公开(公告)号：CN1204335A

公开(公告)日：1999-01-06

申请号：CN96199062.7

申请日：1996-10-07

Applicant: 拜尔公司

Inventor： P·杰施克 ,  A·哈德 ,  N·门克

IPC: C07D491/147 ,  A61K31/435 ,  C07D491/14

CPC classification number: A61K31/541 ,  A61K31/437 ,  A61K31/444 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07D491/14

Abstract: 本发明涉及通式(Ⅰ)4a,5a,8a,8b－四氢－6H－吡咯并[3′,4′∶4,5]呋喃并[3,2－b]吡啶－6,8(7H)－二酮衍生物及其盐的应用，其中基团R1至R5的定义见说明书所述,本发明还涉及新的4a,5a,8a,8b－四氢－6H－吡咯并[3′,4′:4,5]呋喃并[3,2－b]吡啶－6,8(7H)－二酮衍生物和它们的制备方法。

公开(公告)号：CN1165338C

公开(公告)日：2004-09-08

申请号：CN95101158.8

申请日：1995-01-11

Applicant: 拜尔公司

Inventor： N·门克 ,  A·哈德 ,  P·耶斯克

IPC: A61K38/15 ,  A61P33/00

CPC classification number: A61K38/08 ,  A61K31/55 ,  A61K31/495 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及吡喹酮和依西太尔用于增强杀体内寄生虫组合物中环缩肽类的杀体内寄生虫活性的用途。

公开(公告)号：CN1111535C

公开(公告)日：2003-06-18

申请号：CN96199062.7

申请日：1996-10-07

Applicant: 拜尔公司

Inventor： P·杰施克 ,  A·哈德 ,  N·门克

IPC: C07D491/147 ,  A61K31/435 ,  C07D491/14

CPC classification number: A61K31/541 ,  A61K31/437 ,  A61K31/444 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07D491/14

Abstract: 本发明涉及通式(I)4a，5a，8a，8b-四氢-6H-吡咯并[3′，4′：4，5]呋喃并[3，2-b]吡啶-6，8(7H)-二酮衍生物及其盐的应用：其中基团R1至R5的定义见说明书所述，本发明还涉及新的4a，5a，8a，8b-四氢-6H-吡咯并[3′，4′：4，5]呋喃并[3，2-b]吡啶-6，8(7H)-二酮衍生物和它们的制备方法。

公开(公告)号：CN1076349C

公开(公告)日：2001-12-19

申请号：CN98805881.2

申请日：1998-05-25

Applicant: 拜尔公司

Inventor： H·戴克 ,  J·舍尔肯贝克 ,  A·哈德 ,  N·门克 ,  G·冯萨姆森·希梅尔斯特耶纳

IPC: C07D273/00 ,  C07D413/14 ,  C07D413/10 ,  A61K31/395

CPC classification number: C07D273/00 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14

Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)的新的去氧环缩肽，其中C＝X1，C＝X2，C＝X3和C＝X4各自独立地代表基团CO、CS或CH2之一，其中这些基团中至少一个代表CH2。本发明还涉及其混合物和衍生物。所述化合物通过使用合适的还原方法将酰胺官能团的羰基完全或部分化学选择性还原成亚甲基而从由交替α-氨基羧酸和α-羟基羧酸构成的具有24个成环原子的环缩肽制备。根据本发明制备的去氧环缩肽具有驱虫作用。

公开(公告)号：CN1259129A

公开(公告)日：2000-07-05

申请号：CN98805881.2

申请日：1998-05-25

Applicant: 拜尔公司

Inventor： H·戴克 ,  J·舍尔肯贝克 ,  A·哈德 ,  N·门克 ,  G·冯萨姆森-希梅尔斯特耶纳

IPC: C07D273/00 ,  C07D413/14 ,  C07D413/10 ,  A61K31/395

CPC classification number: C07D273/00 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14

Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)的新的去氧环缩肽,其中C=X1,C=X2,C=X3和C=X4各自独立地代表基团CO,CS或CH2之一,其中这些基团中至少一个代表CH2。本发明还涉及其混合物和衍生物。所述化合物通过使用合适的还原方法将酰胺官能团的羰基完全或部分化学选择性还原成亚甲基而从由交替α－氨基羧酸和α－羟基羧酸构成的具有24个成环原子的环缩肽制备。根据本发明制备的去氧环缩肽具有驱虫作用。

公开(公告)号：CN1214683A

公开(公告)日：1999-04-21

申请号：CN97193474.6

申请日：1997-03-17

Applicant: 拜尔公司

Inventor： H·戴克 ,  A·普兰特 ,  J·谢尔肯贝克 ,  C·埃尔德伦 ,  A·哈德

IPC: C07D273/04 ,  C07D413/06 ,  C07D498/04 ,  A01N43/88 ,  C07C281/02

CPC classification number: C07D413/06 ,  A01N43/88 ,  B27K3/343 ,  C07C281/02 ,  C07C2601/02 ,  C07D209/14 ,  C07D273/04 ,  C07D317/28 ,  C07D333/20

Abstract: 本发明涉及新的式(Ⅰ)(1,3,4)－噁 二嗪衍生物,其中R1和R2各自独立地代表氢,各自任选被卤素取代的烷基,羟基烷基,烷酰氧基烷基,烷氧基烷基,芳基烷氧基烷基,巯基烷基,烷硫基烷基,烷基亚磺酰基烷基,烷基磺酰基烷基,羧基烷基,烷氧羰基烷基,芳基氧基羰基烷基,芳基烷基氧基羰基烷基,氨基甲酰基烷基,氨基烷基,烷基氨基烷基,二烷基氨基烷基,烷氧羰基氨基烷基,烷基羰基,环烷基羰基,或者代表各自任选被取代的环烷基,环烷基烷基,芳基,芳基烷基,芳基羰基,杂环基烷基,杂芳基或杂芳基烷基,或者R1,R2和两个连接氮原子代表任选被取代的杂环,R3和R4各自独立地代表氢,各自任选被卤素取代的烷基,链烯基,羟基烷基,烷酰氧基烷基,烷氧基烷基,芳基烷氧基烷基,巯基烷基,烷硫基烷基,烷基亚磺酰基烷基,烷基磺酰基烷基,烷氧羰基烷基,芳基氧基羰基烷基,芳基烷基氧基羰基烷基,氨基甲酰基烷基,氨基烷基,烷基氨基烷基,二烷基氨基烷基,烷基羰基,环烷基羰基,或者代表各自任选被取代的环烷基,环烷基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基或杂芳基烷基,或者R3和R4一起代表亚烷基或者残基(a),其中R5和R6各自独立地代表氢,各自任选被卤素取代的烷基,链烯基,羟基烷基,烷酰氧基烷基,烷氧基烷基,芳基烷氧基烷基,巯基烷基,烷硫基烷基,烷基亚磺酰基烷基,烷基磺酰基烷基,烷氧羰基烷基,芳基氧基羰基烷基,氨基烷基,烷基氨基烷基,二烷基氨基烷基,烷基羰基,或者代表各自任选被取代的环烷基,环烷基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基或杂芳基烷基,Q1和Q2各自独立地代表氧或硫,除了6,6－二苯基－(1,3,4)－噁二嗪烷－2,5－二酮。本发明还涉及其制备方法,以及其作为杀虫剂和杀内寄生虫剂的用途。

公开(公告)号：CN1149827A

公开(公告)日：1997-05-14

申请号：CN95193465.1

申请日：1995-05-26

Applicant: 拜尔公司

Inventor： N·门克 ,  A·哈德 ,  T·霍普金斯

IPC: A61K31/00 ,  A61K31/44 ,  A61K31/53 ,  A61K31/425 ,  A61K31/505 ,  A61K31/675 ,  A61K31/415 ,  A61K31/54

CPC classification number: A61K31/00 ,  A61K31/415 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/505 ,  A61K31/53 ,  A61K31/54 ,  A61K31/675

Abstract: 昆虫的烟碱能乙酰胆碱受体的兴奋剂或拮抗剂防治体内寄生虫的应用。