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公开(公告)号：CN101302537A
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200810037440.9
申请日：2008-05-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/867
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一种位点特异整合性慢病毒载体及其制备方法。该载体系统由FattbC31UGW质粒、CMVΔ8.9－D64N/D116N和包膜质粒VSVG组成。为了克服慢病毒载体系统随机整合导致插入突变之风险，本发明对现有慢病毒载体系统进行了改造，并通过与phiC31整合酶系统结合，获得了位点特异整合性慢病毒载体系统。该病毒载体携带的转基因可稳定整合在宿主基因组特定位点上。作为集有效性、安全性、操作简便性于一体的新型慢病毒载体，本发明一方面可用于鉴定外源基因的功能，尤其是在基因修饰的细胞工程中的作用；另一方面本发明为抑制肿瘤和抗病毒等领域的基因治疗提供了新的更安全更高效的途径。
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公开(公告)号：CN1827648A
公开(公告)日：2006-09-06
申请号：CN200510112199.8
申请日：2005-12-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术和基因治疗技术领域，具体为一种ΦC31整合酶的多克隆抗体及其制备方法和应用。首先表达和纯化ΦC31蛋白，然后由纯化的ΦC31蛋白直接与佐剂相混合，注射免疫动物，如家兔、小鼠、大鼠等，即制得ΦC31多克隆抗体。该多克隆抗体可用于特异性的识别人类293细胞经质粒转染表达的ΦC31整合酶的蛋白，也可用于检测标本中的ΦC31蛋白的分布，或用于封闭ΦC31整合酶的体外活性。
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公开(公告)号：CN1807647A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200510112284.4
申请日：2005-12-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术和基因治疗技术领域，具体为一种rep基因表达质粒，RBE顺式元件定点整合体系及其制备方法和在基因治疗中的应用。该定点整合体系为由携带有RBE顺式元件及EGFP报告基因的表达质粒与rep基因表达质粒共同作用构成，或者由携带有RBE顺式元件及人凝血因子IX的表达质粒与rep基因表达质粒共同作用构成。该定点整合系统可用于在人类细胞株中导入外源基因，制备程序简单，与其他治疗基因联合运用，可以适用于多种疾病的基因治疗。
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公开(公告)号：CN114573709B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202011383334.3
申请日：2020-11-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N5/10 , C12N5/0783 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于基因工程和肿瘤免疫技术领域，涉及一种更易迁移到肿瘤组织的免疫细胞。本发明的T细胞表达靶向肿瘤细胞MSLN的嵌合抗原受体CAR及携带CCR2b/CCR4趋化因子受体，CAR包含CD8α信号肽、靶向MSLN的scFv、CD8α铰链域、CD8α跨膜域、4‑1BB共刺激信号域及CD3ζ受体酪氨酸活化域。本发明的CART细胞在体内外具有更强的迁移作用，并且在体内对MSLN阳性肿瘤细胞具有更高的清除率，延长生存期，本发明有助于将趋化因子受体与CART细胞联合治疗非小细胞肺癌的研究。
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公开(公告)号：CN114539421B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202011291003.7
申请日：2020-11-18
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物医学技术领域，涉及感染性疾病与肿瘤并发症免疫技术，具体涉及一种以HIV‑1 gp120与CD20为双靶点的CAR‑T细胞的制备方法及其应用。本发明还提供了一种基于广泛中和性抗体3BNC117的嵌合抗原受体与抗CD20嵌合抗原受体结合的慢病毒载体。本发明的嵌合型抗原受体包括：靶向HIV‑1 gp120的单链抗体ScFv、IgG4铰链区、CD8跨膜区、4‑1BB、白细胞抗原分化群3的ζ链。经试验表明，本发明的双靶型CAR‑T细胞可高效特异地清除HIV感染细胞和淋巴瘤细胞，用于制备治疗艾滋病相关淋巴瘤的药物和试剂，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114456273A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202011239681.9
申请日：2020-11-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明为增强型靶向HIV‑1 gp120蛋白CAR‑T细胞的制备方法及应用，属于生物技术领域，具体涉及一种增强型靶向HIV‑1包膜蛋白gp120的载体、受体、CAR‑T细胞及其制备方法和应用。本发明提供了一种嵌合型抗原受体，该嵌合型抗原受体包括：靶向HIV‑1 gp120的单链抗体ScFv、IgG4铰链区、CD8跨膜区、4‑1BB、白细胞抗原分化群3的ζ链。本发明还提供了一种新型的、增强型的抗HIV CAR‑T细胞的制法。试验表明，本发明的抗HIV CAR‑T细胞可高效特异地清除HIV感染细胞，可用于HIV的细胞免疫治疗，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107441207B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201610363252.X
申请日：2016-05-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医药领域，涉及中成药控涎丸的药物新用途，具体涉及中成药控涎丸在制备抗HIV潜伏药物的用途。所述控涎丸批准文号：国药准字Z11021138。本发明的实验结果证实，所述控涎丸对潜伏感染细胞模型不仅具有高的诱导激活作用，且其激活作用具有剂量依赖效应，可制备抗HIV潜伏药物；所述控涎丸与核苷类逆转录酶抑制剂或非核苷类逆转录酶抑制剂或蛋白酶抑制剂等多种抗HIV药物可进一步制备药物组合物，用于激活清除潜伏病毒，并最终清除或降低病毒库。本发明将为HIV潜伏感染病毒诱导激活和最终清除提供新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN102727523A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201110084471.1
申请日：2011-04-02
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属医药领域，涉及一种抗HIV潜伏作用的药物，尤其涉及As2O3抗HIV潜伏作用及其在制备治疗艾滋病药物中的应用。本发明采用HIV潜伏细胞模型进行活性筛选试验，结果显示As2O3使感染细胞内潜伏的HIV表达，具有抗HIV潜伏作用，与抗逆传录病毒药物联合使用，可清除被激活的潜伏感染的细胞，以此加速潜伏病毒储藏库的清除。本发明以As2O3为原料，制成抗HIV潜伏作用的各种制剂。本发明可进一步制备新型的抗艾滋病的药物，将为艾滋病的彻底治愈提供新的途径。
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公开(公告)号：CN102000048A
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200910199457.9
申请日：2009-11-26
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/16 , A61P31/18 , C12N5/0786 , C12N5/0783 , C12N5/0784 , C12N5/0787 , C12N5/0793 , C12N5/079 , C12N5/071
Abstract: 本发明属于医药领域，涉及4-二甲氨基氮-5-羟基-甲酰-己基胺在制备抗HIV潜伏药物中的应用。所述化合物具有诱导HIV潜伏细胞激活的作用，将其加入细胞培养液能够诱导激活HIV潜伏细胞。所述化合物可与甲基化转移酶抑制剂或者细胞因子或者NF-kB信号激活剂组成抗HIV药物组合物；也可以与现有的HIV药物联用，更好抑制、消除HIV病毒。与同类化合物相比，所述化合物有较好的诱导激活HIV潜伏细胞的作用，细胞毒性较低。更主要是其与抗逆传录病毒药物联合使用，可杀死被激活的潜伏感染的细胞，以此加速潜伏病毒储藏库的清除，为艾滋病的彻底治愈提供新的方法和途径。
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公开(公告)号：CN100503833C
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200510112284.4
申请日：2005-12-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术和基因治疗技术领域，具体为一种rep基因表达质粒，RBE顺式元件定点整合体系及其制备方法和在基因治疗中的应用。该定点整合体系为由携带有RBE顺式元件及EGFP报告基因的表达质粒与rep基因表达质粒共同作用构成，或者由携带有RBE顺式元件及人凝血因子IX的表达质粒与rep基因表达质粒共同作用构成。该定点整合系统可用于在人类细胞株中导入外源基因，制备程序简单，与其他治疗基因联合运用，可以适用于多种疾病的基因治疗。
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