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公开(公告)号：CN110437105A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910626248.1
申请日：2019-07-11
Applicant: 常州永和精细化学有限公司
IPC: C07C257/12
Abstract: 本发明公开了一种紫外线吸收剂UV-1的制备方法，它是由对氨基苯甲酸乙酯与N-甲基甲酰苯胺在氯化亚砜或者三氟甲磺酸酐的存在下缩合制备紫外线吸收剂UV-1；缩合反应包括先在室温下反应12～24h，再升温至45～60℃反应5～10h；对氨基苯甲酸乙酯与N-甲基甲酰苯胺的摩尔比为1∶0.5～1∶1.5；氯化亚砜或者三氟甲磺酸酐与N-甲基甲酰苯胺的摩尔比为1∶1～10∶1。本发明的方法避免使用原甲酸三甲酯/原甲酸三乙酯作为主原料，大大降低了制备UV-1的成本。本发明的方法采用氯化亚砜/三氟甲磺酸酐作为对氨基苯甲酸乙酯与N-甲基甲酰基苯胺的反应试剂，不仅对环境友好，而且能够获得较高的反应收率和产物纯度。
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公开(公告)号：CN110343051A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910668625.8
申请日：2019-07-23
Applicant: 常州永和精细化学有限公司
IPC: C07C227/04 , C07C229/60
Abstract: 本发明公开了一种对氨基苯甲酸烷基酯的制备方法，它是由对硝基苯甲酸与相应的烷基醇经酯化反应得到对硝基苯甲酸烷基酯，再经催化加氢制得对氨基苯甲酸烷基酯；酯化反应采用的溶剂为对硝基苯甲酸烷基酯，对硝基苯甲酸与对硝基苯甲酸烷基酯的摩尔比为1∶0.5～1∶1；烷基醇为C4～C8的醇，对硝基苯甲酸与烷基醇的摩尔比为1∶0.98～1∶1.1；酯化反应是在催化剂的存在下进行的；催化剂为硫酸或者对甲苯磺酸。本发明出人意料地发现酯化反应产物对硝基苯甲酸烷基酯可以作为该酯化反应的溶剂，以其作为酯化反应溶剂则省去了传统方法需要回收醇类或者苯类溶剂的过程，不仅后处理简单，而且避免了溶剂损耗，对环境也更为友好。
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公开(公告)号：CN110256304A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910626254.7
申请日：2019-07-11
Applicant: 常州永和精细化学有限公司
IPC: C07C303/40 , C07C311/39
Abstract: 本发明公开了一种对肼基苯磺酰胺盐酸盐的制备方法，它是由对氯苯磺酰胺与水合肼在120℃～125℃的温度以及0.8MPa～1.2MPa的压力下反应制得；所述对氯苯磺酰胺与所述水合肼的摩尔比为1∶8～1∶15；所述水合肼的质量百分比为50wt%～80wt%。本发明的方法采用对氯苯磺酰胺与10倍左右摩尔当量的水合肼在高温高压下制备对肼基苯磺酰胺盐酸盐，能够获得较高的反应收率和产物纯度，而且生产成本较低，对设备要求不高，适合工业化大生产。
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公开(公告)号：CN108299286A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810114463.9
申请日：2018-02-05
Applicant: 常州永和精细化学有限公司
IPC: C07D211/90
Abstract: 本发明公开了一种1,4-二氢-3,5-二乙酸月桂醇酯-2,6-二甲基吡啶的合成方法，具有以下步骤：①先由月桂醇与乙酰乙酸甲酯反应得到乙酰乙酸正十二酯；②再由乙酰乙酸正十二酯与乌洛托品或者甲醛以及醋酸铵反应得到1,4-二氢-3,5-二乙酸月桂醇酯-2,6-二甲基吡啶。本发明的合成方法采用月桂醇与乙酰乙酸甲酯反应得到乙酰乙酸正十二酯，相比于采用月桂醇与双乙烯酮的反应能够避免含胺类废水的产生，使之成为绿色生产工艺，而且还解决了反应原料不稳定的问题，尤其是具有较高的反应收率和产物纯度，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN105669470B
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201610025929.9
申请日：2016-01-15
Applicant: 常州永和精细化学有限公司
IPC: C07C213/02 , C07C217/84
Abstract: 本发明公开了一种1,2‑二（2‑氨基苯氧基）乙烷的制备方法，它是以邻硝基氯苯为起始原料，先与乙二醇在碱性条件下、在相转移催化剂的存在下经缩合反应制得1,2‑二（2‑硝基苯氧基）乙烷；然后再经催化加氢制得1,2‑二（2‑氨基苯氧基）乙烷。所述相转移催化剂为氯化三乙基苄铵；所述邻硝基氯苯与所述乙二醇的摩尔比为2.2∶1～3.0∶1。本发明的缩合反应通过选择合适的相转移催化剂TEBAC并采用过量的邻硝基氯苯，这样能够得到高纯度的1,2‑二（2‑硝基苯氧基）乙烷，尤其是缩合反应收率可达95%以上，从而适合工业化大生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105315176A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510839550.7
申请日：2015-11-27
Applicant: 常州永和精细化学有限公司
IPC: C07C257/12 , C07C229/60 , C07C227/04
Abstract: 本发明公开了一种N-(4-乙氧基羰基苯基)-N’-甲基-N’-苯基甲脒的绿色制备工艺，它是先由对硝基苯甲酸经酯化反应和催化氢化反应制得对氨基苯甲酸乙酯，然后再由对氨基苯甲酸乙酯经两步缩合反应制得；所述酯化反应采用的乙醇为回收处理乙醇；所述回收处理乙醇是将缩合反应产生的乙醇收集后经回收处理得到。本发明的工艺将缩合反应产生的乙醇进行回收处理后用于酯化反应中，不仅降低了生产成本，而且减少了对环境的污染，是一种绿色制备工艺，尤其是经本发明回收处理后的乙醇与市售无水乙醇相比对酯化效果几乎没有影响。
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公开(公告)号：CN105315168A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510839392.5
申请日：2015-11-27
Applicant: 常州永和精细化学有限公司
IPC: C07C229/60 , C07C227/04
Abstract: 本发明公开了一种N-(4-乙氧基羰基苯基)-N’-甲基-N’-苯基甲脒中间体的绿色制备工艺，包括对硝基苯甲酸在浓硫酸的催化下与乙醇进行酯化反应、对酯化反应后的物料进行后处理以及催化氢化反应制得对氨基苯甲酸乙酯；所述后处理包括将酯化反应后的物料蒸除乙醇后静置分层，对下层物料进行中和处理。本发明的绿色制备工艺在酯化反应后的物料进行中和处理之前先将浓硫酸分离出去，这样不仅不会产生大量高盐废水，减少对环境造成的污染，而且能够提高酯化反应收率。
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公开(公告)号：CN221999850U
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202323530747.1
申请日：2023-12-25
Applicant: 常州永和精细化学有限公司
Abstract: 本实用新型涉及化工加工技术领域，具体为一种化工盐生产加工装置，包括基座、移动组件、配料组件和升降组件，所述基座下方四角设置有所述移动组件，所述基座一端与加工反应釜适配，所述基座上方另一端设置有所述升降组件，所述升降组件包括升降框、第一电机、升降板和螺杆，所述升降框设置在所述基座上，该化工盐生产加工装置，采用分体式配料加工装置与反应釜装配连接，设备方便移动，对不同的反应釜进行加工上料，第一电机带动螺杆旋转，方便调整与升降框滑动连接的升降板高度，第二电机通过传动杆带动主动轮旋转，配料箱上的从动轮带动搅拌件搅拌分散物料，防止配料结块，方便下料。
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公开(公告)号：CN220200190U
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202321285551.8
申请日：2023-05-25
Applicant: 常州永和精细化学有限公司
Abstract: 本实用新型涉及下料装置技术领域，具体为紫外线吸收剂的下料装置，包括工作箱，所述工作箱内置工作空腔，所述工作空腔顶端右侧设置进料口，所述进料口内置进料控制阀，所述工作空腔底端设置出料口，所述出料口底端设置下料管，所述下料管底端设置下料控制阀，所述工作空腔侧壁底端向出料口倾斜设置，所述工作空腔顶端设置防架桥装置，所述防架桥装置用于避免工作空腔内的紫外线吸收剂发生架桥现象，通过防架桥装置的设置，便于通过驱动柱的转动带动驱动杆以及驱动棒绕驱动柱进行转动，从而便于对工作空腔内的紫外线吸收剂进行搅拌，从而避免工作空腔内的紫外线吸收剂发生架桥现象。
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公开(公告)号：CN206463951U
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201621399501.2
申请日：2016-12-19
Applicant: 常州永和精细化学有限公司
IPC: B01J19/18 , C07C257/18
Abstract: 本实用新型公开了一种N‑(4‑乙氧基羰基苯基)‑N’‑甲基‑N’‑苯基甲脒中间体生产用氢化反应釜，包括釜体、电动搅拌部件、加热部件、氢气分布器以及温度压力控制装置；釜体上设有进料口、进气口以及出料口；进气口上安装有氢气进气管；氢气分布器横向设置在搅拌器的下方，其一端与氢气进气管垂直相通，另一端通过一个安装在釜体底部的挡板固定支撑；温度压力控制装置包括可编程控制器、温度传感器、压力传感器以及电磁阀；电磁阀设置在氢气进气管上，温度传感器和压力传感器安装在釜体上，并通过可编程控制器与电磁阀连接。本实用新型的氢化反应釜能够精确控制氢气的加入量，而且能够精确控制反应温度和压力，保证生产的安全。
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