公开(公告)号：CN101222847A

公开(公告)日：2008-07-16

申请号：CN200680026150.3

申请日：2006-07-21

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·格韦尔 ,  R·施蒂尔 ,  H·D·布里克斯 ,  T·格尔特 ,  S·施特拉特曼 ,  M·舍勒尔 ,  F·维尔纳

IPC: A01N43/56

CPC classification number: A01N43/56 ,  A01N47/14 ,  A01N61/00 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及除了杀真菌剂N－[2－(1，3－二甲基丁基)－3－噻吩基]－1－甲基－3－(三氟甲基)－1H－吡唑－4－甲酰胺(吡噻菌胺)以外含有至少一种其他所定义的杀真菌剂的杀真菌活性组合物。本发明还涉及一种使用该组合物防治病原性真菌的方法以及所述组合物在防治病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN101175727A

公开(公告)日：2008-05-07

申请号：CN200680016193.3

申请日：2006-05-10

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·格韦尔 ,  J·迪茨 ,  T·格尔特 ,  W·格拉梅诺斯 ,  U·许格尔 ,  B·米勒 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·K·洛曼 ,  J·莱茵海默 ,  J·兰纳 ,  P·舍费尔

IPC: C07D231/14 ,  A01N43/56

CPC classification number: A01N43/56 ,  C07D231/14

Abstract: 本发明涉及式(I)的吡唑甲酰胺，其中各变量具有下列含义：X为三氟甲基；R1为F、Cl、Br、C1－C4烷基或C1－C4卤代烷基；R2为氢、卤素或C1－C4烷基；R3为氢、C1－C4烷基、C1－C4卤代烷基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基或C3－C6环烷基；W为O或S；条件是若R3＝H且W＝O，则a)R1和R2不同时分别为甲基和氟，b)R1和R2不同时分别为三氟甲基和氢或氟，涉及所述化合物的生产方法，包含它们的种子和组合物以及防治有害真菌的方法。

公开(公告)号：CN101087524A

公开(公告)日：2007-12-12

申请号：CN200580044719.4

申请日：2005-12-21

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·格韦尔 ,  R·施蒂尔 ,  M·尼登布吕克 ,  U·许格尔

IPC: A01N37/36 ,  A01N43/30 ,  A01N35/04 ,  A01P3/00 ,  A01N63/04 ,  A01N59/20 ,  A01N57/14 ,  A01N57/12 ,  A01N47/44 ,  A01N55/04 ,  A01N37/06 ,  A01N47/34 ,  A01N47/04 ,  A01N43/54

CPC classification number: A01N37/36 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其以协同增效有效量包含作为活性组分的如下化合物：1)式I的嗜球果伞素衍生物，和2)至少一种选自胍类、抗菌素类、硝基苯基衍生物、含硫的杂环基化合物、有机金属化合物类、有机磷化合物、有机氯化合物、无机活性化合物、环氟菌胺、清菌脲、甲菌定、乙菌定、呋氨丙灵、苯菌酮和螺茂胺的活性化合物II。本发明还涉及使用化合物I与活性物质II的混合物防治病原性真菌的方法、化合物I与活性物质II一起在生产上述类型混合物中的用途以及包含这些混合物的组合物。

公开(公告)号：CN101087523A

公开(公告)日：2007-12-12

申请号：CN200580044688.2

申请日：2005-12-21

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·格韦尔 ,  R·施蒂尔 ,  M·尼登布吕克 ,  U·许格尔

IPC: A01N37/36 ,  A01N43/54 ,  A01N43/40 ,  A01N43/90 ,  A01N43/84 ,  A01P3/00 ,  A01N47/38 ,  A01N47/04 ,  A01N43/88 ,  A01N43/80 ,  A01N43/82

CPC classification number: A01N37/36 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其以协同增效有效量包含作为活性组分的1)式(I)的嗜球果伞素衍生物；和2)至少一种选自杂环化合物的活性物质(II)。本发明还涉及使用化合物(I)与活性物质(II)的混合物防治寄生性真菌的方法，化合物(I)与活性物质(II)在生产该类混合物中的用途以及含有这些混合物的组合物。

公开(公告)号：CN101065383A

公开(公告)日：2007-10-31

申请号：CN200580040455.5

申请日：2005-09-27

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： C·布莱特纳 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  U·许格尔 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  J-B·斯皮克曼 ,  T·雅布斯 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  M·舍勒尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: A01N43/90 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明涉及通式(I)的7－氨基甲基－1，2，4－三唑并[1，5－a]嘧啶化合物以及所述化合物的可农用盐。在所述式中，R1和R2代表氢、烷基、卤代烷基、烷氧基、环烷基、双环烷基、卤代环烷基、链烯基、链二烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基，或含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，或R1和R2与它们所键合的氮原子一起还可以形成经由N键合且可以额外含有1－3个选自O、N和S的杂原子作为环成员并且可以根据说明书被取代的5或6员杂环基或杂芳基；R3和R4代表氢、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷氧基或烷氧基烷基；X代表卤素，氰基，含有1、2或3个选自O、N或S的杂原子作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，烷基、烷氧基、链烯基或炔基，其中后4个基团可以根据说明书被取代；L如权利要求书和说明书所定义；以及m代表0、1、2、3、4或5。本发明还涉及通式(I)的三唑并嘧啶化合物及其可农用盐在防治植物病原性真菌中的用途，防治植物病原性真菌的方法，含有至少一种通式(I)的化合物和/或所述化合物的可农用盐和至少一种液体或固体载体的组合物。

公开(公告)号：CN101052301A

公开(公告)日：2007-10-10

申请号：CN200580037416.X

申请日：2005-09-05

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·格韦尔 ,  T·格尔特 ,  B·米勒 ,  W·格拉梅诺斯 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·莱茵海默 ,  C·布莱特纳 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  O·瓦格纳 ,  J·雷瑟 ,  S·施特拉特曼 ,  R·施蒂尔 ,  M·舍勒尔

IPC: A01N43/56 ,  A01N43/78 ,  C07D231/40 ,  C07D213/82 ,  C07D277/56 ,  C07D333/38 ,  C07D417/12 ,  C07D413/12 ,  C07D411/12 ,  C07D409/12 ,  C07D405/12 ,  C07D403/12

CPC classification number: A01N43/78 ,  A01N43/56 ,  C07D213/82 ,  C07D231/40 ,  C07D277/56 ,  C07D333/38 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及通式(I)的(杂)环基羧酰胺及其用于防治致病性真菌的可农用盐，其中式(I)中的各变量具有如下定义：A表示苯基或包含1、2或3个选自N、O、S、S(＝O)和S(＝O)2的杂原子作为环成员的至少单取代的5或6员杂环，其中苯基和至少单取代的5或6员杂环可以未被取代或根据说明书被取代；Y表示氧或硫；R1表示H、OH、烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代环烷基或卤代烷氧基；R2和R3表示H、卤素、硝基、CN、烷基、环烷基、链烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代环烷基、卤代链烯基、卤代炔基或卤代烷氧基；R4表示卤素、硝基、CN烷基、环烷基、链烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代环烷基、卤代链烯基、卤代炔基或卤代烷氧基；R5表示氢、卤素、硝基、CN、OH、烷基、环烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、烷氧基烷氧基、卤代烷基、卤代环烷基、卤代链烯基、卤代炔基或卤代烷氧基；烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、－(CR6)＝NOR7、－C(O)R8、NR9R10、－C(O)NR9R10、－C(S)NR9R10、苯基或苯基烷基，其中后提到的两个基团中的苯基环任选包含1－4个对R4所列举的基团；R6、R7、R8、R9和R10具有说明书中所述含义；与相邻碳原子键合的两个基团R4和R5还可以表示具有3－5个成员的亚烷基，其中1或2个非相邻CH2基团也可以被O或S替换且部分或所有氢可以被卤素替换；Ar表示苯基、萘基或具有1、2或3个选自N、O和S的杂原子作为环成员且还可以任选带有稠合苯环的5或6员杂芳基；以及n表示0、1、2、3或4。本发明还涉及包含所述化合物的作物保护试剂。

公开(公告)号：CN1972595A

公开(公告)日：2007-05-30

申请号：CN200580015375.4

申请日：2005-05-11

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  T·格尔特 ,  M·舍勒尔 ,  R·施蒂尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  M·格韦尔

IPC: A01N43/90 ,  A01P3/00 ,  A01N43/78 ,  A01N43/56 ,  A01N43/32 ,  A01N43/08

CPC classification number: A01N43/90 ,  A01N43/78 ,  A01N43/56 ,  A01N43/32 ,  A01N43/08 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明的杀真菌混合物包含协同有效量的如下化合物作为活性组分：1)式(I)的三唑并嘧啶衍生物和至少一种式(II)的联苯基酰胺，其中各变量具有下列定义：A为氧硫杂环己二烯基或含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和/或1个硫或氧原子的5员杂芳基，其中A可以根据说明书被取代；R1为氢、烷基、烷基羰基或经由羰基连接的基团A；Ra、Rb为卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧羰基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基羰基、甲酰基、连接两个相邻碳原子的亚烷基或亚链烯基；m为0、1、2、3、4或5；n为0、1或2。本发明还涉及使用化合物(I)和化合物(II)防治致病性真菌的方法、化合物(I)和化合物(II)在制备该类混合物中的用途以及包含这些混合物的组合物。

公开(公告)号：CN1312134C

公开(公告)日：2007-04-25

申请号：CN02825535.6

申请日：2002-11-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： A·吉普瑟 ,  T·格罗特 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·莱茵海默 ,  F·席韦克 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  I·罗泽 ,  P·舍费尔 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  B·米勒 ,  E·安莫曼 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  G·洛伦兹 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D239/46 ,  C07D239/48 ,  C07D239/42 ,  C07D239/52 ,  C07D403/12 ,  A01N43/54

CPC classification number: C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D239/52 ,  C07D403/12

Abstract: 本发明描述了式(I)的5-苯基嘧啶：其中各取代基和指数定义如下：R1、R2是氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基或者卤代炔基，R1和R2也可与它们所连接的氮原子一起形成饱和或不饱环，该环可以被醚键、硫代基团、亚磺酰基或磺酰基间隔和/或可被1-4个基团Ra和/或Rb取代；R3是氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基；R4是氢、卤素、氰基、羟基、巯基、叠氮基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、烷硫基、链烯硫基、炔硫基、卤代烷硫基、-ON＝CRaRb、-CRc＝NORa、-NRcN＝CRaRb、-NRaRb、-NRcNRaRb、-NORa、-NRcC(＝NRc’)NRaRb、-NRcC(＝O)NRaRb、-NRaC(＝O)Rc、-NRaC(＝NORc)Rc’、-OC(＝O)Rc、-C(＝NORc)NRaRb、-CRc(＝NNRaRb)、-C(＝O)NRaRb或-C(＝O)Rc，其中Ra、Rb和Rc如说明书所定义；X是卤素、烷基、烷氧基或卤代烷基；以及m是1-5之间的整数。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在控制有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1949970A

公开(公告)日：2007-04-18

申请号：CN200580013787.4

申请日：2005-04-23

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  T·格罗特 ,  M·舍勒尔 ,  R·施蒂尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  M·格韦尔 ,  B·米勒 ,  M·O·苏亚雷斯-塞尔维尔瑞 ,  M·尼敦布吕克

IPC: A01N43/653 ,  A01N43/90 ,  A01P3/00 ,  A01N61/00 ,  A01N59/20 ,  A01N47/14 ,  A01N47/04 ,  A01N43/54 ,  A01N37/52 ,  A01N37/50 ,  A01N37/46

Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下化合物作为活性组分：1)式(I)的氨磺酰基化合物，其中各取代基如下所定义：R1为氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷氧羰基、苯基、苄基、甲酰基或CH＝NOA；A为氢、烷基、烷基羰基；R2为氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧羰基；R3为卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷氧羰基、甲酰基或CH＝NOA；n为0、1、2、3或4；R4为氢、卤素、氰基、烷基或卤代烷基；和2)至少一种选自下组的活性化合物：A)唑类；B)嗜球果伞素类；C)酰基丙氨酸类；D)胺衍生物；E)苯胺基嘧啶类；F)二羧酰亚胺类；G)肉桂酰胺类和类似物；H)二硫代氨基甲酸盐类；I)杂环化合物；K)硫和铜杀真菌剂；L)硝基苯基衍生物；M)苯基吡咯类；N)次磺酸衍生物；O)根据说明书的其他杀真菌剂。本发明还涉及使用化合物(I)和选自A)－O)组的活性物质的混合物防治有害真菌的方法、化合物(I)与选自A)－O)组的活性物质在生产该类混合物中的用途以及含有所述混合物的组合物。

公开(公告)号：CN1933730A

公开(公告)日：2007-03-21

申请号：CN200580009084.4

申请日：2005-03-17

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  T·格尔特 ,  M·舍雷尔 ,  R·施蒂尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  M·格韦尔

IPC: A01N43/90 ,  A01P3/00 ,  A01N37/52

CPC classification number: A01N43/90 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，该混合物含有协同有效量的1)式(I)的三唑并嘧啶衍生物和2)式(II)的苯基脒衍生物作为活性成分，其中各变量如下所定义：R1、R4、R5为烷基、链烯基或炔基；R2、R3为氰基、烷基、链烯基、炔基、烷氧基、烷氧基烷基、苄氧基或烷基羰基；m为0或1；A为直接键、－O－、－S－、NRd、CHRe或－O－CHRe；R6为苯基或含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中各基团可以根据说明书被取代。本发明还涉及使用化合物(I)和化合物(II)的混合物防治致病性真菌的方法、化合物(I)和化合物(II)在生产该类混合物中的用途以及含有该类混合物的组合物。