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公开(公告)号：CN117180338B
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202311389349.4
申请日：2023-10-25
Applicant: 常州大学
IPC: A61K36/73 , A61K36/489 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于天然抑菌剂技术领域，具体涉及一种含覆盆子提取物和槐花米提取物的组合抑菌剂及其制备方法和应用。该组合抑菌剂由覆盆子提取物和槐花米提取物按比例组成。覆盆子果实置于微波提取器中加热预处理，粉碎，然后进行超声提取，抽滤，滤液经纯化，冻干，获得覆盆子提取物冻干粉。将槐花米花蕾粉碎成粗粉，加入蒸馏水进行超声提取，提取结束后，减压抽滤，滤液趁热离心，经聚酰胺纯化，冻干，获得槐花米提取物冻干粉。当两种提取物以质量比1：1组合时，对大肠杆菌的抑菌圈直径最高可达到18.06mm，最小抑菌浓度为4.15mg/mL，为临床提供了一种可供选择的绿色植物抑菌剂。
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公开(公告)号：CN119505567A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411600362.4
申请日：2024-11-11
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于天然药物提取物领域及轻化染料领域，具体涉及一种墨旱莲提取物染料及制备方法和在棉织物染色中的应用。取干燥的墨旱莲叶，加入8‑10倍量浓度为70％‑85％的乙醇，回流提取2次，每次2小时，抽滤，合并滤液。滤液回收溶剂至浓缩液浓度为0.3g生药/mL，在温度55℃，加入壳聚糖醋酸溶液絮凝，搅拌混匀，静置12h，离心，取上清液，冷冻干燥，得到冻干粉，即为墨旱莲提取物染料，将其用于棉织物染色，可以使织物颜色自然稳定的同时，还具有良好的抗氧化功能。
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公开(公告)号：CN119498364A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411579918.6
申请日：2024-11-07
Applicant: 常州大学
IPC: A01N65/36 , A61L9/013 , A61L9/01 , A61L9/014 , A01N65/22 , A01N65/12 , A01N65/10 , A01N65/08 , A01N25/02 , A01N25/18 , A01P1/00
Abstract: 本发明属于天然抑菌剂技术领域，具体涉及一种车用含有复方植物精油的除异味抑菌乳剂及其制备方法。该抑菌乳剂按照质量百分比的组成为：苍术精油1％‑2％、川芎精油1％‑5％、香薷精油1％‑3％、陈皮精油1％‑5％、八角茴香精油1％‑5％、川芎芳香水20％‑30％、香薷芳香水20％‑30％，以上组分中再加入乳化剂4％‑10％、分散剂10％‑20％，制成均一的抑菌乳剂。本发明利用精油的挥发性，使其在车内自由挥散，抑制细菌的同时又吸附了异味，为车内提供了绿色、清新的空气环境。
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公开(公告)号：CN119453241A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411775378.9
申请日：2024-12-05
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种天然植物除螨乳剂及其制备方法和应用。本发明的天然植物除螨乳剂按质量百分比计包括山苍子挥发油5%‑10%、墨旱莲总皂苷5%‑10%、乳化剂4%‑8%，助乳化剂3%‑5%，甘油三酯15%‑25%和水余量。将以上组分加入加蒸馏水补足100%，制成均一的乳液。利用挥发油和皂苷的活性，起到杀灭尘螨的效果。乳剂可以让药效成分慢慢挥散，起到长效杀虫作用。该产品可用在洗护日用品、化妆品等领域。
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公开(公告)号：CN117180338A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311389349.4
申请日：2023-10-25
Applicant: 常州大学
IPC: A61K36/73 , A61K36/489 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于天然抑菌剂技术领域，具体涉及一种含覆盆子提取物和槐花米提取物的组合抑菌剂及其制备方法和应用。该组合抑菌剂由覆盆子提取物和槐花米提取物按比例组成。覆盆子果实置于微波提取器中加热预处理，粉碎，然后进行超声提取，抽滤，滤液经纯化，冻干，获得覆盆子提取物冻干粉。将槐花米花蕾粉碎成粗粉，加入蒸馏水进行超声提取，提取结束后，减压抽滤，滤液趁热离心，经聚酰胺纯化，冻干，获得槐花米提取物冻干粉。当两种提取物以质量比1：1组合时，对大肠杆菌的抑菌圈直径最高可达到18.06mm，最小抑菌浓度为4.15mg/mL，为临床提供了一种可供选择的绿色植物抑菌剂。
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Patent Agency Ranking
![2,6-二氯-4,8-二哌啶子基嘧啶并[5,4-D]嘧啶的合成方法](/CN/2018/1/50/images/201810251735.jpg)
公开(公告)号：CN108383844B
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201810251735.X
申请日：2018-03-26
Applicant: 常州大学
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明属于化学合成领域，具体涉及2,6‑二氯‑4,8‑二哌啶子基嘧啶并[5,4‑D]嘧啶的合成方法。本发明以2,4,6,8‑四羟基嘧啶并[5,4‑d]嘧啶为起始原料，加入4‑甲苯磺酰氯，对羟基选择性保护后和哌啶进行反应，反应得到的化合物在微波条件下进行氯代反应，最后经洗涤、重结晶，得到2,6‑二氯‑4,8‑二哌啶子基嘧啶并[5,4‑D]嘧啶。本发明在反应过程中降低了哌啶对羟基的选择性，从而避免了传统工艺反应中副反应多等不足，使目标产物的纯度和收率都得到提高，并且操作简单，反应条件温和，便于实现产业化。
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公开(公告)号：CN107412150B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201710578182.4
申请日：2017-07-16
Applicant: 常州大学
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明属于生物材料领域，具体涉及一种用于包裹药物的多肽水凝胶的制备方法。通过超声震荡法助溶，将两亲性多肽水凝胶溶于1mg/ml盐酸阿霉素的去离子水溶液中，得到多肽浓度为10mg/ml的盐酸阿霉素水溶液，通过自组装形成包裹盐酸阿霉素的多肽水凝胶。结果表明，溶液pH值、盐离子浓度以及环境温度对多肽水凝胶中药物释放具有较大影响。本发明得到的水凝胶具有良好的生物相容性以及可降解性，在药物控制释放方面有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107417670B
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201710553600.4
申请日：2017-07-08
Applicant: 常州大学
IPC: C07D403/14 , G01N21/359 , C09B23/10
Abstract: 本发明涉及染料探针制备领域，尤其涉及一种基于胸腺嘧啶的近红外方酸菁染料探针及其制备方法和应用。将1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺(EDCI)和1‑羟基苯并三唑(HOBT)作为催化剂，N，N‑二异丙基乙胺(DIPEA)作为有机碱，二甲基甲酰胺(DMF)作为溶剂，进行酰胺键生成的关键反应，将乙二胺作为连接臂，通过共价键链接胸腺嘧啶与不对称方酸菁染料，制得一种非对称的基于胸腺嘧啶的近红外方酸菁染料探针。目前的近红外染料探针对于离子的识别主要集中在Fe3+的识别上，本发明解决了在近红外吸收区域对Fe2+和Co2+选择性识别的问题。
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公开(公告)号：CN105548322B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201610058746.7
申请日：2016-01-28
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物分析技术领域，涉及一种毛细管电泳检测凝血酶与G‐四链体结合速率的方法，步骤如下：(1)设计5’端偶联荧光染料的DNA，形成含有G‐四链体结构的DNA荧光探针；(2)将G‑四链体结构的DNA荧光探针与凝血酶混合，经荧光毛细管电泳检测，计算峰面积比(Scomplex/STotal)，得到峰面积比—时间标准曲线，得到凝血酶与G‐四链体复合物随时间变化的关系。本发明提供的毛细管电泳检测凝血酶与G‐四链体结合速率的方法，操作简单，可重复性高，能方便快捷的检测出凝血酶与G‐四链体的结合速率，进一步拓展了DNA荧光探针在生物分析领域的应用。
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公开(公告)号：CN108383844A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810251735.X
申请日：2018-03-26
Applicant: 常州大学
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明属于化学合成领域，具体涉及2,6-二氯-4,8-二哌啶子基嘧啶并[5,4-D]嘧啶的合成方法。本发明以2,4,6,8-四羟基嘧啶并[5,4-d]嘧啶为起始原料，加入4-甲苯磺酰氯，对羟基选择性保护后和哌啶进行反应，反应得到的化合物在微波条件下进行氯代反应，最后经洗涤、重结晶，得到2,6-二氯-4,8-二哌啶子基嘧啶并[5,4-D]嘧啶。本发明在反应过程中降低了哌啶对羟基的选择性，从而避免了传统工艺反应中副反应多等不足，使目标产物的纯度和收率都得到提高，并且操作简单，反应条件温和，便于实现产业化。
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