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公开(公告)号：CN1789272A
公开(公告)日：2006-06-21
申请号：CN200510022574.X
申请日：2005-12-13
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一类含稀土金属和碱金属的烷氧基异核多金属簇合物，其分子式为Ln2(OCH2CH2NMe2)12(OH)2Na8，式中，Ln为稀土金属，Me为甲基。本发明的簇合物可以极高活性在温和条件下催化ε－己内酯、环碳酸酯的开环聚合及其共聚合；同时，其活性寿命很长，当第一份单体聚合结束后，活性链仍可继续使第二份单体甚至第三份单体聚合；并可作为催化剂引发两种不同环内酯的嵌段共聚。
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公开(公告)号：CN109994743B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN201811504313.5
申请日：2018-12-10
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种直接乙醇燃料电池阳极催化剂及其制备方法，该方法将预设摩尔比的前驱体钯盐和前驱体铋盐溶于第一多元醇溶剂中，得到前驱体溶液；将一定量的表面活性剂溶于第二多元醇溶剂中，得到反应溶剂；然后将前驱体溶液加入至反应溶剂中，得到反应溶液，在惰性气体保护下加热该反应溶液到90～150℃，反应10～60min后，清洗所述反应溶液，得到Pd基纳米线初品，并在碱性环境下对所述Pd基纳米线初品进行电化学活化处理，得到Pd‑Bi(OH)3纳米线催化剂。本发明的制备工艺简单，对生产设备要求低且制备出的氢氧化铋(Bi(OH)3)修饰的Pd纳米线催化剂具有优异的乙醇氧化反应催化活性和稳定性。
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公开(公告)号：CN106601002A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611047732.1
申请日：2016-11-23
Applicant: 苏州大学
IPC: G08G1/0967
CPC classification number: G08G1/096783
Abstract: 本发明公开了一种车联网环境下的城市快速路入口匝道车辆通行引导系统及其引导方法，引导系统包括路侧设备和监控中心以及主线车辆车载设备和匝道车辆车载设备；路侧设备包括主线车流信息采集模块、匝道车流信息采集模块和路侧智能决策模块；主线车辆车载设备和匝道车辆车载设备均包括车载主控模块、车辆基本信息储存模块、GPS定位模块、车速采集模块、车速控制模块和提示模块；通过路侧设备采集主线外侧车道车辆和匝道车辆的运行状态信息，进行冲突预测估计，给出入口匝道车辆的分组情况和汇入主线车流所需的安全车速，并发送至车载设备中的提示模块和车速控制模块，引导系统及其引导方法能够避免快速路合流区的车辆碰撞，提高行车安全和通行效率。
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公开(公告)号：CN104916152A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510253763.1
申请日：2015-05-19
Applicant: 苏州大学
IPC: G08G1/0962
Abstract: 本发明涉及一种基于车路协同的交叉口车辆右转引导系统及其引导方法，该引导系统包括路侧设备和监控中心及至少一个车载设备，当车辆进入路侧设备的交叉口通信范围时，车载主控模块根据本车的静态信息、车辆运行位置信息、车辆的行驶方向和车辆速度及本车所处的交叉口交通状态信息进行分析判断，若判断未来时间内会发生机动车和非机动车冲突或机动车与机动车冲突，则车载主控模块分析得出右转所需的安全车速至提示模块和车速控制模块，通过提示模块提示驾驶员右转所需的安全车速，同时车载主控模块会监控车辆是否按所给安全车速行驶，若监测到车辆未按安全车速行驶则车速控制模块自动控制车辆的速度。
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公开(公告)号：CN120032366A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202411839310.2
申请日：2024-12-13
Applicant: 苏州大学
IPC: G06V20/69 , G01N15/1433 , G01N15/14 , G01N15/10 , G06V10/26 , G06V10/44 , G06V10/54 , G06V10/20 , G06V10/764 , G06V10/46 , G06T7/62
Abstract: 本发明属于生物信息技术领域，具体涉及一种脂滴识别定量方法，包括：获取包含脂滴的显微图像：将显微图像分割成互不重叠的8×8像素子块；先手动标注像素子块为背景区域或脂滴区域的分类标签，再提取每个像素子块的灰度值特征、纹理特征、形状特征和边缘特征；将特征向量作为自变量，分类标签作为因变量，作为样本集，迭代在线随机森林模型进行训练，获得满足脂滴区域预测准确性的随机森林模型；向模型中输入新显微图像的特征向量数据，获得对应像素子块为脂滴区域的预测值Ipre，利用ImageJ中的analyze‑analyze particles对脂滴区域的脂滴进行定量。本发明的模型在脂滴数量变化分析中具有高的效率和准确性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN120030316A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510176900.X
申请日：2025-02-18
Applicant: 苏州大学
IPC: G06F18/2111 , G06F18/241 , G06F18/21 , G06N3/126
Abstract: 本发明公开了一种求解非平衡数据的多任务多目标特征选择方法，包括以下步骤：(1)获取非平衡数据集；(2)对使用所有特征的分类错误率进行评估，初始化种群；(3)选择交配池并进行特征子集间的跨任务迁移；(4)评估新种群的分类性能；(5)基于不同任务间的目标函数分别更新两个种群；(6)重复迭代直至满足停止条件，输出非支配特征子集；本发明有助于提高整体分类性能和少数类别的性能。
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公开(公告)号：CN116596126A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310468607.1
申请日：2023-04-27
Applicant: 苏州大学
IPC: G06Q10/04 , G08G1/00 , G06Q50/30 , G06F18/214 , G06N3/0442 , G06N3/045
Abstract: 本发明涉及一种公交串车预测方法及系统，其包括构建公交运行模型，根据所述公交运行模型获取历史公交运行特征信息并计算历史车头时距；对所述历史公交运行特征信息以及历史车头时距进行预处理，得到训练集；构建LSTM‑Att模型，将所述训练集输入所述LSTM‑Att模型进行训练；获取前m站的当前公交运行特征信息，对所述前m站的当前公交运行特征信息进行处理，得到测试集；将所述测试集输入至训练后的LSTM‑Att模型中预测第m+1站的当前车头时距，根据所述当前车头时距判断第m+1站的串车情况。本发明能够捕捉影响车头时距预测的关键站点信息，使得LSTM‑Att模型“记忆”功能更有针对性，提升预测的准确性。
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公开(公告)号：CN109549944B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201910092465.7
申请日：2019-01-30
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/704 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及白头翁皂苷B4在制备抗炎症性肠病药物中的应用。本发明还公开了一种抗炎症性肠病药物，包括白头翁皂苷B4。本发明首次公开了白头翁皂苷B4在制备抗急性炎症性肠病药物中的应用，属于纯天然制剂，安全可靠无毒副作用。
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公开(公告)号：CN109549944A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201910092465.7
申请日：2019-01-30
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/704 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及白头翁皂苷B4在制备抗炎症性肠病药物中的应用。本发明还公开了一种抗炎症性肠病药物，包括白头翁皂苷B4。本发明首次公开了白头翁皂苷B4在制备抗急性炎症性肠病药物中的应用，属于纯天然制剂，安全可靠无毒副作用。
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公开(公告)号：CN107929298A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711261264.2
申请日：2017-12-04
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/704 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/704
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，特别涉及白头翁皂苷B4在制备预防和/或治疗肿瘤的药物中的应用。溶血试验结果表明，白头翁皂苷B4在体外加入家兔2％红细胞悬液刺激，未见明显溶血现象。白头翁皂苷B4对体外细胞毒性评价：研究发现白头翁皂苷B4对体外培养的RD细胞没有明显的细胞毒性。采用急性毒性试验对白头翁皂苷B4的安全性进行评价，试验结果表明，白头翁皂苷B4安全无毒。通过MTT实验发现白头翁皂苷B4对S180、Lewis癌细胞无细胞毒作用，不能抑制肿瘤细胞的增殖，但是，小鼠体内移植瘤实验结果表明，白头翁皂苷B4明显抑制小鼠体内S180肉瘤细胞的生长，体内具有抗肿瘤作用。
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