一种通过共培养提高以蔗糖为碳源下红球藻虾青素产率的方法

    公开(公告)号:CN105441525A

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:CN201610060041.9

    申请日:2016-01-27

    Applicant: 扬州大学

    Inventor: 王仕楷 王娟

    CPC classification number: C12P39/00 C12N1/12 C12N1/16 C12P23/00

    Abstract: 本发明提供了一种通过共培养提高以蔗糖为碳源下红球藻虾青素产率的方法,步骤如下:(1)在常规微藻培养基中添加蔗糖或蔗糖替代物,灭菌;(2)选择并收集处于对数生长期的产虾青素的微藻细胞,将微藻细胞与红发夫酵母以20:1~1:1的比例混合,接种到微藻培养基中,在通气条件下培养;(3)培养至后期,采用诱导策略诱导,收集微藻藻体和红发夫酵母菌体的混合物,用于虾青素的提取。本发明将能积累虾青素但蔗糖利用能力差的红球藻与有胞外蔗糖酶分泌能力且能积累虾青素的红发夫酵母共培养,使红球藻能在以蔗糖为碳源的培养基中正常生长,并与红发夫酵母共同积累虾青素,有效解决虾青素生产藻不能利用蔗糖的问题,降低虾青素的培养成本。

    聚乙二醇壳聚糖自组装纳米粒的制备方法

    公开(公告)号:CN103524750B

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201310507335.8

    申请日:2013-10-25

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 聚乙二醇壳聚糖自组装纳米粒的制备方法,属于功能材料制备技术领域。本发明以聚乙二醇修饰壳聚糖获得具有水溶性及生物相容性的壳聚糖衍生物,从而制备聚乙二醇壳聚糖自组装纳米粒。本发明的优点是:在温和的条件下,以TEMED·HCL为稀释剂,EDC和NHS为活化剂,通过共价偶联将mPEG-COOH接枝到CS上,以PEG修饰壳聚糖制备一种具有水溶性及良好生物相容性的聚乙二醇壳聚糖衍生物,使其能够在水溶液中自组装形成纳米粒。

    一种3-叠氮基丙硅烷的合成方法

    公开(公告)号:CN111153924A

    公开(公告)日:2020-05-15

    申请号:CN202010040683.9

    申请日:2020-01-14

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种3-叠氮基丙硅烷的合成方法,首先是通过烯丙基溴来合成烯丙基叠氮,由于烯丙基叠氮在室温条件容易发生[3,3]重排反应,因此得到的是一组叠氮分别在烯丙基两端的混合物。然后,在Karstedt’s催化剂(0.25mol%)作用下,有机溶剂作为溶剂,二甲基苯硅烷(4 equiv)或者其它硅烷试剂作为硅源与烯丙基叠氮混合物发生选择性反应,利用末端烯烃和中间烯烃发生氢硅化反应的速率差异,结合[3,3]重排反应可以选择性地得到3-叠氮基丙硅烷化合物。

    带正电荷具有肝靶向作用的三氧化二砷制剂的制备方法

    公开(公告)号:CN105640922B

    公开(公告)日:2018-08-17

    申请号:CN201610046284.7

    申请日:2016-01-25

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 带正电荷具有肝靶向作用的新型三氧化二砷制剂的制备方法,属于生物医药技术领域,本发明以As2O3的氢氧化钠溶液为内水相,以乳酸‑羟基乙酸的氯仿溶液为油相,先以油相包封内水相,形成W/O初乳。再以含聚乙二醇/乳糖酸‑壳聚糖的乳化剂水溶液为外水相。采用可生物降解、生物相容性良好的乳酸‑羟基乙酸共聚物作为包封材料,采用双乳化‑溶剂挥发法制得As2O3‑PLGA/PLC NPs,纳米粒尺寸均一,分散性好,包封率、载药量高,在体外可稳定释放,在体内体外都表现出良好的抗肿瘤性能,体现了一定的肝靶向功能,使As2O3能够直接靶向肝癌肿瘤部位并在肿瘤部位实现药物的可控释放,提高治疗效果。

    氨基多羧酸邻菲罗啉锌配合物的合成及其在抗肿瘤药物中的应用

    公开(公告)号:CN104557990A

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201510048515.3

    申请日:2015-01-30

    Applicant: 扬州大学

    CPC classification number: C07F3/06

    Abstract: 氨基多羧酸邻菲罗啉锌配合物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用,属于抗癌技术领域。在水相中,将锌盐、氨基多羧酸、邻菲罗啉混合加热反应得到本发明氨基多羧酸邻菲罗啉锌配合物,具有较强抗癌活性,可作为原料制备治疗肝癌、乳腺癌药物,与目前普遍使用的铂类抗癌药物相比,本发明的配合物具有抗癌活性高、毒副作用小、配合物结晶析出时间快、水溶性好、纯度高、原料成本低、制备方法简单等特点。

    一种油菜种子RNA提取的方法

    公开(公告)号:CN102433325A

    公开(公告)日:2012-05-02

    申请号:CN201210014004.6

    申请日:2012-01-17

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种适于油菜种子的RNA提取方法,该方法将热硼酸盐提取缓冲液预热至65℃;再将油菜籽液氮速冻研磨成粉后加入预热的上述提取缓冲液,继续研磨成匀浆;孵育后用氯化钾沉淀蛋白,再经离心、除杂等步骤得到总RNA。本方法所提取油菜籽总RNA质量完好、没有明显降解现象,OD260/OD280和OD260/OD230均在2.0左右,样品中没有其它杂质如蛋白、盐离子的污染,产物获得率大于40µg/100mg,符合cDNA文库构建的要求。

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