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公开(公告)号：CN103901117B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201210574390.4
申请日：2012-12-27
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种检测N-(2-丁基-3-(4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)苯并呋喃-5-基)甲磺酰胺盐酸盐的方法，对N-(2-丁基-3-(4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)苯并呋喃-5-基)甲磺酰胺盐酸盐进行高效液相色谱检测，在本发明提供的高效液相色谱条件下，N-(2-丁基-3-(4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)苯并呋喃-5-基)甲磺酰胺盐酸盐能够较好地与共存的杂质分离，而且各杂质间也能够较好地分离，本发明提供的方法还具有较高的灵敏度，因此，本发明提供的方法实现了对N-(2-丁基-3-(4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)苯并呋喃-5-基)甲磺酰胺盐酸盐较准确地测定。
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公开(公告)号：CN104447790A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410195200.7
申请日：2014-05-02
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07D493/22
CPC classification number: C07D493/22
Abstract: 本发明涉及中药领域，公开了一种银杏内酯B的分离纯化方法。该方法的特征是应用动态轴向压缩工业色谱柱系统(BM-DAC工业色谱柱系统)从银杏内酯粗品中分离出一定纯度的银杏内酯B，再应用有机溶剂进行重结晶，最后得到高纯度的银杏内酯B。本发明的方法对银杏内酯B的分离纯化具有较好的选择性，分离操作工艺简单、易实施，分离周期短、效率高，对于天然活性成分单体的制备具有重要意义。
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公开(公告)号：CN104288169A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410454217.X
申请日：2014-08-31
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K31/7048 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了一种黄酮苷类化合物及其制备方法与应用。制备方法：(1)取红花药材加水提取，过滤；药渣再加水提取，过滤；合并滤液，浓缩，冷却，离心；上清液注入大孔树脂，依次以水、乙醇洗脱，乙醇洗脱液浓缩后再加95％乙醇进行醇沉，醇沉后分离上清液与残渣，残渣经离心过滤，合并上清液和滤液，浓缩，干燥，得红花提取物干燥粉；(2)取步骤(1)的红花提取物干燥粉经C18柱色谱分离，采用甲醇-水梯度洗脱，每100mL收集一个流分，流分经制备液相HPLC分离纯化，采用C18柱，以254nm波长检测，乙腈-水洗脱，得到本发明化合物。本发明所述化合物可用于治疗心脑血管疾病。
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公开(公告)号：CN104055812A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201410235578.5
申请日：2014-05-25
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/254 , A61P25/24 , A61K31/7032
Abstract: 本发明涉及一种抗抑郁的组合物，该组合物由刺五加苷与红景天苷按重量比为1～10∶1～10组成。本发明还公开了该组合物的制备方法。本发明组合物可以应用于抗抑郁药物的制备。
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公开(公告)号：CN103901117A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210574390.4
申请日：2012-12-27
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种检测N-(2-丁基-3-(4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)苯并呋喃-5-基)甲磺酰胺盐酸盐的方法，对N-(2-丁基-3-(4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)苯并呋喃-5-基)甲磺酰胺盐酸盐进行高效液相色谱检测，在本发明提供的高效液相色谱条件下，N-(2-丁基-3-(4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)苯并呋喃-5-基)甲磺酰胺盐酸盐能够较好地与共存的杂质分离，而且各杂质间也能够较好地分离，本发明提供的方法还具有较高的灵敏度，因此，本发明提供的方法实现了对N-(2-丁基-3-(4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)苯并呋喃-5-基)甲磺酰胺盐酸盐较准确地测定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103664986A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310690820.3
申请日：2013-12-16
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07D493/20 , A61K31/352 , A61P35/00
CPC classification number: C07D493/20
Abstract: 本发明涉及从藤黄中提取的抗肿瘤化合物及其制备方法与用途。所述化合物制法为：（1）取藤黄药材用乙酸乙酯提取，提取物经硅胶柱色谱分离，石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱，得到组分A～K；（2）弃去油脂组分及藤黄酸组分，再经HPLC-PDA-MS去重复分析，得到组分I；（3）组分I再经硅胶柱色谱分离，氯仿-甲醇梯度洗脱，得到流分I-3；（4）取I-3经反相RP-18色谱分离，乙腈-水梯度洗脱，得到亚流分I-3C；（5）I-3C经纯化、乙腈洗脱，得到本发明化合物。本发明所述化合物可用于肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN103664979A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310654394.8
申请日：2013-11-28
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07D493/10 , A61K31/352 , A61P35/00
CPC classification number: C07D493/10
Abstract: 本发明涉及从藤黄中提取的抗肿瘤化合物及其制备方法与用途。所述化合物制法为：(1)取藤黄药材用乙酸乙酯提取，提取物经硅胶柱色谱分离，石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱，得到11个组分A～K；(2)弃去油脂组分及藤黄酸组分，再经HPLC-PDA-MS去重复分析，得到重点组分C；(3)组分C再经硅胶柱色谱分离，75％～100％的乙腈洗脱，得到流分C3；(4)取C3经硅胶色谱分离，乙腈-水梯度洗脱，得到亚流分C3-4；(5)C3-4经纯化、甲醇洗脱，得到本发明化合物。本发明所述化合物可用于肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN103852544B
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201310596053.X
申请日：2013-11-21
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种基于HPLC‑DAD法测定甲磺酸伊马替尼含量及其杂质限度的方法，采用C18色谱柱，以甲醇—三乙胺水溶液为流动相，所述三乙胺水溶液的体积百分浓度为0.5%～1%，pH值为7.5～11；梯度洗脱，流速为0.8～1.2mL/min，检测波长为200～400nm；所述梯度洗脱的程序为0～55min，65%→15%三乙胺水溶液。此色谱条件下，各组分之间分离度均大于2.0，线性范围9.09～90.92μg·mL‑1(r=0.9998)，检测限为0.3ng。该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好，避免了使用辛烷基磺酸钠离子对试剂对色谱柱寿命的影响。
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公开(公告)号：CN103665089B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201310654339.9
申请日：2013-11-28
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及从藤黄中提取的抗肿瘤化合物及其制备方法与用途。所述化合物制法为：(1)取藤黄药材用乙酸乙酯提取，提取物经硅胶柱色谱分离，石油醚?乙酸乙酯梯度洗脱，得到11个组分A～K；(2)弃去油脂组分及藤黄酸组分，再经HPLC?PDA?MS去重复分析，得到重点组分I；(3)组分I再经硅胶柱色谱分离，氯仿?甲醇梯度洗脱，得到流分I?2；(4)取I?2经硅胶色谱分离，氯仿?甲醇梯度洗脱，得到亚流分I?2A；(5)I?2A经反相RP?18分离、乙腈?水梯度洗脱，得到本发明化合物。本发明所述化合物可用于肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN103665088B
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201310654336.5
申请日：2013-11-28
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及从藤黄中提取的抗肿瘤化合物及其制备方法与用途。所述化合物制法为：(1)取藤黄药材用乙酸乙酯提取，提取物经硅胶柱色谱分离，石油醚?乙酸乙酯梯度洗脱，得到11个组分A～K；(2)弃去油脂组分及藤黄酸组分，再经HPLC?PDA?MS去重复分析，得到重点组分I；(3)组分I再经硅胶柱色谱分离，氯仿?甲醇梯度洗脱，得到流分I?2；(4)取I?2经硅胶色谱分离，氯仿?甲醇梯度洗脱，得到亚流分I?2A；(5)I?2A经反相RP?18分离、乙腈?水梯度洗脱，得到本发明化合物。本发明所述化合物可用于肿瘤的治疗。
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