一种对甘姜苓术汤进行含量检测的方法

    公开(公告)号:CN111443137A

    公开(公告)日:2020-07-24

    申请号:CN202010171766.1

    申请日:2020-03-12

    Abstract: 本发明公开了一种对甘姜苓术汤进行含量检测的方法,其特征在于,取甘姜苓术汤供试品溶液进行HPLC检测,HPLC检测的色谱条件包括:采用C18色谱柱,以含有0.1%浓度的磷酸水溶液为流动相A,乙腈为流动相B,流速为0.8~1.2mL/min,柱温为25~35℃,检测波长228~232nm。利用本发明的检测方法可以准确测定甘姜苓术汤物质基准中的成分信息,或成分含量信息,经系统的方法学考察验证,显示该方法专属性强,其耐用性、重复性及准确性均良好,能够准确测定甘姜苓术汤物质基准中成分含量,因而能够客观评估制剂的质量。

    一种解酒饮料及其制备方法

    公开(公告)号:CN106360180B

    公开(公告)日:2020-05-08

    申请号:CN201610789639.1

    申请日:2016-08-31

    Abstract: 本发明公开了一种解酒饮料及其制备方法。将6~10份橄榄、3~5份葛根、3~5份紫葛花、1~3份高良姜、1~3份余甘子合并,加入原料总量10倍的纯净水,煮沸提取1h,提取液过滤,再加入1~3份薄荷,加入原料总量10倍的纯净水,煮沸提取1h,提取液200目过滤,合并两次提取液;再在提取液中加入等体积的纯净水,分别加入蔗糖、柠檬酸、CMC‐Na,搅拌混匀,精滤后,得调配液;调配液经均质、一次灭菌、灌装、二次灭菌,制得成品。经过现代食品工艺的加工,本发明饮料经药效实验证明,能够降低醉倒率,延时睡眠潜伏期、缩短醉酒睡眠时间、促进血液乙醇代谢,具有显著的解酒功效。

    一种益心舒片皂苷类成分的指纹图谱检测方法

    公开(公告)号:CN106226435B

    公开(公告)日:2018-11-30

    申请号:CN201610784678.2

    申请日:2016-08-29

    Abstract: 本发明公开了一种益心舒片皂苷类成分的指纹图谱检测方法,该方法采用以下方法建立益心舒片皂苷类成分的标准指纹图谱:采用高效液相色谱法,色谱柱:Waters C18或者kromasil C18,4.6 mm×250 mm,5μm,以乙腈为流动相A,以水为流动相B;梯度洗脱,0~65min,20%A~65%A;流速0.9~1.2mL•min‑1,柱温20~30℃;蒸发光散射检测器条件:蒸发温度100~110℃,载气N2,载气流速2.0~3.0mL•min‑1,进样量10μL;理论板数按人参皂苷Rb1计算不低于5000。本发明建立了益心舒片的皂苷类成分的HPLC‑ELSD指纹图谱,以人参中的化学成分为主要目标,并通过对照品比对及HPLC‑Q‑TOF‑MS对主要共有峰进行指认,以全面反映产品信息,更好的控制产品的质量,保证临床疗效。

    银翘清热片指纹图谱的建立方法及其指纹图谱

    公开(公告)号:CN105842353B

    公开(公告)日:2018-08-28

    申请号:CN201610159119.2

    申请日:2016-03-18

    Abstract: 本发明公开了银翘清热片指纹图谱的建立方法及其指纹图谱。银翘清热片指纹图谱的建立方法包括以下步骤:步骤1,制备银翘清热片供试品溶液;步骤2,分别精密吸取供试品溶液注入液相色谱仪,记录色谱图;步骤3,将步骤2中获得的银翘清热片指纹图谱仪器导出,并导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统;选择不同批次银翘清热片的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰;用平均值计算法生成银翘清热片的对照指纹图谱;计算各共有峰的相对保留时间、相对峰面积。用本发明所提供的方法所建立的银翘清热片指纹图谱,能有效地表征银翘清热片的质量,有利于全面监控药物的质量。本发明方法具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好等优点。

    一种九味熄风颗粒成分定量检测方法及其指纹图谱构建方法

    公开(公告)号:CN105301136A

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201510819014.0

    申请日:2015-11-23

    Abstract: 本发明涉及分析化学技术领域,特别涉及一种九味熄风颗粒成分定量检测方法及其指纹图谱构建方法。该检测方法包括:取九味熄风颗粒供试品和标准品进行HPLC检测,HPLC检测的色谱条件为:采用C18色谱柱,以甲醇为流动相A、三乙胺为流动相B,梯度洗脱;根据HPLC检测结果,获得九味熄风颗粒成分及其含量。本发明检测方法测得的图谱能较全面的反映九味熄风颗粒中的化学成分,且各色谱峰分离较好,基线平稳,峰型好,重复性较好,该方法具有良好的线性关系、精密度、稳定性、回收率,能够准确检测九味熄风颗粒的成分含量,获得的对照指纹图谱能够客观评估样品的质量。

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