小分子化合物诱导鸡胚成纤维细胞CEFs成iPSCs的体系建立方法

    公开(公告)号:CN110484493A

    公开(公告)日:2019-11-22

    申请号:CN201910810444.4

    申请日:2019-08-29

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 小分子化合物诱导鸡胚成纤维细胞CEFs成iPSCs的体系建立方法,其特征是,设置不同浓度的小分子化合物组合体系,细胞形态学观察、毒性试验及qRT-PCR检测相关基因的表达,验证小分子化合物在鸡CEFs诱导重编程中是否适用及其适宜诱导浓度;然后利用剔除法结合qRT-PCR、间接免疫荧光、细胞流式分析技术、AKP染色、EDU细胞增值技术手段优化诱导体系,建立适宜鸡CEFs重编程诱导体系。本发明解决了器官来源及免疫排斥问题,同时为个体发育及遗传修饰与保存的研究提供了新方法;为后续诱导多能干细胞的使用奠定理论和技术基础,也为其他物种的化学诱导重编程研究提供参考。

    一种北美枫香树体溃疡病的栽培防治方法

    公开(公告)号:CN104756815A

    公开(公告)日:2015-07-08

    申请号:CN201510162457.7

    申请日:2015-04-08

    Applicant: 扬州大学

    CPC classification number: A01G17/005 A01G13/00 A01G24/00

    Abstract: 本发明公开了一种植物树体溃疡病的栽培防治方法。具体步骤如下:(1)实生苗经二次移栽培育,以求侧根发达的健壮植株;(2)春季带土球移栽,以尽多携带具吸收功能的须根数量;(3)深挖树穴,土球落穴后填充保水促根基质,三角架支撑固定树体;(4)沿栽植穴外沿筑堰灌水,一次性灌足定根水,1-2周内保持根部土壤湿润;(5)对患病初期植株,尽早采取病斑以下树体截干的修剪治疗措施,加强根部围堰灌水,确保土壤湿润;(6)截干治疗植株的树体萌芽抽枝后,保留树体截口最近部的直立枝,余萌发枝皆于疏除;(7)定期抚育管理。采用本发明所述方法对于患病植株早期截干处理的溃疡病治愈率高达85%。后期统计数据显示:苗木移栽成活率98%。

    一种厂拌热再生沥青混合料路用性能评价方法

    公开(公告)号:CN111122837B

    公开(公告)日:2022-06-03

    申请号:CN201911317332.1

    申请日:2019-12-19

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明提出了一种厂拌热再生沥青混合料路用性能评价方法,其步骤为:对厂拌热再生沥青混合料的配合比设计;进行汉堡车辙试验,采集荷载作用20000次时的车辙深度RD;进行DCT试验,计算开裂能FE;绘制再生沥青混合料性能分级图,对再生沥青混合料的性能进行评价,评价标准为:RD≤8mm;对于轻交通等级路面,FE≥420J/m2;对于中交通等级路面,FE≥500J/m2;对于重交通等级路面,FE≥730J/m2,RD越小,FE越大,表示再生沥青混合料的路用性能越好;RD越大,FE越小,表示再生沥青混合料的路用性能越差。本发明能够有效区分不同RAP掺量、不同再生剂种类的再生沥青混合料性能,是一种能够精确评价再生沥青混合料综合路用性能的方法,可为再生沥青混合料的设计提供指导。

    再生沥青混合料制备方法
    25.
    发明授权

    公开(公告)号:CN110204252B

    公开(公告)日:2021-11-23

    申请号:CN201910388738.2

    申请日:2019-05-10

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种再生沥青混合料制备方法,采用热辐射加热方式,将新集料、沥青、矿粉等组分加热至160‑165℃;将沥青混合料回收料加热至150‑155℃;将加热后的新集料、沥青、矿粉以及微波加热的沥青混合料回收料,进行拌和;将拌和后的再生沥青混合料再次进行微波,采用微波30s,间歇30s的方式,温度控制在150‑155℃,微波加热6‑8个周期,得到性能强化的再生沥青混合料。本发明采用微波对RAP加热,加热时间短,节省大量能源,能够大幅提升再生沥青混合料的性能。

    一种研究DNA甲基化调控重编程过程的方法

    公开(公告)号:CN113278686A

    公开(公告)日:2021-08-20

    申请号:CN202110651752.4

    申请日:2021-06-11

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及一种研究DNA甲基化调控重编程过程的方法,包括以下步骤:步骤(1)、在山中因子Oct4、Sox2、Klf4及c‑Myc诱导的基础上添加DNA甲基化酶抑制剂5’aza,按照山中伸弥提供的诱导方法对体细胞进行诱导,在不同诱导天数观察细胞形态;步骤(2)、当观察到出现细胞克隆时收集细胞进行荧光定量检测、间接免疫荧光检测、碱性磷酸酶染色、染色体核型分析和edu增殖检测;步骤(3)、确定5’aza的效果后,将四因子和5’aza分别进行组合处理体细胞进行诱导,检测ips克隆的形成,确定最有效的组合形式。通过本发明,通过山中因子和DNA甲基化抑制剂5’aza的不同组合诱导,探明DNA甲基化在体细胞重编程诱导中的作用。

    一种古树树体保护与复壮方法

    公开(公告)号:CN109042036B

    公开(公告)日:2021-08-06

    申请号:CN201811045902.1

    申请日:2018-09-07

    Abstract: 本发明涉及一种古树树体保护与复壮方法。按照以下步骤进行:1)树干清创:通过物理清扫方式将附着在树干上的污染物清理,清理在雨后及时进行,或久旱情况下清理前用水浸润树干;2)介壳虫防治:采用物理清除的方式进行介壳虫的防治;3)根系复壮处理:采用根际埋设灌注管、分期灌注植物生根激素的方法,对根系进行复壮处理。本发明主要采用物理方式进行树干清创和介壳虫的防治,防治方式洁净,不会对古紫薇树体造成二次危害,避免了化学方式带来的一系列对古紫薇树体以及周边环境造成的污染问题;进一步的本发明采用植物生根素对根系进行复壮处理,使根系生长良好,进一步保证了对营养物质的吸收,延长了古紫薇树体的存活寿命。

    一种研究组蛋白乙酰化调节鸡LncRNA表达的方法

    公开(公告)号:CN111778283A

    公开(公告)日:2020-10-16

    申请号:CN202010723202.4

    申请日:2020-07-24

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 一种研究组蛋白乙酰化调节鸡LncRNA表达的方法,属于生物技术领域。通过对鸡LncPGCR的启动子克隆、核心调控区域选定、检测组蛋白乙酰化对鸡LncPGCR启动子活性的影响进行了探究,为进一步研究鸡LncPGCR的表达调控机制奠定基础。本发明的方法简单易行,思路清晰,操作可行性高,在普通研究室就能完成。实验者两个月就能完成。本发明将组蛋白乙酰化调节鸡LncRNA表达的研究扩展到家禽领域,并准确定位到鸡LncPGCR上,刷新了不同物种中组蛋白乙酰化调节LncRNA表达进而发挥功能的范畴。

    一种研究PGCs分化过程中Wnt信号与组蛋白联合作用于靶基因机制的方法

    公开(公告)号:CN110343752A

    公开(公告)日:2019-10-18

    申请号:CN201910593543.1

    申请日:2019-07-03

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明提供一种研究PGCs分化过程中Wnt信号与组蛋白联合作用于靶基因机制的方法,涉及生物技术领域,所述方法通过体内外实验验证组蛋白是否具有调控Wnt信号通路的靶基因的作用、分析在ESCs、PGCs和SSCs三个过程组蛋白是否在靶基因的启动子区差异性富集、检测组蛋白甲基化/去甲基化是否影响靶基因对Wnt信号的响应、检测组蛋白去甲基化修饰酶对β-Catenin与靶基因启动子结合位点的结合能力的影响;根据检测结果判断在PGCs分化过程中,Wnt信号联合组蛋白作用于靶基因的作用机制。利用本发明所述方法对PGCs形成过程中Wnt信号协同组蛋白作用于靶基因进行研究,有利于渗入了解PGCs形成的网络机制。

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