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公开(公告)号：CN114668859A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202110664259.6
申请日：2021-06-16
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明属于生物医药成像领域，公开了一种D构型FSH多肽修饰的聚乙二醇化Rh760成像探针及其制备方法与应用。所述成像探针由D构型FSH多肽、FMOC‑PEG2000‑COOH、近红外荧光染料Rh760偶联而成。本发明利用D构型FSH多肽与FSH受体介导的组织特异性识别、聚乙二醇的修饰，优化近红外荧光小分子染料Rh760的化学特性与生物学分布，通过静脉给药，实现表达FSH受体的实体瘤病灶及其转移灶的特异性识别与显像，在荧光成像和术中导航领域具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110075322A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910418685.4
申请日：2019-05-20
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明提供一种GnRH受体靶向的近红外荧光成像探针GnRHa-ICG及其制备方法与应用。所述靶向GnRH受体的近红外荧光成像探针GnRHa-ICG由GnRH多肽（序列D-2-Nal-D-4-Cl-Phe-D-3-Pal-Ser-Tyr-D-Cit-Leu-Arg-Pro-D-Ala-NH2）和活化后的近红外荧光染料ICG-NHS偶联而成。本发明基于GnRH多肽与GnRH受体特异性结合的原理，利用GnRH受体在卵巢癌等生殖系统肿瘤中高表达，以及近红外荧光染料ICG穿透深度更深、背景组织自发荧光更弱的优点，能够靶向识别高表达GnRH受体的肿瘤细胞和瘤灶，在荧光成像和荧光指导手术中有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106334193A
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201610858311.0
申请日：2016-09-26
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
CPC classification number: A61K47/42 , A61K31/7105 , A61K47/10 , A61K47/34
Abstract: 本发明提供一种卵泡刺激素多肽修饰并由MUC16启动子调控的靶向递药系统及制备方法；该系统为双向靶向系统，包括分子靶向、基因靶向、纳米载体、小干扰RNA；涉及卵泡刺激素FSH、黏蛋白抗原MUC16、生长调节性癌基因Gro-a。该系统制备方法，包括下列步骤：(1)将FSH多肽、MUC16启动子、α-琥珀酰亚胺基-ω-丙基马来酰亚胺基-聚乙二醇和支链状聚乙烯亚胺、PEG制备为双重靶向递药系统；(2)将gro-α的小干扰RNA引入递药系统，作为模型药物。优点是，构建FSH多肽修饰的靶向递药系统，以纳米材料为药物载体，以gro-αshRNA为弹药，提高药物在FSHR阳性卵巢癌细胞中的分布，阻断卵巢癌细胞分泌的gro-α对其基质的作用，从而抑制肿瘤生长增殖。
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公开(公告)号：CN102901827A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210283107.2
申请日：2012-08-09
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明属分子生物学特别是糖生物学领域，涉及检测CA125表面Tn抗原的试剂盒。具体涉及一种检测CA125表面Tn抗原的的抗体-凝集素ELISA试剂盒。所述试剂盒通过包被在96孔板上的CA125抗体捕获血清中的CA125，继而利用特异性识别Tn抗原的凝集素VVA检测CA125表面Tn抗原含量，可用于判断CA125升高患者是否患有恶性妇科肿瘤。本发明所述的试剂盒检测省时，所需血清样本易于取得，用于区分良恶性CA125升高患者准确度高。
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公开(公告)号：CN101832977A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200910047255.2
申请日：2009-03-09
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及一种卵巢肿瘤血清标志物。本发明采用色谱和质谱技术，高通量、大规模对患者血清进行多层次的分析，筛选血清差异表达分子，通过对卵巢肿瘤患者血清进行不同层次的代谢组学以及多肽谱分析，明确其中的小分子代谢谱，从而找到多组与良性、交界性和恶性卵巢肿瘤相关的特征性生物标志物。本发明有可能为大规模筛查不同阶段的卵巢肿瘤提供简易的方法，亦可为相关临床病人的鉴别诊断提供有价值的参考依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119639781A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202311194832.7
申请日：2023-09-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/62 , C07K19/00 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本申请属于疫苗和生物技术领域，具体涉及一种广谱甲型流感疫苗免疫原组合物及应用。本申请中提供了一种编码免疫原性肽的核酸分子，其中所述免疫原性肽包含：串联的M2蛋白胞外区(M2e)肽段；源自H7N9流感病毒亚型的血凝素蛋白茎干区胞外域(HA2)肽段；多聚化基序肽段；以及可任选地，独立地位于各肽段之间的一个或多个接头肽段，其中所述多核苷酸分子包含所述各肽段的编码核酸。本申请的广谱甲型流感疫苗可诱导机体产生抗原特异性免疫应答，末次接种后14天即可产生高滴度的抗体，并且可完全保护抵抗多种亚型甲型流感病毒攻击，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN114853911B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202210567298.9
申请日：2022-05-23
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本公开提供了三叶因子2/干扰素α2融合蛋白及其防治病毒感染性疾病的应用。具体而言，本公开提供了一种融合蛋白，其包含：含三叶因子2(TFF2)肽的TFF2元件，以及与TFF2元件融合的、含干扰素α2(IFNα2)肽的IFNα2元件。本公开还提供了此类融合蛋白在预防和/或治疗病毒感染性疾病(例如急性呼吸道/肠道病毒感染)中的应用。
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公开(公告)号：CN117599160A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311609502.X
申请日：2023-11-29
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K39/205 , C07K14/145 , A61P31/14 , C12N9/12 , C12N15/47 , C12N15/54
Abstract: 本发明公开了一种可同时诱导体液免疫应答和细胞免疫应答的抗狂犬病病毒免疫原组合物及其应用，涉及狂犬病病毒糖蛋白G作为活化中和抗体的免疫原和聚合酶大蛋白L作为T细胞免疫原的双免疫原组合。其中所述狂犬病病毒糖蛋白来源于糖蛋白全长或其胞外区氨基酸或其抗原性片段；T细胞免疫原来源于聚合酶大蛋白保守性区域的重组序列，以及可任选地将二者装载到同一类型载体或不同类型的载体。本发明提供的疫苗较为安全，可同时活化抗狂犬病毒的T细胞与抗体应答，实现联合保护，以用于预防与治疗狂犬病病毒感染。
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公开(公告)号：CN114163534A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111312730.1
申请日：2021-11-08
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明提供一种靶向HIV‑1病毒囊膜蛋白的双特异性嵌合抗原受体，所述嵌合抗原受体包含：（1）靶向HIV‑1 gp120蛋白共受体结合位点的识别单元；（2）靶向HIV‑1 gp120其它结合位点（包括但不限于CD4结合位点、V1V2聚糖区、V3聚糖区、gp120‑gp41交界面或gp41上的近膜端外部区域）的识别单元；（3）铰链和跨膜区以及（4）胞内信号传导结构域；任选地，所述嵌合抗原受体还包含（5）一个或多个共刺激信号域；优选地，所述嵌合抗原受体胞外识别域的串联顺序是远膜端为靶向HIV‑1 gp120蛋白共受体结合位点的识别单元，近膜端为靶向HIV gp120其它结合位点的识别单元。本发明提供了一种全新的HIV‑1病毒囊膜蛋白双特异性嵌合抗原受体的构建方法，其修饰的免疫细胞具有更强的活化和杀伤能力，可特异性地识别并杀伤HIV‑1感染细胞，具良好应用前景。
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公开(公告)号：CN113943709A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111073543.2
申请日：2021-09-14
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明提供一种多功能抗HIV‑1的CAR‑T细胞及其构建方法和应用，所述CAR‑T细胞能同时表达HIV‑1特异性CAR分子并分泌一种抗HIV‑1广谱中和抗体，该细胞通过慢病毒将一种广谱中和抗体修饰在CAR‑T细胞中，使得该细胞在杀伤被HIV‑1感染的细胞同时中和游离的病毒，保护CAR‑T细胞自身与未感染的正常细胞，提高CAR‑T免疫疗法对HIV/AIDS的治疗效果。
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