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公开(公告)号：CN104502468B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410689850.7
申请日：2014-11-26
申请人： 广州广电计量检测股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种塑胶制品中亚乙基硫脲的检测方法，所述检测方法包括样品前处理，超高效液相色谱-二极管阵列-质谱联用仪检测，二极管阵列光谱图和质谱图同时对待测物质进行定性，采用外标法按二极管阵列光谱最大吸收波长处吸光度峰面积或质谱图中SIR离子响应值峰面积进行定量。按照上述方法待测样品在3min内可以得到很好的色谱峰，并能获得很好的分离效果，0.01～10mg/L的浓度范围内线性良好，两种检测器的线性相关系数均大于0.9995，检出限达到0.01mg/L，重复性实验得到RSD小于4%，加标回收率为90%~110%；本方法简便快捷、准确可靠，满足REACH法规对亚乙基硫脲的检测要求。
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公开(公告)号：CN105606727A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201510988154.0
申请日：2015-12-25
申请人： 广州广电计量检测股份有限公司
CPC分类号： G01N30/02 , G01N30/06 , G01N2030/025 , G01N2030/062
摘要： 本发明提供了一种塑胶制品中苯并三唑紫外吸收剂的检测方法，包括如下步骤：S1.将样品加入甲苯中进行萃取，制备成萃取液，定容，过滤后得到待测样品；S2.将S1所得待测样品经过气相色谱-质谱检测，并计算苯并三唑紫外吸收剂含量；所述S1中样品与甲苯的质量体积比为1：（8~12）；本发明能同时检测八种苯并三唑紫外吸收剂，且在17min时间内获得很好的分离效果。方法检测限低，重现性好，加标回收率高，在0.1～10mg/L的浓度范围内线性良好，线性相关系数均能达到0.999，检出限达到0.1mg/L，重复性相对标准偏差＜3%，样品加标回收率为95%～110%。
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公开(公告)号：CN103604881A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310565838.0
申请日：2013-11-13
申请人： 广州广电计量检测股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种皮革、纺织品中甲氧基乙酸的检测方法，其采用气相色谱-质谱联用进行检测。在本发明优化的检测条件下，待测样品具有较宽的线性范围：在0.05～10mg/L范围内呈线性关系，相关系数为0.9992，较低方法检出限：0.05mg/L，较高的灵敏度和精密度：加标回收率为97.5%～111%，相对标准偏差RSD(n=7)小于2.1%。本发明检测方法便捷、高效，可以满足纺织品及皮革制品中甲氧基乙酸的检测要求。
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公开(公告)号：CN106596779A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611184839.0
申请日：2016-12-20
申请人： 广电计量检测(西安)有限公司 , 广州广电计量检测股份有限公司
CPC分类号： G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/30 , G01N30/72 , G01N2030/062
摘要： 本发明公开了一种皮革、纺织品中二异辛胺的检测方法，包括以下步骤：样品处理：取待测样品，加入有机溶剂萃取获得萃取液；气相色谱‑质谱联用检测。本发明的检测方法简便快速，优选甲醇作为萃取剂，通过甲醇萃取后在优化的检测条件下，二异辛胺在11min内就能完成一次色谱分析，并能获得很好的分离效果。该方法在0.1～10mg/L的二异辛胺浓度范围内线性良好，线性相关系数达到0.9998，检出限达到0.1mg/L，重复性相对标准偏差＜3％，样品加标回收率为95％～110％，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104458944B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201410709557.2
申请日：2014-11-27
申请人： 广州广电计量检测股份有限公司
摘要： 本发明提供一种氧化苯乙烯的气相色谱-质谱联用分析方法，该方法适用于塑料制品和电子电气产品，该方法以甲醇作为提取溶剂，对待测样品中的氧化苯乙烯进行超声波提取，并通过用气相色谱-质谱联用仪测定氧化苯乙烯。本发明建立了一种有效、快速的前处理及分析测试技术。本发明以气相色谱法对样品进行分离，以70eV的电子轰击(EI)电离，质谱全扫描定性，选择离子扫描定量。本分析方法的线性范围宽、回收率高、精密度好、检测速度快。
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公开(公告)号：CN104458944A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410709557.2
申请日：2014-11-27
申请人： 广州广电计量检测股份有限公司
摘要： 本发明提供一种氧化苯乙烯的气相色谱-质谱联用分析方法，该方法适用于塑料制品和电子电气产品，该方法以甲醇作为提取溶剂，对待测样品中的氧化苯乙烯进行超声波提取，并通过用气相色谱-质谱联用仪测定氧化苯乙烯。本发明建立了一种有效、快速的前处理及分析测试技术。本发明以气相色谱法对样品进行分离，以70eV的电子轰击(EI)电离，质谱全扫描定性，选择离子扫描定量。本分析方法的线性范围宽、回收率高、精密度好、检测速度快。
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公开(公告)号：CN103512996B
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201310499846.X
申请日：2013-10-22
申请人： 广州广电计量检测股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种酰胺类化合物的分析方法，其采用气相色谱-质谱联用法进行分析。在本发明优化的分析条件下，五种酰胺类化合物在15min时间内可以得到很好的色谱峰，并能获得很好的分离效果；所有目标化合物在0.01～10mg/L的浓度范围内线性良好，相关系数均大于0.9995，检出限达到0.01mg/kg，相对标准偏差＜2.5%，加标回收率为80%～105%。本发明分析方法简便快捷、准确可靠，满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。
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公开(公告)号：CN108205036B
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201611184342.9
申请日：2016-12-20
申请人： 广电计量检测(成都)有限公司 , 广州广电计量检测股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种纺织品中二溴新戊二醇的检测方法，所述检测方法包括以下步骤：样品前处理：取待测样品，加入丙酮，超声提取，取提取液得待测溶液；气相色谱‑质谱联用检测：对所述滤液进行气相色谱‑质谱联用检测，外标法定量，其中，气相色谱的条件为：色谱柱：DB‑624毛细管色谱柱；采用程序升温；进样口温度：230～260℃；进样模式：不分流；质谱条件为：电子轰击电离，离子源温度：200～230℃；气相色谱‑质谱接口温度：230～280℃；采集模式：全扫描模式和选择离子扫描模式。本发明所述检测方法检测速度快、检出限低至0.045mg/L，加标回收率为99.4％～100.7％，相对标准偏差不超过3.6％。
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公开(公告)号：CN108205036A
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201611184342.9
申请日：2016-12-20
申请人： 广电计量检测(成都)有限公司 , 广州广电计量检测股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种纺织品中二溴新戊二醇的检测方法，所述检测方法包括以下步骤：样品前处理：取待测样品，加入丙酮，超声提取，取提取液得待测溶液；气相色谱‑质谱联用检测：对所述滤液进行气相色谱‑质谱联用检测，外标法定量，其中，气相色谱的条件为：色谱柱：DB‑624毛细管色谱柱；采用程序升温；进样口温度：230～260℃；进样模式：不分流；质谱条件为：电子轰击电离，离子源温度：200～230℃；气相色谱‑质谱接口温度：230～280℃；采集模式：全扫描模式和选择离子扫描模式。本发明所述检测方法检测速度快、检出限低至0.045mg/L，加标回收率为99.4％～100.7％，相对标准偏差不超过3.6％。
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公开(公告)号：CN105486794B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201510988120.1
申请日：2015-12-25
申请人： 广州广电计量检测股份有限公司
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 本发明提供了一种油墨中禁用染料的检测方法，包括如下步骤：S1.称取样品，加入萃取液进行萃取，浓缩、定容、过滤后得待测试样；S2.将S1中所得待测试样经过超高效液相色谱‑二极管阵列‑质谱联用法进行定性定量分析；所述S1中样品与萃取液的质量体积比为1：（15~25）；所述萃取液为四氢呋喃和甲醇的混合溶液，所述四氢呋喃与甲醇的体积比为1：（3~5）；本发明在15min内能够检测到油墨中5种禁用染料，该方法在0.1～10mg/L的浓度范围内线性良好，5种禁用染料线性相关系数均大于 0.995，检出限达到0.1 mg/L，相对标准偏差＜5%，样品加标回收率为85%～110%。
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