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公开(公告)号:CN118240225A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202410275813.5
申请日:2024-03-12
Applicant: 大连理工大学
IPC: C08G83/00 , B01J31/22 , B01J35/39 , C07D417/14 , C07B61/00 , C07D213/16 , C07D213/127 , C07D213/26 , C07D213/30 , C07D213/57 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C67/343 , C07C69/76
Abstract: 本发明属于光催化材料技术领域,一种在双光子连续激发下兼具强还原‑强氧化能力的吩噻嗪基金属有机框架的制备方法及其应用,其中制备方法,是以10‑(4‑(1氢‑咪唑)苯基‑3,7‑二(1氢‑咪唑)‑吩噻嗪IMPTH作为有机配体与金属锌盐中的Zn2+作为节点,通过溶剂热法制得在双光子连续激发下兼具强还原‑强氧化能力的吩噻嗪基金属有机框架Zn‑IMPTH,利用本发明方法制备的目标材料Zn‑IMPTH,在365nm波长的LED照射下能够得到氰基芳烃和烷基苯类底物的直接自由基交叉偶联的产物。Zn‑IMPTH能与底物分子产生多重弱相互作用并预活化底物分子,在光激发条件下能够更高效地将电子传递给底物分子,从而高效地光强还原氰基芳烃底物。
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公开(公告)号:CN118223071A
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202410239600.7
申请日:2024-03-04
Applicant: 大连理工大学
IPC: C25B11/095 , C25B1/04
Abstract: 本发明属于电催化材料技术领域,一种具有变构性能的后修饰钴卟啉基金属有机框架电催化剂的制备方法及其应用,其中制备方法,是以具有变构性能的SP作为后修饰配体与PCN‑222(Co)钴卟啉配体的羧基通过共价键连接制得具有变构性能的后修饰钴卟啉基金属有机框架电催化剂。本发明制备方法简单,原料价格低廉,并能在低浓度的酸性条件下实现非均相体系对电催化分解水产氢,降低了电催化水分解析氢所需的能耗,在动力学上具有一定优势。满足了电催化剂在分子水平上HER的要求,为设计基于金属有机框架(MOFs)衍生物电催化材料提供了一条途径。
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公开(公告)号:CN112500580B
公开(公告)日:2022-05-10
申请号:CN202011376964.8
申请日:2020-11-30
Applicant: 大连理工大学
IPC: C08G83/00 , B01J31/22 , B01J35/00 , C07B43/00 , C07C249/02 , C07C253/30 , C07D217/24
Abstract: 本发明属于光催化材料技术领域,一种用于活化氧气分子的钴基金属有机框架催化剂的制备方法及其应用,其中制备方法:是以吡唑配体H2DPA与金属钴盐中的Co2+作为节点,通过溶剂热法制得用于活化氧气分子的钴基金属有机框架催化剂,其合成路线如下:H2DPA+Co2+→Co‑DPA,金属钴盐选自氯化钴或硝酸钴中的一种。本发明制备的钴基金属有机框架催化剂在光催化活化氧气分子反应中的光电流测试对比图,可以看出,氧气氛围下Co‑DPA具有明显增大的光电流响应,表明Co‑DPA中还原态的Co具备活化氧气分子的能力。
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公开(公告)号:CN114249902A
公开(公告)日:2022-03-29
申请号:CN202111609429.7
申请日:2021-12-24
Applicant: 大连理工大学
IPC: C08G83/00 , B01J31/22 , C07C17/32 , C07C25/18 , C07C67/343 , C07C69/78 , C07C253/30 , C07C255/50
Abstract: 本发明属于光催化材料技术领域,一种具有可见光催化还原C‑F键性能的吩噁嗪基金属有机框架的制备方法及应用,其中制备方法,是以3,7‑二吡啶‑10‑(4‑吡啶苯基)吩噁嗪TPPP为主要有机配体、4,4’‑联苯二甲酸BPDC为辅助配体与金属锌盐中的Zn2+作为节点,通过溶剂热法制得吩噁嗪基金属有机框架Zn‑TPPP‑BPDC,其合成路线如下:TPPP+BPDC+Zn2+→Zn‑TPPP‑BPDC;本发明制备方法简单,原料价格低廉,得到的吩噁嗪基金属有机框架材料能在温和条件下与多氟芳烃底物产生弱相互作用,可见光激发下导致光致电荷分离从而实现非均相体系中的C‑F键活化,实现光催化还原C‑F键,具有较高的产率,良好的区位选择性和底物适用性。
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公开(公告)号:CN112264101B
公开(公告)日:2021-12-31
申请号:CN202011144720.7
申请日:2020-10-23
Applicant: 大连理工大学
IPC: B01J31/22 , C08G83/00 , C07C41/01 , C07C67/347 , C07C213/00 , C07C231/12 , C07C319/14 , C07D207/44 , C07D209/42 , C07D209/48 , C07D231/56 , C07C217/84 , C07C43/235 , C07C321/28 , C07C69/63 , C07C233/07 , C07J9/00
Abstract: 本发明属于光催化材料技术领域,一种具有扭转结构的金属有机框架催化剂的制备方法及其应用,其中制备方法:是以具有扭转结构的配体H3Twisted与硝酸铜,通过溶剂热法制得具有扭转结构的金属有机框架催化剂,其合成路线如下:H3Twisted+Cu(NO3)2·H2O→Cu‑Twisted;本发明的具有扭转结构的金属有机框架催化剂Cu‑Twisted,得益于受控的电子转移过程,受到保留的二价铜节点对底物发挥内壳层电子调控效应,实现了对缺电子烯烃的选择性氯化三氟甲基双官能化反应,而均相催化剂在此反应中则没有展现出化学区位选择性。
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公开(公告)号:CN111715291B
公开(公告)日:2021-07-06
申请号:CN202010497604.7
申请日:2020-06-04
Applicant: 大连理工大学
IPC: B01J31/22 , B01J31/02 , C07C45/29 , C07C47/575 , B01J35/10
Abstract: 本发明属于光催化材料技术领域,一种具有可见光催化氧化C‑H键性能的拟酶后修饰铁卟啉基金属有机框架的制备方法及应用,其中制备方法,是以Acid Red 87为后修饰配体,以PCN‑222(Fe)的锆作为金属节点通过溶剂热法制得具有多孔性质的拟酶后修饰铁卟啉基金属有机框架Acid Red 87@PCN‑222(Fe),其合成路线如下:Acid Red 87+PCN‑222(Fe)→Acid Red 87@PCN‑222(Fe);本发明制备方法简单,原料价格低廉,并能在温和的条件下实现非均相体系中的对C‑H键的光催化氧化,具有较高的产率,良好的区位选择性和底物适用性。
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公开(公告)号:CN109092362B
公开(公告)日:2021-07-06
申请号:CN201810823841.0
申请日:2018-07-25
Applicant: 大连理工大学
IPC: B01J31/22 , C07D213/64 , C08G83/00
Abstract: 本发明涉及光催化材料技术领域,一种具有可见光催化芳杂环化合物三氟甲基化性能的三苯胺基金属有机配聚物的制备方法及应用,其中制备方法包括以下步骤:(1)将连接配体L、过渡金属盐Tm按照1:4.0~7.0的摩尔比加入到N,N‑二甲基甲酰胺溶剂中,均匀搅拌;(2)将步骤1制得的反应液置于烘箱中,温度控制在60~120℃,时间控制在60~90h,然后关闭烘箱,冷却至室温,有晶体析出,过滤,干燥,制得目标材料Tm‑L。本发明涉及的光催化剂合成简单易操作,催化剂以及催化反应的原料价格低廉,产率高,并能在温和的条件下实现多相体系中的可见光光催化,易于大面积的推广应用。
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公开(公告)号:CN112264101A
公开(公告)日:2021-01-26
申请号:CN202011144720.7
申请日:2020-10-23
Applicant: 大连理工大学
IPC: B01J31/22 , C08G83/00 , C07C41/01 , C07C67/347 , C07C213/00 , C07C231/12 , C07C319/14 , C07D207/44 , C07D209/42 , C07D209/48 , C07D231/56 , C07C217/84 , C07C43/235 , C07C321/28 , C07C69/63 , C07C233/07 , C07J9/00
Abstract: 本发明属于光催化材料技术领域,一种具有扭转结构的金属有机框架催化剂的制备方法及其应用,其中制备方法:是以具有扭转结构的配体H3Twisted与硝酸铜,通过溶剂热法制得具有扭转结构的金属有机框架催化剂,其合成路线如下:H3Twisted+Cu(NO3)2·H2O→Cu‑Twisted;本发明的具有扭转结构的金属有机框架催化剂Cu‑Twisted,得益于受控的电子转移过程,受到保留的二价铜节点对底物发挥内壳层电子调控效应,实现了对缺电子烯烃的选择性氯化三氟甲基双官能化反应,而均相催化剂在此反应中则没有展现出化学区位选择性。
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公开(公告)号:CN112246286A
公开(公告)日:2021-01-22
申请号:CN202011122665.1
申请日:2020-10-20
Applicant: 大连理工大学
IPC: B01J31/22 , C25B1/04 , C25B11/095
Abstract: 本发明属于电催化材料技术领域,一种配位聚合物基电催化剂的制备方法及其应用,其中制备方法,是以L为有机配体,过渡金属盐TM中的Ni2+和Co2+作为节点通过水热方法制得Co‑HL、Ni‑HL、Co/Ni‑HL以及Co/Ni‑HL@FeNi,其合成路线如下:L+TM→Co‑HL或L+TM→Ni‑HL;L+TM→Co/Ni‑HL;L+TM+FeNi→Co/Ni‑HL@FeNi;本发明制备方法简单,原料价格低廉,得到的配位聚合物基电催化剂作为全水解电极材料在电催化水分解中的应用具有优异的电化学性能,在分子水平上满足了电催化剂分解水的要求,为设计基于构效关系的配位聚合物基电催化材料提供了一条途径。
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