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公开(公告)号：CN101006172A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200580028404.0
申请日：2005-04-28
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: A61K35/76 , A61K35/768 , A61K38/179 , A61K38/215 , A61K2039/5154 , C12N2760/18832 , C12N2760/18871
Abstract: 本发明提供了一种包含导入了RNA病毒的树突状细胞的抗癌剂。另外，本发明还提供了包含制备导入了RNA病毒的树突状细胞的步骤的抗癌剂的制备方法。另外，本发明还提供了利用导入了RNA病毒的树突状细胞的对癌症的治疗方法。本发明提供了组合使用RNA病毒与树突状细胞的有效地对抗癌症的治疗方法。
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公开(公告)号：CN1934257A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200580009183.2
申请日：2005-01-20
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N7/00 , C12N2760/18851
Abstract: 本发明提供一种制备依赖于蛋白酶对病毒蛋白质的切割而增殖的病毒的方法，而该方法不依赖于所述蛋白酶。本发明的病毒的制备方法，其特征在于在蛋白酶的切割序列被修饰为其它蛋白酶的切割序列的病毒蛋白质的存在下生产病毒。通过将蛋白酶的切割序列取代为病毒产生细胞内源性表达的蛋白酶的切割序列，可以有效地产生病毒载体。通过本发明中的方法，可以使用较广范围的细胞制造高效价的病毒。
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公开(公告)号：CN1768145A
公开(公告)日：2006-05-03
申请号：CN200480009106.2
申请日：2004-01-30
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: C12N15/86
CPC classification number: C12N15/113 , A61K38/00 , C12N15/86 , C12N2310/111 , C12N2310/121 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供编码有活性核酶的副粘病毒载体。本发明的载体适于作为在广泛多种组织中进行目的核酶的体内或回体表达的基因治疗载体。可以将本发明的载体用于癌症和其它疾病的基因治疗。
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公开(公告)号：CN1252274C
公开(公告)日：2006-04-19
申请号：CN00817049.5
申请日：2000-11-02
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C07K14/4702 , A61K48/00 , C12N15/86 , C12N2760/18843
Abstract: 本发明提供了用于将外源基因导入气道上皮细胞的重组仙台病毒载体，以及利用该载体导入外源基因的方法。所述重组仙台病毒载体能通过与被粘液覆盖的自然状态的气道上皮细胞短暂的接触而将基因有效转移至这些细胞中。此外，所述载体不仅能将基因导入最表层，还可导入至主要表达CFTR的粘膜下腺体中。由此可知所述载体可用于CF(CFTR-缺陷型疾病)的基因治疗。
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公开(公告)号：CN1694956A
公开(公告)日：2005-11-09
申请号：CN03824920.0
申请日：2003-09-04
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: C12N7/00 , C12N15/867
CPC classification number: C12N15/86 , C12N2740/15043 , C12N2740/15045 , C12N2760/16122
Abstract: 本发明提供使用衍生自革兰氏阳性菌的唾液酸苷酶(NA)，产生含有与唾液酸结合的膜蛋白作为包膜成分的病毒载体的方法。该方法包括在衍生自革兰氏阳性菌的NA存在的情况下培养能产生病毒载体的细胞，并回收产生的病毒的步骤。本发明的方法能以高的性价比产生滴度高的病毒。这种病毒载体能高效地将基因导入用现有方法不易导入基因的细胞，包括造血干细胞在内的血细胞和造血细胞以及包括粘膜上皮细胞在内的含有粘液的细胞，并因此可用做基因疗法中的载体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1198934C
公开(公告)日：2005-04-27
申请号：CN99811650.5
申请日：1999-08-10
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , A61K48/00 , C12N2750/14143 , C12N2760/18843
Abstract: 一种可用于基因治疗的RNA病毒载体。该RNA病毒载体具有感染细胞、自主复制RNA和接触侵入能力但没有传染性。若使用本发明的RNA病毒载体进行基因治疗，可比现有技术更有效地进行基因转移和细胞移植。
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公开(公告)号：CN1555417A
公开(公告)日：2004-12-15
申请号：CN01818567.3
申请日：2001-11-08
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C07K14/5428 , A61K38/00 , A61K48/00 , C12N15/86 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供了一种用于将基因转移至心血管系统的副粘病毒载体以及该载体的用途。本发明通过利用所述副粘病毒载体，确保能将外源基因产物有效转移至心血管系统中。通过鼻内或肌肉内给药副粘病毒载体而引入的基因的产物可以在血液中以较高水平被检测到。表达抗炎细胞因子IL－10的载体的给药抑制了肺纤维变性模型动物中胶原的肺沉积。因此，本发明的载体适于将基因转移至心血管系统。
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公开(公告)号：CN1526014A
公开(公告)日：2004-09-01
申请号：CN01820149.0
申请日：2001-09-26
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C07K14/65 , A61K38/00 , A61K38/30 , A61K48/00 , A61K48/0075 , C12N15/86 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 利用LacZ报告基因和胰岛素样生长因子基因，研究能否利用重组仙台病毒(SeV)载体将外源基因导入骨骼肌。结果发现，转基因表达在注射后最多持续一个月。导入编码胰岛素样生长因子的基因作为比较对照，结果显示，再生肌纤维和作为肥大指标的分裂肌纤维明显增加，肌纤维总数也因此增加。以上表明，携带仙台病毒的副粘病毒载体在骨骼肌中实现高水平的转基因表达，还表明利用副粘病毒载体导入编码胰岛素样生长因子的基因，有可能高效治疗神经肌障碍。
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公开(公告)号：CN1118569C
公开(公告)日：2003-08-20
申请号：CN96199467.3
申请日：1996-10-22
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N2740/16122 , C12N2760/18821 , C12N2760/18822 , C12N2760/18843 , C12N2760/18852
Abstract: 一种用于通过将仙台病毒导入早期复制基因已被全部表达的宿主来重建仙台病毒颗粒的方法。该方法使得可能生产一种具有高实用价值的(-)-链RNA病毒载体。
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公开(公告)号：CN1114691C
公开(公告)日：2003-07-16
申请号：CN96180464.5
申请日：1996-12-27
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/1037 , C12N15/85 , C12N15/86 , C12N15/87 , C12N2795/10343
Abstract: 通过构建能表达组成λ噬菌体头部的gpD蛋白和核定位信号序列的融合蛋白的载体，并用该载体转化大肠杆菌，并且在此转化体中对在不能在大肠杆菌中表达gpD蛋白的突变λ噬菌体进行增殖而得到具核定位信号的λ噬菌体。已证明所得的λ噬菌体能够包装80%到100%基因组的λ噬菌体DNA。在进一步确证了核定位信号暴露于该噬菌体头部的外面之后，将该噬菌体微注射到细胞中以分析其核定位活性。因此已阐明该噬菌体具有核定位活性。
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