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公开(公告)号：CN107860626A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201711376552.2
申请日：2017-12-19
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司 , 广州广电计量检测(上海)有限公司
Abstract: 本发明涉及物质检测的技术领域，更具体地，涉及一种大体积水制样装置及其使用方法，包括取料装置、萃取装置、氮吹装置和出料装置，所述的取料装置与萃取装置连接，所述的萃取装置连接氮吹装置，所述的出料装置设于氮吹装置下方，通过设置合适的流速和运行时间、控制装置，对工业废水等水体进行批量萃取和富集的水样制样装置及其使用方法，不仅提高萃取、富集的效率，可以实现快速自动的制成被仪器直接分析的样品，同时也可批量处理样品，具有重现性好，易于操作、时间短的优点。
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公开(公告)号：CN104502468B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410689850.7
申请日：2014-11-26
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种塑胶制品中亚乙基硫脲的检测方法，所述检测方法包括样品前处理，超高效液相色谱-二极管阵列-质谱联用仪检测，二极管阵列光谱图和质谱图同时对待测物质进行定性，采用外标法按二极管阵列光谱最大吸收波长处吸光度峰面积或质谱图中SIR离子响应值峰面积进行定量。按照上述方法待测样品在3min内可以得到很好的色谱峰，并能获得很好的分离效果，0.01～10mg/L的浓度范围内线性良好，两种检测器的线性相关系数均大于0.9995，检出限达到0.01mg/L，重复性实验得到RSD小于4%，加标回收率为90%~110%；本方法简便快捷、准确可靠，满足REACH法规对亚乙基硫脲的检测要求。
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公开(公告)号：CN105606727A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201510988154.0
申请日：2015-12-25
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司
CPC classification number: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N2030/025 , G01N2030/062
Abstract: 本发明提供了一种塑胶制品中苯并三唑紫外吸收剂的检测方法，包括如下步骤：S1.将样品加入甲苯中进行萃取，制备成萃取液，定容，过滤后得到待测样品；S2.将S1所得待测样品经过气相色谱-质谱检测，并计算苯并三唑紫外吸收剂含量；所述S1中样品与甲苯的质量体积比为1：（8~12）；本发明能同时检测八种苯并三唑紫外吸收剂，且在17min时间内获得很好的分离效果。方法检测限低，重现性好，加标回收率高，在0.1～10mg/L的浓度范围内线性良好，线性相关系数均能达到0.999，检出限达到0.1mg/L，重复性相对标准偏差＜3%，样品加标回收率为95%～110%。
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公开(公告)号：CN103604881A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310565838.0
申请日：2013-11-13
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种皮革、纺织品中甲氧基乙酸的检测方法，其采用气相色谱-质谱联用进行检测。在本发明优化的检测条件下，待测样品具有较宽的线性范围：在0.05～10mg/L范围内呈线性关系，相关系数为0.9992，较低方法检出限：0.05mg/L，较高的灵敏度和精密度：加标回收率为97.5%～111%，相对标准偏差RSD(n=7)小于2.1%。本发明检测方法便捷、高效，可以满足纺织品及皮革制品中甲氧基乙酸的检测要求。
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公开(公告)号：CN110988171B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN201911278142.3
申请日：2019-12-10
Applicant: 广州广电计量检测(上海)有限公司 , 广州广电计量检测股份有限公司
Abstract: 本发明涉及化学检测领域，具体公开了一种(2,4,6‑三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦的气质联用测定方法，包括如下步骤：(1)对待测样品进行萃取处理，萃取溶剂为甲苯或二氯甲烷，所得萃取溶液进行离心处理，再经滤膜过滤，得提取液；(2)对提取液进行气相色谱‑质谱联用检测。本发明通过仪器分析参数的优化设定，(2,4,6‑三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦可以在9min时间内得到对称的色谱分离峰。同时，本发明方法检测限低，精密度好，样品加标回收率高，满足塑料产品中(2,4,6‑三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦的测试要求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109632988B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN201811540461.2
申请日：2018-12-14
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司 , 广州广电计量检测(上海)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种分散染料含量的检测方法，包括样品的前处理，仪器检测，所述样品的前处理为称取样品，加入甲醇体积分数为40～60％的甲醇‑水萃取液在60‑70℃下超声萃取30‑45min，过滤后得到滤液，滤液用真空旋转蒸发仪旋干；再加入甲醇定容，再用0.22μm滤膜过滤，过滤定容后的溶液进行高效液相色谱‑串联质谱法检测分析。本发明的方法中的前处理考虑到分散染料的溶解性，扩大测定分散染料的范围，即增加到同时测定30种，操作简便，分析时间短，分离效果好，检出限低，定性定量结果更加准确，30种分散染料的检测限和定量限值都较低，分别在1‑4μg/L和3‑12.5μg/L之间，满足OEKO‑TEX 100 2018和GB/T 18885‑2009的检出要求。加标回收率都在90.6‑108.9％之间，实验的精密度值都不高于6.8％。
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公开(公告)号：CN108195958B
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN201711421216.5
申请日：2017-12-25
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司 , 广电计量检测(重庆)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种塑料制品中N,N‑二缩水甘油基‑4‑缩水甘油氧代苯胺的检测方法。所述检测方法包括如下步骤：S1.样品前处理：在0.1~1.0g样品中加入5~20ml有机溶剂，在40~70℃下超声萃取45~120 min，冷却到室温后过滤得到待测样品；S2.配制N,N‑二缩水甘油基‑4‑缩水甘油氧代苯胺的标准溶液；S3.将上述待测样品通过气相色谱‑质谱联用仪进行定性定量测定。本发明建立了一种气相色谱‑质谱联用法测定塑料制品中N,N‑二缩水甘油基‑4‑缩水甘油氧代苯胺的方法，该方法简便快速，基质干扰小，分离效果优。在优化的分析条件下，得到对称的色谱分离峰的时间为13.2min，检测限低，精密度好，样品加标回收率高，满足塑料中N,N‑二缩水甘油基‑4‑缩水甘油氧代苯胺的测试要求。
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公开(公告)号：CN111812236A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010641442.X
申请日：2020-07-06
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司 , 广州广电计量检测(上海)有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种α,α,α'-三(4-羟苯基)-1-乙基-4-异丙苯的检测方法。包括的步骤为：S1.样品前处理：S2.制备标准曲线；S3.检测：将检测液和标准液分别经UHPLC-MS/MS进行检测，检测条件如下：液相条件：色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18,流动相为乙酸铵水溶液/甲醇混合溶液，其比例呈梯度变化；质谱采用多反应监测模式。本发明测试方法检测限低，精密度好，样品加标回收率高，满足塑料类产品中α,α,α’-三(4-羟苯基)-1-乙基-4-异丙苯的测试要求；在0.01～0.20mg/L的浓度范围内相关系数达到0.9997；检出限和定量限值都较低，分别仅为0.28μg/L和0.92μg/L；RSD％＜1.9％；样品平均加标回收率为88.9％～109.7％。
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公开(公告)号：CN108205036B
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201611184342.9
申请日：2016-12-20
Applicant: 广电计量检测(成都)有限公司 , 广州广电计量检测股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种纺织品中二溴新戊二醇的检测方法，所述检测方法包括以下步骤：样品前处理：取待测样品，加入丙酮，超声提取，取提取液得待测溶液；气相色谱‑质谱联用检测：对所述滤液进行气相色谱‑质谱联用检测，外标法定量，其中，气相色谱的条件为：色谱柱：DB‑624毛细管色谱柱；采用程序升温；进样口温度：230～260℃；进样模式：不分流；质谱条件为：电子轰击电离，离子源温度：200～230℃；气相色谱‑质谱接口温度：230～280℃；采集模式：全扫描模式和选择离子扫描模式。本发明所述检测方法检测速度快、检出限低至0.045mg/L，加标回收率为99.4％～100.7％，相对标准偏差不超过3.6％。
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公开(公告)号：CN108205036A
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201611184342.9
申请日：2016-12-20
Applicant: 广电计量检测(成都)有限公司 , 广州广电计量检测股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种纺织品中二溴新戊二醇的检测方法，所述检测方法包括以下步骤：样品前处理：取待测样品，加入丙酮，超声提取，取提取液得待测溶液；气相色谱‑质谱联用检测：对所述滤液进行气相色谱‑质谱联用检测，外标法定量，其中，气相色谱的条件为：色谱柱：DB‑624毛细管色谱柱；采用程序升温；进样口温度：230～260℃；进样模式：不分流；质谱条件为：电子轰击电离，离子源温度：200～230℃；气相色谱‑质谱接口温度：230～280℃；采集模式：全扫描模式和选择离子扫描模式。本发明所述检测方法检测速度快、检出限低至0.045mg/L，加标回收率为99.4％～100.7％，相对标准偏差不超过3.6％。
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