双chU6启动子双shRNA表达质粒的构建及应用

    公开(公告)号:CN102226203A

    公开(公告)日:2011-10-26

    申请号:CN201110127319.7

    申请日:2011-05-17

    Abstract: 本发明涉及双chU6启动子双shRNA表达质粒的构建及应用,属于生物制药领域。构建鸡U6启动子(chU6),设计两个靶向分别针对IBDVVP1和VP2基因的小发夹RNA(shRNA):VP1-shRNA2550和VP2-shRNA392。构建表达质粒pSilencer2.1+2chU6+VP1VP2shRNA,转染鸡胚成纤维细胞(CEF),接种IBDV,可抑制病毒复制。将表达质粒pSilencer2.1+2chU6+VP1VP2shRNA与IBDV混合,接种于10日龄SPF鸡胚尿囊腔,可保护鸡胚免受IBDV感染。本发明构建的双chU6启动子双shRNA表达质粒是一种新型IBDV防治制剂,具有良好的实用价值和推广前景。

    一种传染性法氏囊病病毒抗体竞争ELISA检测方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN110456047B

    公开(公告)日:2023-05-02

    申请号:CN201910846665.7

    申请日:2019-09-09

    Abstract: 本发明涉及一种传染性法氏囊病病毒抗体竞争ELISA检测方法及试剂盒,属于生物技术领域。将IBDV VP2基因优化设计,构建原核表达质粒pET28+VP2,转化大肠杆菌,重组VP2蛋白的分子量约为50kDa。用纯化的rVP2蛋白作为筛选抗原,筛选IBDV VP2单抗。用rVP2蛋白作为包被抗原,HRP‑标记的其中一株VP2单抗为竞争抗体,建立了IBDV抗体竞争ELISA检测方法(rVP2‑cELISA)。与现有的商品化的IBDV抗体检测试剂盒相比,本发明传染性法氏囊病病毒抗体竞争ELISA检测方法,耗时更短、特异性更好、检测样品范围更广、成本更低廉和生产更方便等优势,具有巨大的生产应用价值。

    一种新城疫与传染性法氏囊病二联亚单位疫苗

    公开(公告)号:CN110917343A

    公开(公告)日:2020-03-27

    申请号:CN201911240278.5

    申请日:2019-12-06

    Abstract: 本发明公开了一种新城疫与传染性法氏囊病二联亚单位疫苗,属于兽用生物制品领域。本发明的亚单位疫苗是以新城疫病毒样颗粒和传染性法氏囊病病毒样颗粒作为抗原,是通过重组杆状病毒(rBV-NDV-HN+F+M和rBV-IBDV-doubleVP2)感染昆虫细胞后,经提纯灭活处理制备而成。本发明制备的亚单位疫苗免疫鸡群能够快速产生特异性抗体,可用于预防鸡新城疫病毒和传染性法氏囊病病毒的感染。试验表明,本发明的亚单位疫苗在预防新城疫病毒强毒株感染和在预防传染性法氏囊病病毒感染中较商品疫苗具有更好的免疫保护效力。

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