一种固载化杂多酸离子液体催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN106732778B

    公开(公告)日:2019-10-11

    申请号:CN201611250622.5

    申请日:2016-12-30

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明提供了一种用于液相贝克曼重排反应的固载化杂多酸离子液体催化剂的制备方法,载体为改性Hummers化学法制备得到的氧化石墨烯GO粉末。该方法首先是GO与硅烷偶联剂进行缩合反应,再与咪唑进行烷基化反应,接着用烷基磺酸内酯进行磺化,最后经Keggin结构杂多酸进行歧化反应得到,本发明首次利用GO为载体,通过化学接枝法在其表面固载带有磺酸基团的杂多酸离子液体。该法原料易得,催化剂制备简单,用后溶剂可回收再用,对环境几乎无污染。将合成的催化剂应用于液相贝克曼重排反应,催化剂分离回收操作方便,寿命长,大大降低了使用成本,从而成为一种有应用前景的绿色化工新型催化材料。

    一种固载化杂多酸离子液体催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN106732778A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201611250622.5

    申请日:2016-12-30

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明提供了一种用于液相贝克曼重排反应的固载化杂多酸离子液体催化剂及其制备方法,载体为改性Hummers化学法制备得到的氧化石墨烯GO粉末。该方法首先是GO与硅烷偶联剂进行缩合反应,再与咪唑进行烷基化反应,接着用烷基磺酸内酯进行磺化,最后经Keggin结构杂多酸进行歧化反应得到,本发明首次利用GO为载体,通过化学接枝法在其表面固载带有磺酸基团的杂多酸离子液体。该法原料易得,催化剂制备简单,用后溶剂可回收再用,对环境几乎无污染。将合成的催化剂应用于液相贝克曼重排反应,催化剂分离回收操作方便,寿命长,大大降低了使用成本,从而成为一种有应用前景的绿色化工新型催化材料。

    一种用于合成对二烷基苯过程择形催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN102513144A

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201110417750.5

    申请日:2011-12-14

    Applicant: 常州大学

    CPC classification number: Y02P20/52

    Abstract: 本发明一种用于合成对二烷基苯过程择形催化剂的制备方法,涉及烷基化过程高性能催化剂制备的技术领域。称取金属硝酸盐,将其加入无水乙醇中,其中金属硝酸盐与无水乙醇的质量比为1:10,待其完全溶解后再加入络合物配体,其中络合物配体与金属硝酸盐中金属离子的摩尔配比为1:1-3:1,搅拌均匀,将微孔分子筛加入其中,金属硝酸盐中金属离子与微孔分子筛的质量比为1:100-1:10,搅拌均匀,室温静置24h后放于60℃水浴下烘干,随后转移至烘箱中120℃下干燥6h,再放入马弗炉内焙烧,以10℃/min升温至550℃保持6h,即得到所需的择形催化剂。具有制备方法简单,成本低,择形性能搞高等优点。

    一种制备异硫氰酸酯的方法

    公开(公告)号:CN102503872A

    公开(公告)日:2012-06-20

    申请号:CN201110420441.3

    申请日:2011-12-15

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明一种合成异硫氰酸酯的方法,涉及有机化工领域。按照下述步骤进行:(1)以碳硫化试剂和伯胺为原料合成异硫氰酸酯,添加碱试剂作催化剂和缚酸剂;同时加入溶剂,有机反应温度为-300C至+1200C;反应时间为1~30小时;取代苯氧基硫酰氯与烷基伯胺的摩尔比为1-3:1,碱试剂与烷基伯胺的摩尔比为1-10:1;(2)反应结束后加入体积比为2:3的水和二氯甲烷溶液,萃取分离有机相,水相再用二氯甲烷萃取,合并有机相,用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥;经柱层析分离,得到异硫氰酸酯。本发明有反应原料易得、低毒、反应条件温和、反应时间短,分离提纯方便等许多优点,具有很高的应用价值。

    生物柴油吸附脱硫的方法
    26.
    发明授权

    公开(公告)号:CN113174291B

    公开(公告)日:2024-04-30

    申请号:CN202110360470.9

    申请日:2021-04-02

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明公开一种生物柴油吸附脱硫的方法,包括在搅拌反应釜中加入吸附剂和待脱硫的生物柴油,生物柴油中硫含量为20~50mg/kg,控制吸附温度为室温‑180℃,吸附压力为常压‑2.0MPa,吸附时间为0.5‑6h;吸附剂为介孔碳和/或介孔密胺树脂,吸附剂与生物柴油的质量比为0.01‑0.2,介孔碳的孔容为1.5‑2.5mL/g、比表面积为1000‑2000m2/g、孔径为3‑10nm;介孔密胺树脂的孔容为2.8‑3.6mL/g、比表面积为800‑1200m2/g、孔径为10‑20nm。可将硫含量为20‑50mg/kg的生物柴油经吸附降至小于10mg/kg,工艺简单,成本低,条件温和,绿色环保。

    分散红60的合成方法
    28.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114456616A

    公开(公告)日:2022-05-10

    申请号:CN202210197195.8

    申请日:2022-03-01

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,公开一种分散红60的合成新方法,包括如下步骤:步骤(1)1‑氨基‑4‑羟基蒽醌在硫酸水溶液中溴化得到1‑氨基‑2‑溴‑4‑羟基蒽醌;步骤(2)1‑氨基‑2‑溴‑4‑羟基蒽醌与苯酚在碳酸钾存在下缩合,产物结晶得到分散红60。与传统工艺相比所需要的溴减少了一半,并且减少了反应步骤,成本降低,符合当今绿色化工的趋势,具有工业价值。

    一种碱性离子液体接枝甲壳素及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112142872A

    公开(公告)日:2020-12-29

    申请号:CN202010932233.0

    申请日:2020-09-08

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明涉及固载化离子液体的制备领域,具体涉及一种碱性离子液体接枝甲壳素及其制备方法和应用。以磺酰化甲壳素为载体,依次与碘化钠、乙烯基咪唑离子液体进行反应,最后用无机碱进行阴离子交换得到碱性离子液体接枝甲壳素。本发明的优点为:载体甲壳素量大价廉、接枝离子液体的位置确定且数量多;所制备出的甲壳素材料应用于催化合成碳酸二甲酯的反应具有反应速度快、目标产物收率高、催化剂分离回收简单的优点。因此,本发明提供了一种适用于酯交换反应的绿色催化剂。

    一种硅烷化壳聚糖固载酸性离子液体催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN109092354A

    公开(公告)日:2018-12-28

    申请号:CN201810793619.0

    申请日:2018-07-19

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明涉及一种硅烷化壳聚糖固载酸功能化离子液体催化剂及其制备方法,该方法是以壳聚糖为载体,和离子液体1-(3-磺酸基)烷基-3-[3-(三烷氧基硅基)丙基]咪唑盐,如杂多酸盐、硫酸盐、氟硼酸盐等发生缩合反应,即得到所述的负载型固体催化剂。本发明所用的壳聚糖为甲壳素脱乙酰化产物,资源丰富,反应过程所用原料均为无毒或低毒物质;制备催化剂的合成工艺简单,便于操作控制;催化剂对设备基本无腐蚀,产品纯度好,产率高;催化剂在反应结束后易通过过滤分离,是一种适宜于合成缩醛(酮)的环境友好催化剂。

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