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公开(公告)号：CN104389175A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410607588.7
申请日：2014-11-03
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: D06M15/55 , D06M11/79 , D06M15/568 , D06M15/53 , D06M101/40
Abstract: 本发明公开了一种纳米SiO2改性乳液型碳纤维上浆剂及其制备方法。所述上浆剂由非离子型环氧乳化剂、环氧树脂、水分散介质制备而成，具体步骤如下：取环氧树脂，加入聚乙二醇和有机溶剂，在回流温度下加入偶联剂反应1~2h，加入纳米SiO2和偶联剂，反应1~2h，然后加入烷基酚聚氧乙烯醚搅拌1~2h，抽真空抽出有机溶剂，降低到室温得到非离子型环氧乳化剂；在所得非离子型环氧乳化剂基础上加入环氧树脂，在50~60℃下充分混合，然后缓缓加入水分散介质直至相转变得到含纳米SiO2乳液型碳纤维上浆剂。本发明在制备上浆剂乳化剂的过程中将纳米SiO2引入到了上浆剂体系中，提高了上浆剂的耐热性能，解决了SiO2在上浆剂乳液中的分散问题。
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公开(公告)号：CN104013991A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410280617.3
申请日：2014-06-20
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 改性再生纤维素/藻酸盐止血复合材料的制备方法，它涉及一种止血材料的制备方法，属于生物医用复合材料技术领域。本发明是为了解决现有藻酸盐材料止血效果不理想、结构完整性、机械强度和稳定性较低的技术问题。本发明材料的制备方法如下：一、再生纤维素改性；二、氧化再生纤维素钠/海藻酸钠水溶液制备；三、止血复合材料成型；四、止血复合材料交联固化处理。本发明改性再生纤维素/藻酸盐止血复合材料，通过TEMPO-NaClO-NaBr氧化体系的选择性氧化，在再生纤维素分子的C6位上引入羧酸钠结构，提高了所得改性再生纤维素/藻酸盐止血复合材料的止血性能、结构完整性、机械强度和稳定性，克服了普通藻酸盐无纺布材料湿态強度不够、机械完整性低、易变形的缺点。
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公开(公告)号：CN103772734A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410022396.X
申请日：2014-01-17
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 高纯度胶原蛋白海绵的制备方法。它涉及胶原蛋白海绵的制备方法。它要解决现有方法制备的胶原蛋白海绵存在生产周期长、产率低、纯度低以及止血性能差的问题。方法：一、新鲜的牛跟腱预处理；二、胶原蛋白的提取；三、离心；四、盐析；五、溶解；六、梯度透析；七、预冻；八、冷冻干燥；九、灭菌。本发明制备所得最终产品表面光滑平整，海绵孔径分布均一，产品止血性能较好。产品纯度较高（氨基酸总量高达97.73%），止血效果明显，无异味，安全无毒，产率高，时间短，清液无杂质，缩短了生产周期；整个制备过程都是在室温以下进行的，保持了胶原蛋白的生物活性，提高了临床中的应用。
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公开(公告)号：CN103643480A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310674268.9
申请日：2013-12-11
Abstract: 可降解的复合型氧化微晶纤维素止血材料的制备方法，它涉及复合型氧化微晶纤维素止血材料的制备方法。它要解决现有止血材料的微观尺寸普遍较大，在止血过程中与创口接触时，不利于血液的迅速吸收的问题。方法：一、制备活化的微晶纤维素；二、制备氧化微晶纤维素，即产品A；三、制备氧化微晶纤维素钠或氧化微晶纤维素钾，即产品B；四、制备粘胶纤维纱布；五、制备氧化粘胶纤维纱布，即产品C；六、制备碱化粘胶纱布，即产品D；七、A和C混合得产品E；B和C混合得产品F；A和D混合得产品G；B和D混合得产品H。本发明止血材料具有更大的比表面积，使其可以具有更好的吸附性能，与血液作用时将具有更大的接触面，止血速度均大大缩短。
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公开(公告)号：CN113603664B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202110888519.8
申请日：2021-08-03
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C07D307/89 , C07F3/06
Abstract: 本发明公开了一种微波辅助催化偶联制备联苯二酐的方法，主要内容包括，在微波辅助加热条件下，以具有络合配位能力的卤代酞酰亚胺为原料，锌为还原剂，以镍盐为催化剂，在绿色溶剂2‑甲基四氢呋喃(2‑THF)体系中，在微波辐照下，温度60～95℃条件下，反应时间在20～60分钟，偶联制备联苯衍生物，经水解，脱水后获得联苯二酐。本发明的特征在于，采用具有络合作用的卤代单体，与反应生成的副产物卤化锌形成有机金属络合物，避免其沉积于还原剂金属表面导致其还原能力降低。所使用溶剂绿色环保，易回收循环利用，较传统同类联苯二酐的制备反应，本发明方法反应速度快，还原剂接近定量反应，成本更低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104587488B
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201510054573.7
申请日：2015-02-02
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种对肝癌细胞具有pH响应性和细胞靶向的介孔磷灰石纳米药物载体的制备方法，本发明属于生物医用材料领域。本发明是要解决现有方法制备的载体不能特异性的识别靶细胞，药物分子大部分分布于正常组织并被正常细胞摄取，而病变组织中的药物分布较少，造成药物递送能力较低，增加了药物在体内的毒副作用的技术问题。方法：一、模板剂的准备；二、介孔羟基磷灰石纳米粒子的制备；三、介孔羟基磷灰石的氨基化；四、介孔磷灰石的硼酸化；五、乳糖酸功能化牛血清白蛋白的制备；六、具有pH响应性和细胞靶向的介孔磷灰石纳米药物载体的制备。本发明得到的产物能靶向识别肝癌细胞，减少了正常组织对药物的摄取，降低了药物在体内的毒副作用。
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公开(公告)号：CN104548108B
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201510054568.6
申请日：2015-02-02
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K47/32 , A61K31/704 , A61P35/00 , C01B25/32
Abstract: 一种pH响应性核壳结构的介孔磷灰石纳米药物载体的制备方法。本发明属于生物医用材料领域，具体涉及一种pH响应性核壳结构的介孔磷灰石纳米药物载体的制备方法。本发明是为了解决现有方法存在着药物负载量小，载体水溶性差的问题。方法：一、制备F127‑泛酸钙混合液；二、制备介孔羟基磷灰石纳米粒子；三、介孔羟基磷灰石的氨基化；四、制备聚丙烯酸‑介孔磷灰石纳米粒子；五、制备pH响应性核壳结构的介孔磷灰石纳米药物载体。本发明制备的pH响应性核壳结构的介孔磷灰石纳米药物载体具有快速的pH响应性，而且药物负载量大，在生物体内毒副作用小，可用于癌症的临床治疗，具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN104192817B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201410447297.6
申请日：2014-09-04
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用模板法制备高比表面积介孔羟基磷灰石纳米粒子的方法。所述方法步骤如下：首先将泛酸钙，F123及一定量的均三甲苯混合制备成乳状液，其次将一定pH值的磷酸根溶液滴加到上述溶液中，水浴加热回流反应后，过滤得沉淀，最后将沉淀在马弗炉中煅烧除去模板剂最终得到介孔结构的羟基磷灰石纳米粒子。本发明制备的介孔羟基磷灰石比表面积大，药物负载量大，呈球形纳米状态分布（尺寸＜100nm），孔径分布均匀，作为药物载体能够很好地穿过血管及细胞壁，到达病变细胞，而且整个制备工艺简单，可以大规模的生产。
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公开(公告)号：CN104013991B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201410280617.3
申请日：2014-06-20
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 改性再生纤维素/藻酸盐止血复合材料的制备方法，它涉及一种止血材料的制备方法，属于生物医用复合材料技术领域。本发明是为了解决现有藻酸盐材料止血效果不理想、结构完整性、机械强度和稳定性较低的技术问题。本发明材料的制备方法如下：一、再生纤维素改性；二、氧化再生纤维素钠/海藻酸钠水溶液制备；三、止血复合材料成型；四、止血复合材料交联固化处理。本发明改性再生纤维素/藻酸盐止血复合材料，通过TEMPO-NaClO-NaBr氧化体系的选择性氧化，在再生纤维素分子的C6位上引入羧酸钠结构，提高了所得改性再生纤维素/藻酸盐止血复合材料的止血性能、结构完整性、机械强度和稳定性，克服了普通藻酸盐无纺布材料湿态強度不够、机械完整性低、易变形的缺点。
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公开(公告)号：CN104548108A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510054568.6
申请日：2015-02-02
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K47/32 , A61K31/704 , A61P35/00 , C01B25/32
Abstract: 一种pH响应性核壳结构的介孔磷灰石纳米药物载体的制备方法。本发明属于生物医用材料领域，具体涉及一种pH响应性核壳结构的介孔磷灰石纳米药物载体的制备方法。本发明是为了解决现有方法存在着药物负载量小，载体水溶性差的问题。方法：一、制备F127-泛酸钙混合液；二、制备介孔羟基磷灰石纳米粒子；三、介孔羟基磷灰石的氨基化；四、制备聚丙烯酸-介孔磷灰石纳米粒子；五、制备pH响应性核壳结构的介孔磷灰石纳米药物载体。本发明制备的pH响应性核壳结构的介孔磷灰石纳米药物载体具有快速的pH响应性，而且药物负载量大，在生物体内毒副作用小，可用于癌症的临床治疗，具有重要的应用前景。
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