一种碳基磁性介孔复合微球及其制备方法

    公开(公告)号:CN102110506A

    公开(公告)日:2011-06-29

    申请号:CN201010550223.7

    申请日:2010-11-17

    Abstract: 本发明提供一种碳基磁性介孔复合微球及其制备方法,属于无机复合材料制备技术领域。该碳基磁性介孔复合微球粒子的直径为3-6微米,微球体比表面为270-315m2/g,孔径4-8纳米,孔容为0.15-0.31cm3/g,制备方法是:首先合成FexOy@碳基复合微球,然后制备出γ-Fe2O3@碳基磁性介孔复合微球。本发明的突出优点在于FexOy@碳复合微球一步合成,活化与磁化同步进行,磁性组分单一,所得材料具有介孔结构,比表面较大。该介孔碳基磁性复合微球制备方法简单,易于磁性操控,可用作微吸附剂或磁靶向药物载体,在传递和分离过程中也具有潜在的应用价值。

    一种可降解型酸性离子液体催化制备2,4,5-三芳基取代咪唑的方法

    公开(公告)号:CN103880755B

    公开(公告)日:2015-07-01

    申请号:CN201410111970.9

    申请日:2014-03-24

    Abstract: 本发明公开了一种可降解型酸性离子液体催化制备2,4,5-三芳基取代咪唑的方法,属于化学材料制备技术领域。该制备方法中苯偶酰、芳香醛和醋酸铵的摩尔比为1:1:2~4,可降解型酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的3~5%,反应溶剂乙醇的体积量(ml)为芳香醛摩尔量(mmol)的1~3倍,回流反应0.5~2h,反应结束后旋蒸出溶剂,加入水后有大量固体析出,碾碎固体,静置,抽滤,所得滤渣水洗、干燥后用乙醇重结晶,真空干燥后得到纯2,4,5-三芳基取代咪唑。本发明与其它酸性离子液体作催化剂的制备方法相比,具有催化剂活性好且易生物降解,整个制备过程简单、方便、经济等优点,便于工业化大规模生产。

    一种金属有机骨架负载酸性离子液体催化羟基乙酰化反应的方法

    公开(公告)号:CN103435478B

    公开(公告)日:2014-11-12

    申请号:CN201310398428.1

    申请日:2013-09-05

    Abstract: 本发明提供一种金属有机骨架负载酸性离子液体催化羟基乙酰化反应的方法,属于有机化学合成领域。所述乙酰化反应中含羟基化合物与乙酸酐的摩尔比为1:1~3,金属有机骨架负载酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用含羟基化合物的3~5%,反应温度为室温,反应在氮气或氩气保护下进行,反应时间为3~20min,反应结束后抽滤,收集含有乙酰化产物的滤液,用乙醚洗涤滤渣,滤渣经过真空干燥后可以被循环使用。本发明与其它酸性离子液体作为催化剂的方法相比,具有催化剂循环使用中损失量少、对反应设备腐蚀程度小、易操作且后处理简单方便等特点。

    一种多磺酸根酸性离子液体催化合成香豆素类化合物的方法

    公开(公告)号:CN103159722B

    公开(公告)日:2014-10-29

    申请号:CN201310086908.4

    申请日:2013-03-18

    Abstract: 本发明提供一种多磺酸根酸性离子液体催化合成香豆素类化合物的方法,属于有机化学合成技术领域。本发明方法的反应中原料酚与乙酰乙酸乙酯的摩尔比为1:1,含有多磺酸根酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用酚或乙酰乙酸乙酯的2-5%,反应温度为80-110℃,反应时间为50-120min,反应压力为1个大气压,反应后冷却至室温,过滤后滤渣用无水乙醇重结晶得到香豆素类化合物,滤液中的多磺酸根酸性离子液体催化剂在110℃真空干燥除水后可以循环使用。本发明与传统质子酸、路易斯酸及其它酸性离子液体作催化剂的合成方法相比,具有产率高、催化剂用量少且经过简单处理后可循环使用。

    一种绿色催化合成螺羟吲哚衍生物的方法

    公开(公告)号:CN103833764A

    公开(公告)日:2014-06-04

    申请号:CN201410114721.5

    申请日:2014-03-25

    CPC classification number: Y02P20/584 C07D491/107 C07D471/20 C07D491/20

    Abstract: 本发明提供一种绿色催化合成螺羟吲哚衍生物的方法,属于有机合成技术领域。该合成反应中靛红、丙二腈和β-二酮的摩尔比为1:1:1,碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用靛红的2~5%,反应溶剂水的用量(ml)是靛红摩尔量(mmol)的2~5倍,反应温度为80~100℃,反应时间为8~35min。反应结束后冷却至室温,抽滤,所得滤渣用90%乙醇水溶液(质量比)进行重结晶、干燥后得到纯螺羟吲哚衍生物。本发明与其它碱性离子液体作催化剂合成螺羟吲哚衍生物的方法相比,具有催化活性好、催化剂使用量少且循环使用中损失量也较少、整个反应过程绿色经济,便于工业化大规模生产等特点。

    一种绿色催化制备2-氨基-4H-色烯衍生物的方法

    公开(公告)号:CN103788050A

    公开(公告)日:2014-05-14

    申请号:CN201410066829.1

    申请日:2014-02-26

    Abstract: 本发明公开了一种绿色催化制备2-氨基-4H-色烯衍生物的方法,属于有机化工技术领域。该制备反应中芳香醛、丙二腈和间苯二酚的摩尔比为1:1:1,碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的3~5%,反应溶剂水的体积量(ml)为芳香醛摩尔量(mmol)的40~60%,回流反应15~45min,反应结束后冷却至室温,有大量固体析出,碾碎固体,静置,抽滤,所得滤渣水洗、干燥后用甲醇重结晶,真空干燥后得到纯2-氨基-4H-色烯衍生物。本发明与其它碱性离子液体作催化剂的制备方法相比,具有催化活性好,催化剂的合成过程较为经济、易生物降解,整个制备过程简单、方便、经济,便于工业化大规模生产。

    一种高倍率性能的锂离子电池正极材料的制备方法

    公开(公告)号:CN102364731A

    公开(公告)日:2012-02-29

    申请号:CN201110328998.4

    申请日:2011-10-26

    Abstract: 本发明提供一种高倍率性能的锂离子电池正极材料的制备方法,属于锂离子电池技术领域。本发明首先将一定化学计量比的锂源、锰源、镍源和铌源混合,在球磨机中研磨5-10个小时后将混合物放入马弗炉中以5-10℃/min升温速率升温至850-950℃,在850-950℃下反应15-24小时后自然冷却到室温,即制得LiMn1.425Ni0.525Nb0.05O4正极材料。本发明所制备的正极材料具有可观的可逆容量、优异的倍率性能和稳定的循环寿命,使得该材料具有很高的实际使用价值,可以有效的满足锂离子电池各种应用的实际要求,另外本发明方法还具有制备工艺简化、可控重现性高、生产成本低等特点。

    一种掺杂铌元素的锂离子电池钛酸锂负极材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN101807688A

    公开(公告)日:2010-08-18

    申请号:CN201010155014.2

    申请日:2010-04-26

    Abstract: 本发明提供一种掺杂铌元素的锂离子电池负极材料及其制备方法,属于锂离子电池负极材料技术领域。该负极材料的化学式为:Li4Ti5-xNbxO12,其中x=0.05,0.1,是由锂源、TiO2和铌源混合制备而成,其制备方法是:将铌源、TiO2和锂源混合,在球磨机中研磨6-10个小时,接着将研磨所得混合物放入马弗炉中,在800-900℃下反应16-24小时,随后自然冷却到室温,即制得Li4Ti5-xNbxO12。本发明具有原料来源广泛、操作简便、可控性好、重现性高,避免了使用有机螯合剂,所得到的材料颗粒较小、粒径分布均匀、结晶度高,从而在降低材料制备成本的同时,提高了材料的电化学性能。

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