负离子自由基O2•‑)氧化断裂木质素中部分化学键键,使木质素分子量有效降低,解聚出的化合物中间体被电解碱水在阴极(Ni电极)表面产生的吸附氢原子(Hads)氢化还原,最终得到甲苯、邻二甲苯、间二甲苯等芳烃产物。

    一种用电催化技术氢化解聚玉米秸秆木质素制备芳烃化合物的方法

    公开(公告)号:CN106676574A

    公开(公告)日:2017-05-17

    申请号:CN201710052842.5

    申请日:2017-01-22

    CPC classification number: C25B3/04

    Abstract: 本发明为一种用电催化技术氢化解聚玉米秸秆木质素制备芳烃化合物的方法。该方法通过在氢氧化钠溶液中电催化氧化降解木质素,同时配合电催化氢化还原玉米秸秆木质素的降解中间体,即利用Pb/PbO2电极和Ni电极组成电解反应池以及木质素碱溶液作为电解质溶液,电解碱水在阳极(Pb/PbO2电极)表面产生的活性物种(氢氧自由基•OH或过氧负离子自由基O2•‑)氧化断裂木质素中部分化学键键,使木质素分子量有效降低,解聚出的化合物中间体被电解碱水在阴极(Ni电极)表面产生的吸附氢原子(Hads)氢化还原,最终得到甲苯、邻二甲苯、间二甲苯等芳烃产物。

    一种改善多西紫杉醇亲水性的方法

    公开(公告)号:CN104288778B

    公开(公告)日:2016-12-07

    申请号:CN201410568219.1

    申请日:2014-10-22

    Abstract: 本发明为一种改善多西紫杉醇亲水性的方法,该方法包括以下步骤:(1),将多西紫杉醇和低聚糖表面活性剂粉末置于装有正庚烷的聚四氟乙烯罐中成悬浮状,搅拌均匀,然后再加入无水四氯化锡,继续搅拌20~40min;(2),向(1)中的混合液中加入环氧丙烷,搅拌均匀,移入高压釜中,持续搅拌下在20~40℃反应0~16h,反应完成后静置,倒出上层正庚烷,回收再用,将下层产物真空干燥后溶于甲醇,除去未反应的多西紫杉醇,最后经真空干燥后,得到多西紫杉醇共聚物;本发明得到的改性后的多西紫杉醇共聚物在水中的溶解度(2.86g/L)与多西紫杉醇纯药品(0.003g/L)相比,增强了近1000倍,明显的提高其水溶性。

    用掺杂ZrO2石墨电极电催化还原5-羟甲基糠醛制备2,5-二甲基呋喃的方法

    公开(公告)号:CN103774173B

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201410041880.7

    申请日:2014-01-28

    Abstract: 本发明为一种用掺杂ZrO2石墨电极电催化还原5-羟甲基糠醛制备2,5-二甲基呋喃的方法,该方法首先通过催化果糖脱水制备5-羟甲基糠醛/N,N-二甲基乙酰胺原液,然后使用掺杂ZrO2的石墨电极为阴极,铂电极为阳极,在电解槽内电催化还原5-羟基糠醛制备2,5-二甲基呋喃。本发明成功解决了加氢还原5-羟基糠醛制备2,5-二甲基呋喃过程中设备、催化剂费用较高的问题。本方法使用ZrO2为催化剂,避免了传统对5-羟基糠醛加氢过程中贵金属(钌、钯等)的使用,同时避免直接使用H2有效降低生产2,5-二甲基呋喃成本,该发明对环境无污染,反应条件相对温和,选择性好。

    固定床反应器电催化降解木质素制备邻苯二甲酸二异丁酯的工艺

    公开(公告)号:CN103469243A

    公开(公告)日:2013-12-25

    申请号:CN201310335325.0

    申请日:2013-08-02

    CPC classification number: Y02P20/125

    Abstract: 本发明为一种电化学降解木质素制备邻苯二甲酸二异丁酯的方法,该方法使用Ti/SnO2-Sb2O3-Fe(NO3)3/PbO2作为工作电极,铜网电极作为辅助电极,装填的果壳活性炭作为第三极,标准饱和甘汞电极作为参比电极,构成三维固定床反应器,电催化降解木质素,并结合连续电催化降解与溶剂萃取分离的集成工艺,使降解产品能够较快地与木质素碱溶液分离。本发明用电催化降解木质素结合了连续电催化降解与溶剂萃取分离的集成工艺,其具有反应条件温和,工艺技术简单易操作,较好地开发使用了造纸厂的副产物木质素,得到了精细化工产品邻苯二甲酸二异丁酯,具有较好的工业应用价值。

    以哌嗪作连接基团的壬基酚聚氧乙烯醚二聚表面活性剂

    公开(公告)号:CN101601984B

    公开(公告)日:2011-06-22

    申请号:CN200910069619.7

    申请日:2009-07-07

    Abstract: 本发明为一种以哌嗪作连接基团的壬基酚聚氧乙烯醚二聚表面活性剂及其制备方法。该物质的结构式如下:其中,加成摩尔数m为4,7,10,15,20或30。其制备方法为:将中间体N,N’-二(2-羟基-5-壬基苯基甲基)哌嗪和以该中间体计算质量百分比为1%的氢氧化钾加入高压反应釜中,按照氧乙烯基团的加成摩尔数m通入2m环氧乙烷,保持搅拌下升温至120~180℃,保持压力为1MPa下反应2小时,停止反应,冷却后,取出产品,即得到产物。本发明的合成方法路线清晰,合成产物结构准确,中间体结晶度高,产品易分离,有效地避免了其它副产物的生成。为精细化学品行业提供了一种新型二聚壬基酚聚氧乙烯醚型表面活性剂。

    以哌嗪作连接基团的壬基酚聚氧乙烯醚三聚表面活性剂

    公开(公告)号:CN101601983B

    公开(公告)日:2011-05-11

    申请号:CN200910069618.2

    申请日:2009-07-07

    Abstract: 本发明为一种壬基酚聚氧乙烯醚非离子型表面活性剂及其制备方法。该物质结构式如下:其中,加成摩尔数m为4,7,10,15,20或30。其制备方法,括以下步骤:将中间体2,6-二{N-[N’-(2-羟基-5-壬基苯甲基)哌嗪基]甲基}-4-壬基苯酚和以该中间体计算质量百分比1%的氢氧化钾加入高压反应釜中,按照氧乙烯基团的加成摩尔数m通入3m的环氧乙烷,保持搅拌下升温至120~180℃,保持压力为1MPa下反应2小时,停止反应,冷却后,即得到产物。本发明的合成方法路线清晰,合成产物结构准确,中间体结晶度高,产品易分离,有效地避免了其它副产物的生成,为精细化学品行业提供了一种新型二聚壬基酚聚氧乙烯醚型表面活性剂。

    烷基酚聚氧乙烯醚三聚表面活性剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101391192B

    公开(公告)日:2010-10-06

    申请号:CN200810152433.3

    申请日:2008-10-22

    Abstract: 本发明烷基酚聚氧乙烯醚三聚表面活性剂及其制备方法,涉及用作增溶剂、润湿剂、乳化剂和起泡剂的醚类物质表面活性剂,该表面活性剂具有以下结构式:上式中EO为氧乙烯基团(—CH2CH2O—),其加成摩尔数m为4、7、10、15、20或30;n为8、9、10、12、14或16;制备步骤如下:第一步,2,6-二羟甲基-4-烷基苯酚的合成;第二步,中间体2-[3-(5-烷基水杨基)-5-烷基水杨基]-4-烷基苯酚的合成;第三步,产物烷基酚聚氧乙烯醚三聚表面活性剂的合成;由于在产品制备中采用的催化剂是固体,提高了产品的质量,同时又克服了含有酸性的水蒸汽对设备腐蚀的问题,免除了后续大量的废水处理,降低了产品的生产成本,又有效地克服了环境污染的问题。

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