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公开(公告)号：CN103665089B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201310654339.9
申请日：2013-11-28
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及从藤黄中提取的抗肿瘤化合物及其制备方法与用途。所述化合物制法为：(1)取藤黄药材用乙酸乙酯提取，提取物经硅胶柱色谱分离，石油醚?乙酸乙酯梯度洗脱，得到11个组分A～K；(2)弃去油脂组分及藤黄酸组分，再经HPLC?PDA?MS去重复分析，得到重点组分I；(3)组分I再经硅胶柱色谱分离，氯仿?甲醇梯度洗脱，得到流分I?2；(4)取I?2经硅胶色谱分离，氯仿?甲醇梯度洗脱，得到亚流分I?2A；(5)I?2A经反相RP?18分离、乙腈?水梯度洗脱，得到本发明化合物。本发明所述化合物可用于肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN103665088B
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201310654336.5
申请日：2013-11-28
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及从藤黄中提取的抗肿瘤化合物及其制备方法与用途。所述化合物制法为：(1)取藤黄药材用乙酸乙酯提取，提取物经硅胶柱色谱分离，石油醚?乙酸乙酯梯度洗脱，得到11个组分A～K；(2)弃去油脂组分及藤黄酸组分，再经HPLC?PDA?MS去重复分析，得到重点组分I；(3)组分I再经硅胶柱色谱分离，氯仿?甲醇梯度洗脱，得到流分I?2；(4)取I?2经硅胶色谱分离，氯仿?甲醇梯度洗脱，得到亚流分I?2A；(5)I?2A经反相RP?18分离、乙腈?水梯度洗脱，得到本发明化合物。本发明所述化合物可用于肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN103234935B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201310108474.3
申请日：2013-03-29
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N21/359 , G01N30/02
Abstract: 本发明提供了一种检测牡丹皮的方法，本发明提供的方法先对待测样品进行近红外检测，得到待测样品的近红外光谱；将所述待测样品的近红外检测进行一阶导数处理，得到待测样品的一阶导数光谱；再将得到的一阶导数光谱进行主成分分析，得到待测样品的主成分空间分布结果；然后根据得到的主成分空间分布结果与预定的定性模型，判断待测样品是否为牡丹皮；得到待测样品为牡丹皮的结果后，本发明根据牡丹皮待测样品的主成分空间分布结果与预定的定量模型，得到牡丹皮中各组分的含量。本发明提供的方法实现了对牡丹皮的快速准确测定，且本发明提供的方法对待测样品无损害。
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公开(公告)号：CN103852544A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201310596053.X
申请日：2013-11-21
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种基于HPLC-DAD法测定甲磺酸伊马替尼含量及其杂质限度的方法，采用C18色谱柱，以甲醇—三乙胺水溶液为流动相，所述三乙胺水溶液的体积百分浓度为0.5%～1%，pH值为7.5～11；梯度洗脱，流速为0.8～1.2mL/min，检测波长为200～400nm；所述梯度洗脱的程序为0～55min，65%→15%三乙胺水溶液。此色谱条件下，各组分之间分离度均大于2.0，线性范围9.09～90.92μg·mL-1(r=0.9998)，检测限为0.3ng。该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好，避免了使用辛烷基磺酸钠离子对试剂对色谱柱寿命的影响。
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公开(公告)号：CN103665089A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310654339.9
申请日：2013-11-28
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及从藤黄中提取的抗肿瘤化合物及其制备方法与用途。所述化合物制法为：(1)取藤黄药材用乙酸乙酯提取，提取物经硅胶柱色谱分离，石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱，得到11个组分A～K；(2)弃去油脂组分及藤黄酸组分，再经HPLC-PDA-MS去重复分析，得到重点组分I；(3)组分I再经硅胶柱色谱分离，氯仿-甲醇梯度洗脱，得到流分I-2；(4)取I-2经硅胶色谱分离，氯仿-甲醇梯度洗脱，得到亚流分I-2A；(5)I-2A经反相RP-18分离、乙腈-水梯度洗脱，得到本发明化合物。本发明所述化合物可用于肿瘤的治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103550306B
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201310470032.3
申请日：2013-09-26
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种延缓衰老和抗疲劳的药物组合物及其制备方法，该药物组合物主要是由包含以下重量份的原料药组成的：人参多糖4～6、肉苁蓉多糖2～4、淫羊藿多糖2～4。本发明还公开了上述药物的制备方法。经药理实验证明，本发明药物组合物具有较好的延缓衰老和抗疲劳作用。
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公开(公告)号：CN103893512B
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201210596571.7
申请日：2012-12-25
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/8966 , A61P19/06 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种中药领域，具体涉及一种治疗痛风性关节炎的中药组合物，该中药组合物采用如下重量份的原料药制成的：黄芪3，五加皮2，刘寄奴2，浙贝母1，秦皮2，野菊花2，海风藤2，桂枝1；其制备方法为：取野菊花、海风藤、桂枝药材，水蒸气蒸馏提取挥发油，水提液滤过，滤液减压浓缩至稠膏，加入适量乙醇，静置过夜，滤过，得醇沉上清液，备用；挥发油用β‑环糊精包合，过滤，干燥，得挥发油包合物；黄芪、五加皮、浙贝母、刘寄奴、秦皮药材加乙醇回流提取，滤过，得乙醇提取液，备用；将醇沉上清液、乙醇提取液合并，浓缩至稠膏，干燥，粉碎，加入挥发油包合物，混匀，按中药制剂通则制成硬胶囊、滴丸、颗粒、片剂、软胶囊、浓缩丸、口服液、散剂。
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公开(公告)号：CN104447790B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201410195200.7
申请日：2014-05-02
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07D493/22
Abstract: 本发明涉及中药领域，公开了一种银杏内酯B的分离纯化方法。该方法的特征是应用动态轴向压缩工业色谱柱系统(BM‑DAC工业色谱柱系统)从银杏内酯粗品中分离出一定纯度的银杏内酯B，再应用有机溶剂进行重结晶，最后得到高纯度的银杏内酯B。本发明的方法对银杏内酯B的分离纯化具有较好的选择性，分离操作工艺简单、易实施，分离周期短、效率高，对于天然活性成分单体的制备具有重要意义。
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公开(公告)号：CN103694248B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201310654337.X
申请日：2013-11-28
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07D493/20 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及从藤黄中提取的抗肿瘤化合物及其制备方法与用途。所述化合物制法为：(1)取藤黄药材用乙酸乙酯提取，提取物经硅胶柱色谱分离，石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱，得到11个组分A～K；(2)弃去油脂组分及藤黄酸组分，再经HPLC-PDA-MS去重复分析，得到重点组分I；(3)组分I再经硅胶柱色谱分离，氯仿-甲醇梯度洗脱，每30ml收集一个流分，根据TLC结果合并相同组分，得到流分I-3(4)取I-3经反相RP-18色谱分离，乙腈-水梯度洗脱，每20ml收集一个流分，合并相同组分，得到亚流分I-3E(5)I-3E经纯化、乙腈洗脱，得到本发明化合物。本发明所述化合物可用于肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN103169831B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310077582.9
申请日：2013-02-26
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/8905 , A61P15/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗痛经的中药组合物及其制备方法，该中药组合物主要是由包含以下重量份的原料药制成的：延胡索3～5、香附3～5、青皮2～4。本发明还公开了上述药物的制备方法。经药效实验证明，本发明中药组合物对痛经具有较好的治疗作用。
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