一种分散染料含量的检测方法

    公开(公告)号:CN109632988A

    公开(公告)日:2019-04-16

    申请号:CN201811540461.2

    申请日:2018-12-14

    CPC classification number: G01N30/02 G01N30/06

    Abstract: 本发明公开了一种分散染料含量的检测方法,包括样品的前处理,仪器检测,所述样品的前处理为称取样品,加入甲醇体积分数为40~60%的甲醇‑水萃取液在60‑70℃下超声萃取30‑45min,过滤后得到滤液,滤液用真空旋转蒸发仪将滤液旋干;再加入甲醇定容,再用0.22μm滤膜过滤,过滤定容后的溶液进行高效液相色谱‑串联质谱法检测分析。本发明的方法中的前处理考虑到分散染料的溶解性,扩大测定分散染料的范围,即增加到了同时测定30种,操作简单便捷,分析时间短,分离效果好,检出限低,外标法定量,定性定量结果更加准确,30种分散染料的检测限和定量限值都较低,分别在1‑4μg/L和3‑12.5μg/L之间,满足OEKO‑TEX 100 2018和GB/T 18885‑2009的检出要求。加标回收率都在90.6‑108.9%之间,实验的精密度值都不高于6.8%。

    一种雾状产品中VOC测定的前处理装置及前处理方法

    公开(公告)号:CN109406231A

    公开(公告)日:2019-03-01

    申请号:CN201811546094.7

    申请日:2018-12-18

    Inventor: 李支薇

    Abstract: 本发明提供了一种雾状产品中VOC测定的前处理装置及前处理方法,包括连接器、固定支架、真空泵、气体罐、采样袋、吸附管和连接于各器件之间的导管,样品罐固定在固定支架上,连接器的一端与样品罐的喷头连接,另一端通过第一导管与采样袋连接,第一导管上设有第一流量计,气体罐通过第二导管与采样袋连接,第二导管上设有第二流量计,真空泵通过第三导管与采样袋连接,第一吸附管的一端通过第四导管与采样袋连接,另一端与第一采样泵连接,第二吸附管的一端通过第五导管与采样袋连接,另一端与第二采样泵连接,每条导管上均设有阀门。采用本发明,能够解决现有技术中很难满足对于雾状产品中VOC进行精确取样、高效制样、准确分析的问题。

    涂料中含氟烷基丙烯酸酯类化合物的高效液相色谱检测方法及应用

    公开(公告)号:CN112578068A

    公开(公告)日:2021-03-30

    申请号:CN202011521707.9

    申请日:2020-12-21

    Abstract: 本发明涉及一种涂料中含氟烷基丙烯酸酯类化合物的高效液相色谱检测方法及应用。该检测方法包括如下步骤:精密称取标准品,加入有机溶剂溶解,稀释,制备多个不同浓度的标准品溶液;精密吸取所述多个不同浓度的标准品溶液,进行高效液相色谱测定,建立所述标准品的浓度与特征吸收峰面积的关系函数;精密称取涂料样品,加入萃取剂,萃取,取萃取液,过滤,进行高效液相色谱测定,获得特征吸收峰面积,带入所述关系函数进行计算;其中,所述高效液相色谱测定采用的流动相A为水,流动相B为乙腈或甲醇;采用梯度洗脱方式。该检测方法能快速、方便地同时检测涂料中3种含氟烷基丙烯酸酯类化合物的含量。

    涂料中含氟烷基丙烯酸酯类化合物的高效液相色谱检测方法及应用

    公开(公告)号:CN112578068B

    公开(公告)日:2022-09-13

    申请号:CN202011521707.9

    申请日:2020-12-21

    Abstract: 本发明涉及一种涂料中含氟烷基丙烯酸酯类化合物的高效液相色谱检测方法及应用。该检测方法包括如下步骤:精密称取标准品,加入有机溶剂溶解,稀释,制备多个不同浓度的标准品溶液;精密吸取所述多个不同浓度的标准品溶液,进行高效液相色谱测定,建立所述标准品的浓度与特征吸收峰面积的关系函数;精密称取涂料样品,加入萃取剂,萃取,取萃取液,过滤,进行高效液相色谱测定,获得特征吸收峰面积,带入所述关系函数进行计算;其中,所述高效液相色谱测定采用的流动相A为水,流动相B为乙腈或甲醇;采用梯度洗脱方式。该检测方法能快速、方便地同时检测涂料中3种含氟烷基丙烯酸酯类化合物的含量。

    一种分散染料含量的检测方法

    公开(公告)号:CN109632988B

    公开(公告)日:2022-02-01

    申请号:CN201811540461.2

    申请日:2018-12-14

    Abstract: 本发明公开了一种分散染料含量的检测方法,包括样品的前处理,仪器检测,所述样品的前处理为称取样品,加入甲醇体积分数为40~60%的甲醇‑水萃取液在60‑70℃下超声萃取30‑45min,过滤后得到滤液,滤液用真空旋转蒸发仪旋干;再加入甲醇定容,再用0.22μm滤膜过滤,过滤定容后的溶液进行高效液相色谱‑串联质谱法检测分析。本发明的方法中的前处理考虑到分散染料的溶解性,扩大测定分散染料的范围,即增加到同时测定30种,操作简便,分析时间短,分离效果好,检出限低,定性定量结果更加准确,30种分散染料的检测限和定量限值都较低,分别在1‑4μg/L和3‑12.5μg/L之间,满足OEKO‑TEX 100 2018和GB/T 18885‑2009的检出要求。加标回收率都在90.6‑108.9%之间,实验的精密度值都不高于6.8%。

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