公开(公告)号：CN104585037B

公开(公告)日：2016-11-30

申请号：CN201510052859.1

申请日：2015-02-02

Applicant: 广西壮族自治区药用植物园

Inventor： 李刚 ,  韦坤华 ,  王晓峰 ,  李竞才 ,  舒伟 ,  屈啸声 ,  缪剑华 ,  李林轩

IPC: A01H4/00

Abstract: 一种酒瓶兰组织培养快速繁殖方法，包括以下步骤：(1)以消毒过的酒瓶兰种子作外植体，置于MS发芽培养基中进行诱导发芽得到无菌试管苗；(2)将所述试管苗置于MS丛芽培养基中进行繁殖培养获得丛生芽；(3)将所述丛生芽置于MS壮苗培养基中培养获得健壮植株；(4)将所述健壮植株置于1/2MS生根培养基中培养获得生根苗；(5)取生根苗进行炼苗，并移植于沙床生长一个月，再移栽到大田。采用本发明所述的繁殖方法得到的丛生芽增殖系数为20～30倍，获得组培苗生根率在95％以上，移栽苗床成活率在90％以上，有效解决了酒瓶兰工厂化育苗的问题。

公开(公告)号：CN106135004A

公开(公告)日：2016-11-23

申请号：CN201610727868.0

申请日：2016-08-25

Applicant: 广西壮族自治区药用植物园

Inventor： 秦双双 ,  韦坤华 ,  缪剑华 ,  李林轩 ,  徐建平 ,  王晓峰

IPC: A01H4/00

Abstract: 一种紫玉簪的组织培养快速繁殖方法，包括如下步骤：(1)取紫玉簪侧芽作为外植体进行消毒；(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到丛生芽；(3)将所述丛生芽置于MS壮苗培养基中进行壮苗培养得到健壮植株；(4)将所述健壮植株置于MS生根培养基中培养得到完整的带根苗；(5)取完整的带根苗进行炼苗后移植于沙土壤生长一个半月，再移栽至大田。采用本发明所述方法得到的种苗健壮、成活率高，能够在短期内提供大量紫玉簪的优质种苗，有效解决了紫玉簪的规模化育苗问题。

公开(公告)号：CN105557513A

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201510918231.5

申请日：2015-12-11

Applicant: 广西壮族自治区药用植物园

Inventor： 王晓峰 ,  李刚 ,  韦坤华 ,  梁莹 ,  肖冬 ,  王一诺 ,  李林轩 ,  李翠 ,  缪剑华

IPC: A01H4/00

CPC classification number: A01H4/008 ,  A01H4/001

Abstract: 一种姜黄组织培养快速繁殖方法，包括以下步骤：取姜黄地下块茎作为外植体，清洗、消毒、再清洗，并吸去块茎表面水，将外植体置于MS发芽培养基中诱导发芽，得到无菌试管苗；将所述试管苗置于MS丛芽培养基中繁殖培养，获得丛生芽；将所述丛生芽置于MS壮苗培养基中培养，获得健壮植株；将所述健壮植株移到1/2MS生根培养基中生根培养，得到完整带根苗；将完整带根苗炼苗6-10d后，先移植于沙床生长27-33d，再移栽到大田。采用本发明所述的培养方法得到丛生芽的增殖系数为10～15倍，获得组培苗生根率100％，移栽苗床成活率95％以上，有效解决了姜黄工厂化育苗的问题。

公开(公告)号：CN104472362B

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN201410735185.0

申请日：2014-12-05

Applicant: 广西壮族自治区药用植物园

Inventor： 韦莹 ,  韦坤华 ,  李翠 ,  李林轩 ,  王一诺 ,  黄雪彦 ,  缪剑华 ,  王晓峰

IPC: A01H4/00

Abstract: 一种剑叶龙血树愈伤组织诱导及防褐化的方法，包括如下步骤：(1)取剑叶龙血树种子作为外植体进行消毒；(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导出芽；(3)将无菌芽置于MS诱导培养基中进行培养获得愈伤组织；(4)将愈伤组织置于MS增殖培养基中进行培养得到大量的愈伤组织。(5)将大量的愈伤组织置于MS防褐化培养基中进行培养得到质地疏松的愈伤组织。采用本发明所述方法得到的愈伤组织翠绿色或者乳黄色、生长快、不易褐化，可诱导增殖出大量生长良好且褐化率低的愈伤组织，为医学提取“血竭”提供优质材料，进一步满足市场需求。

公开(公告)号：CN105191808A

公开(公告)日：2015-12-30

申请号：CN201510755251.5

申请日：2015-11-09

Applicant: 广西壮族自治区药用植物园

Inventor： 王晓峰 ,  李刚 ,  唐美琼 ,  韦坤华 ,  缪建华 ,  李翠 ,  王一诺 ,  韦莹

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明公开了一种蜘蛛抱蛋组织培养快繁方法，包括以下步骤：步骤一、取蜘蛛抱蛋侧芽作为外植体，置于第一培养基中培养，得无菌试管苗；步骤二、将步骤一得到的无菌试管苗置于第二培养基中培养，得试管苗丛生芽；步骤三、将步骤二得到的试管丛生芽置于第三培养基中培养，得健壮植株；步骤四、将步骤三得到的健壮植株置于第四培养基中培养，得完整带根苗。本发明采用四种特制的培养基进行组织培养，有效提高了蜘蛛抱蛋种苗的繁殖速度和质量，实现了优质蜘蛛抱蛋种苗的工厂化育苗。

公开(公告)号：CN105191794A

公开(公告)日：2015-12-30

申请号：CN201510615882.7

申请日：2015-09-24

Applicant: 广西壮族自治区药用植物园

Inventor： 王晓峰 ,  李刚 ,  韦坤华 ,  梁莹 ,  缪剑华

IPC: A01H4/00 ,  A01G9/10

Abstract: 本发明提供一种秋枫胚性愈伤成苗的快速繁殖方法，包括外植体选择与消毒、获得无菌试管苗、胚状体诱导培养、胚状体壮苗培养和炼苗与移栽等步骤。本发明有效解决了秋枫工厂化育苗的问题，具有培养时间短，繁殖系数高，成活率高，植株健壮等优点，可满足市场对秋枫种苗的需求。

公开(公告)号：CN105145358A

公开(公告)日：2015-12-16

申请号：CN201510584902.9

申请日：2015-09-15

Applicant: 广西壮族自治区药用植物园

Inventor： 王晓峰 ,  李刚 ,  韦坤华 ,  韦莹 ,  王一诺 ,  梁莹

IPC: A01H4/00

Abstract: 一种黄藤组织培养快繁方法，包括如下步骤：(1)取黄藤健壮植株新萌发的嫩芽作为外植体进行消毒；(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到无菌试管苗；(3)将无菌试管苗置于MS繁殖培养基中进行试管苗快速繁殖培养获得丛生芽；(4)将丛生芽置于MS壮苗培养基中进行壮苗获得健壮植株；(5)将健壮植株置于1/2MS生根培养基中进行生根培养获得完整带根苗。(6)将完整带根苗在室温下炼苗4-7天，待表面角质形成后将苗取出，洗净根部培养基立即移栽到基质中，生长一个月后移栽到大田。采用本发明得到的黄藤丛生芽增殖系数达到30-40倍，生根率在95％以上，移栽成活率在95％以上，有效解决黄藤的规模化育苗问题。

公开(公告)号：CN105104197A

公开(公告)日：2015-12-02

申请号：CN201510518070.0

申请日：2015-08-21

Applicant: 广西壮族自治区药用植物园

Inventor： 韦坤华 ,  李林轩 ,  梁莹 ,  黄丹娜 ,  缪剑华 ,  王晓峰 ,  韦莹 ,  王一诺

IPC: A01H4/00

Abstract: 一种滇桂石斛组织培养繁育方法，包括如下步骤：(1)取滇桂石斛健康植株新萌发的嫩芽作为外植体进行消毒；(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到无菌试管苗；(3)将所述无菌试管苗置于MS繁殖培养基中进行试管苗快速繁殖培养获得丛生芽。采用本发明所述的培养方法得到的滇桂石斛丛生芽增殖系数达到25-30倍，能够在短时间内提供成活率高的滇桂石斛优质种苗，有效解决滇桂石斛的规模化育苗问题。

公开(公告)号：CN105028207A

公开(公告)日：2015-11-11

申请号：CN201510518245.8

申请日：2015-08-21

Applicant: 广西壮族自治区药用植物园

Inventor： 黄宝优 ,  韦坤华 ,  黄雪彦 ,  农东新 ,  李林轩 ,  王晓峰 ,  缪剑华

IPC: A01H4/00

Abstract: 一种曲轴石斛组织培养繁育方法，包括如下步骤：(1)取曲轴石斛健康植株新萌发的嫩芽作为外植体进行消毒；(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到无菌试管苗；(3)将所述无菌试管苗置于MS繁殖培养基中进行试管苗快速繁殖培养获得丛生芽。采用本发明所述的培养方法得到的曲轴石斛丛生芽增殖系数达到20-28倍，能够在短时间内提供成活率高的曲轴石斛优质种苗，有效解决曲轴石斛的规模化育苗问题。

公开(公告)号：CN104770299A

公开(公告)日：2015-07-15

申请号：CN201510176785.2

申请日：2015-04-14

Applicant: 广西壮族自治区药用植物园

Inventor： 韦坤华 ,  李旻辉 ,  王晓峰 ,  李林轩 ,  缪剑华 ,  朱虹 ,  韦范 ,  徐建平 ,  张乐 ,  王一诺

IPC: A01H4/00

Abstract: 一种尖叶假龙胆种子无菌萌发的方法，包括如下步骤：(1)将尖叶假龙胆的种子冲洗干净，放入20-50％的84消毒液中浸泡消毒5-20分钟，再用无菌蒸馏水冲洗3次后获得消毒种子；(2)将步骤(1)获得的消毒种子接种到MS培养基培养，在培养温度为23～27℃，光照强度1500lux，光照时间为12～14小时/天的条件下培养30天，种子萌发获得无菌试管苗，其中MS培养基中添加30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8。采用本发明所述的无菌种子萌发方法，发芽率达到85-95％，有效地解决了尖叶假龙胆组织培养种子萌发困难的问题，为实现尖叶假龙胆资源的可持续利用奠定了基础。