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公开(公告)号：CN113005099A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110317145.4
申请日：2021-03-25
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 一种W蛋白沉默的重组新城疫病毒rVII‑NJ‑Wko株及其制备方法和应用，属于微生物领域，该重组新城疫病毒rVII‑NJ‑Wko株于2020年12月10日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO：V202082。本发明通过新城疫病毒反向遗传操作技术和定点突变技术使该重组病毒无法表达W蛋白，拯救的重组新城疫病毒rVII‑NJ‑Wko株的MDT值为64.8h，ICPI值为1.72，EID50/ml值为8.00log10，HA效价为8log2。该重组新城疫病毒rVII‑NJ‑Wko株可用于深入研究新城疫病毒W蛋白的功能和新城疫病毒W蛋白的作用机制，还可作为潜在的分子标记疫苗侯选株。
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公开(公告)号：CN111849923A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010750673.4
申请日：2020-07-30
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12N5/20 , C12N15/45 , C07K16/10 , C07K14/13 , G01N33/569 , A61K39/175 , A61P31/14 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及分泌抗犬瘟热病毒H蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞2D12株，属于生物技术领域。单克隆抗体2D12与犬瘟热病毒(CDV)疫苗株发生特异性反应并具有病毒中和活性，与CDV野毒株不发生反应。用单克隆抗体2D12建立双抗体夹心ELISA方法鉴别检测CDV疫苗株或野毒株；用CDV疫苗株或野毒株的中和抗原表位建立间接ELISA方法鉴别检测CDV疫苗株或野毒株产生的抗血清；将CDV野毒株中和抗原表位与犬细小病毒VP2蛋白融合表达，免疫小鼠产生的抗血清可中和CDV野毒株和犬细小病毒，可用于疫苗制备。本发明单克隆抗体2D12、中和抗原表位为CDV野毒株与疫苗株的鉴别诊断试剂盒和犬瘟热病毒疫苗研制奠定基础。
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公开(公告)号：CN110893234A
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201911242612.0
申请日：2019-12-06
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: A61K39/175 , A61K39/23 , A61K39/205 , A61K39/39 , A61P31/20 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种犬瘟热、犬细小病毒病、狂犬病三联亚单位疫苗，属于兽用生物制品领域。本发明的亚单位疫苗是以重组犬瘟热病毒H蛋白、重组犬细小病毒VP2蛋白以及重组狂犬病病毒G蛋白作为抗原，是通过三种重组杆状病毒分别感染昆虫细胞后，经提纯处理制备而成。所述的重组杆状病毒都携带有提高蛋白表达的元件，其核苷酸序列为SEQ ID NO：1；重组犬瘟热病毒H蛋白、重组犬细小病毒VP2蛋白以及重组狂犬病病毒G蛋白都是经昆虫细胞密码子优化后的序列，其核苷酸序列分别为SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4。本发明制备的亚单位疫苗免疫犬后能够快速产生特异性抗体，可用于预防犬的犬瘟热病毒、犬细小病毒以及狂犬病病毒的感染。
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公开(公告)号：CN110456047A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910846665.7
申请日：2019-09-09
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: G01N33/558 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及一种传染性法氏囊病病毒抗体竞争ELISA检测方法及试剂盒，属于生物技术领域。将IBDV VP2基因优化设计，构建原核表达质粒pET28+VP2，转化大肠杆菌，重组VP2蛋白的分子量约为50kDa。用纯化的rVP2蛋白作为筛选抗原，筛选IBDV VP2单抗。用rVP2蛋白作为包被抗原，HRP-标记的其中一株VP2单抗为竞争抗体，建立了IBDV抗体竞争ELISA检测方法(rVP2-cELISA)。与现有的商品化的IBDV抗体检测试剂盒相比，本发明传染性法氏囊病病毒抗体竞争ELISA检测方法，耗时更短、特异性更好、检测样品范围更广、成本更低廉和生产更方便等优势，具有巨大的生产应用价值。
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公开(公告)号：CN104877968B
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201510298024.4
申请日：2015-06-03
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12N5/20 , C07K16/08 , A61K39/395 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种高效分泌抗犬细小病毒（CPV）单克隆抗体杂交瘤细胞A135株，属于生物技术领域。本发明从建立的分泌抗CPV单克隆抗体杂交瘤细胞库中筛选出一株杂交瘤细胞A135株，生物学性能十分优良，注射BALB/C小鼠腹腔诱生的腹水，对CPV的中和效价高达1010，并且对CPV‑2a、CPV‑2b、CPV‑2c（a）、CPV‑2c（b）等多个CPV亚型病毒株以及狐、貉源CPV毒株的中和能力相当，抗CPV毒株范围广，用于CPV感染发病犬的临床治疗，有效率达到100%。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105802920A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610165397.9
申请日：2016-03-22
Applicant: 江苏省农业科学院
CPC classification number: C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/5254 , A61K2039/552 , C12N2720/10021 , C12N2720/10034
Abstract: 本发明公开了一株传染性法氏囊病病毒A11株及其应用，属于微生物技术领域。从近年来传染性法氏囊病疫苗免疫失败鸡群中分离传染性法氏囊病病毒，对获得的病毒分离株进行生物学特性分析，从中筛选到一株具有优良生物学特性的传染性法氏囊病病毒株A11，为当前流行的超强毒力传染性法氏囊病病毒。用鸡胚和细胞连续传代方法使其毒力致弱培育A11弱毒株，在细胞中具有超强的复制能力，细胞中的病毒产量高达1011TCID50/0.1ml，免疫接种雏鸡，可快速产生抗传染性法氏囊病病毒的免疫保护，1周后即可获得免疫保护，具有研制新特异性传染性法氏囊病疫苗的巨大应用价值。
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公开(公告)号：CN110917343B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN201911240278.5
申请日：2019-12-06
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种新城疫与传染性法氏囊病二联亚单位疫苗，属于兽用生物制品领域。本发明的亚单位疫苗是以新城疫病毒样颗粒和传染性法氏囊病病毒样颗粒作为抗原，是通过重组杆状病毒(rBV‑NDV‑HN+F+M和rBV‑IBDV‑doubleVP2)感染昆虫细胞后，经提纯灭活处理制备而成。本发明制备的亚单位疫苗免疫鸡群能够快速产生特异性抗体，可用于预防鸡新城疫病毒和传染性法氏囊病病毒的感染。试验表明，本发明的亚单位疫苗在预防新城疫病毒强毒株感染和在预防传染性法氏囊病病毒感染中较商品疫苗具有更好的免疫保护效力。
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公开(公告)号：CN113151191B
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN202110238557.9
申请日：2021-03-04
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 鸽源基因VI型新城疫病毒rVI‑HZ株及其应用，属于微生物技术领域。本发明的目的是提供一株具有优良生物学特性的鸽源基因VI型新城疫病毒rVI‑HZ株，用其制备鸽新城疫病毒灭活抗原，用于制备鸽新城疫灭活疫苗，具有与流行株抗原性相匹配的优势。本发明的鸽源基因VI型新城疫病毒rVI‑HZ株，于2020年12月10日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为：CCTCC NO：V202083。本发明的鸽源基因VI型新城疫病毒rVI‑HZ株在制备鸽新城疫病毒灭活抗原中的应用。本发明的鸽源基因VI型新城疫病毒rVI‑HZ株在制备鸽新城疫灭活疫苗中的应用。
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公开(公告)号：CN110373393B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN201910490439.X
申请日：2019-06-06
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/68 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及一种抗传染性法氏囊病毒VP2蛋白的单克隆抗体杂交瘤细胞株1H6，属于生物技术领域。本发明用纯化的IBDV QL株抗原免疫BALB/c小鼠，制备脾细胞，与SP2/0骨髓瘤细胞系融合，以原核表达的IBDV重组VP2(rVP2)蛋白和纯化的IBDV QL株进行双重筛选，获得1株既能与原核表达的rVP2蛋白反应又能与IBDV反应的单克隆抗体杂交瘤细胞株1H6，抗体亚类为IgG1κ，诱生腹水的抗体效价分别为108。夹心ELISA检测表明：1H6与其他4种禽类病毒无交叉反应；间接免疫荧光试验证明，1H6具有良好的特异性反应；免疫印迹分析，1H6能与rVP2蛋白和IBDV产生特异性蛋白条带。
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公开(公告)号：CN114805494A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210496763.4
申请日：2022-05-09
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 一种鸡DEC‑205受体亲和肽DL及其制备方法和应用，涉及生物医药领域，该鸡DEC‑205受体亲和肽DL，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。该鸡DEC‑205受体亲和肽DL能特异性结合鸡DEC‑205(CTLD‑4、CTLD‑5、CTLD‑6)重组蛋白，可与鸡骨髓源DCs细胞结合；该鸡DEC‑205受体亲和肽DL相对分子质量小，易于合成、表达和结构修饰；该鸡DEC‑205受体亲和肽DL，可与多种药物输送载体联合使用，可作为药物先导分子和基因导向载体，还可与疫苗联合使用，提高免疫效果，可为细胞特异性小分子治疗奠定基础，对家禽的新型DCs靶向性疫苗的研制与开发提供新思路。
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