公开(公告)号：CN101129604B

公开(公告)日：2010-05-26

申请号：CN200710072728.5

申请日：2007-08-31

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 杨宝峰 ,  吕延杰 ,  李国玉 ,  张勇

IPC: A61K36/81 ,  A61K36/752 ,  A61K36/484 ,  A61K36/481 ,  A61K36/42 ,  A61P3/10

Abstract: 一种降糖中药的制备方法，本发明涉及一种中药的制备方法。它是为了解决糖尿病人在治疗过程中长期使用口服西药对人体有毒副作用的问题。降糖中药主要由300～600份苦瓜、50～150份锦灯笼和200～400份陈皮制成。制备方法：苦瓜水提浸膏，蒸馏法提取陈皮挥发油，剩余陈皮余锦灯笼醇提浸膏、滤液减压浓缩，将浸膏与挥发油混合。本发明制备的降糖中药服用5天即可见效，有效率高达94.4％，本发明用纯天然植物制剂，对人体无任何毒副作用，可长期服用。

公开(公告)号：CN101054580A

公开(公告)日：2007-10-17

申请号：CN200710072003.6

申请日：2007-04-06

Applicant: 哈尔滨医科大学 ,  王志国

Inventor： 王志国 ,  杨宝峰 ,  吕延杰 ,  张勇

IPC: C12N15/11 ,  C07H21/02

Abstract: 拟miRNA序列及其制备方法，它涉及一种RNA序列及其制备方法。它解决了miRNA缺乏基因特异性的缺陷。拟miRNA序列为22nt，序列5′末端有1～8个核苷酸、3′末端有7个核苷酸与目标mRNA的3′UTR的延伸序列特异性互补。拟miRNA序列按以下步骤制备：(一)测定目标mRNA的3′UTR的延伸序列；(二)根据延伸序列特异性设计含有22nt的拟miRNA序列，其中拟miRNA序列5′末端有1～8个核苷酸、3′末端有7个核苷酸与延伸序列特异性互补，即得到拟miRNA序列。本发明提供的拟miRNA序列因具有基因特异性，为研究miRNAs的功能提供了新的研究手段，可广泛应用于疾病的基因诊断与治疗，并扩展应用于生物学领域。

公开(公告)号：CN119529002A

公开(公告)日：2025-02-28

申请号：CN202411517141.0

申请日：2024-10-28

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 张勇 ,  韩维娜 ,  刘亨 ,  刘鑫 ,  刘雨

IPC: C07H15/203 ,  C07H15/26 ,  C07H1/00 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/706 ,  A61K31/7034 ,  A61P9/00 ,  A61P21/00

Abstract: 本发明公开了一种O‑葡萄糖苷衍生物及其制备方法和应用。本发明的O‑葡萄糖苷衍生物心肌细胞保护作用显著、制备路线可行且合理，成本较低，有毒有害试剂使用较少，不对环境造成污染，适用于大量工业生产。本发明所开发的具有心脏保护活性的O‑葡萄糖苷衍生物及其制备方法，能有效地为开发新的治疗心力衰竭提供依据，而且未来经济效益巨大，能够产生广泛的社会效益，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN119523884A

公开(公告)日：2025-02-28

申请号：CN202411689066.6

申请日：2024-11-22

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 张勇 ,  张婷 ,  赵雅洁 ,  黄强 ,  张明旭 ,  刘志丹

IPC: A61K9/06 ,  A61K47/24 ,  A61K47/02 ,  A61K33/06 ,  A61K33/26 ,  A61K35/15 ,  A61K47/69 ,  A61P17/02

Abstract: 本发明公开了一种可以作为载体的超分子水凝胶、其合成方法及其用途，所述载药的超分子水凝胶的原料锂皂石(Laponite)、β‑环糊精修饰的透明质酸钠、(二茂铁甲基)三甲基溴化铵和余量的去离子水组成；其中，所述锂皂石是形成所述作为载体的超分子水凝胶网络结构的物质。所述超分子水凝胶可作为巨噬细胞细胞外囊泡载体用于烧伤创面的治疗，具有可注射、合适的粘性、多孔结构、抗菌等性能，有助于伤口闭合、组织再生、胶原蛋白合成、细胞增殖和血管生成，有助于组织再生和重塑。

公开(公告)号：CN117384152B

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202311334062.1

申请日：2023-10-16

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 张勇 ,  韩维娜 ,  刘鑫 ,  李志雄

IPC: C07D455/03 ,  A61K31/4745 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明属于药物化学及有机化合物合成技术领域，具体涉及一种具有抗癌活性的硫化氢供体原小檗碱衍生物，本发明还涉及其制备方法和其在抗肿瘤中的应用。所述原小檗碱衍生物具有通式(A)、通式(B)或通式(C)所示的结构。经细胞实验证明，本发明化合物具有显著抑制肿瘤细胞活性的作用，且抗肿瘤活性优于小檗碱。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118515665A

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN202410593508.0

申请日：2024-05-13

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 韩维娜 ,  张勇 ,  刘鑫 ,  王旭彤 ,  高泽宇

IPC: C07D471/04 ,  A61P35/00 ,  A61P15/14 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/541 ,  A61K31/496 ,  A61K31/55 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4725

Abstract: 本发明属于药物化学及有机化合物合成技术领域，公开了苯酰胺氮杂吲哚衍生物、制备方法、包含其的组合物及其用途。通式(A)的苯酰胺氮杂吲哚衍生物或其药学上可接受的盐，#imgabs0#其中，X1选自C1至C5的饱和链烷烃基或COO‑；其中，R1选自取代或未取代的杂环基、胺基、卤素基团中的任意一种。此类化合物全部具有较强的乳腺癌细胞抑制能力，远优于作为参照的小檗碱组，骨架合理，为G‑四链体稳定剂药物的设计开发了新思路，扩充了分子库。

公开(公告)号：CN118477066A

公开(公告)日：2024-08-13

申请号：CN202410636463.0

申请日：2024-05-21

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 张莹 ,  张勇 ,  蔡本志 ,  焦磊 ,  王艳滢 ,  宫熳钰

IPC: A61K31/353 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了乌龙同双黄酮B(Oolonghomobisflavan B，OFB)在治疗心肌梗死中的途，属于医药技术领域。所述的乌龙同双黄素B具有如下式所示的结构。本发明通过由结扎冠状动脉左前降支建立心肌梗死模型，评估了OFB对心肌梗死心肌细胞凋亡和梗死面积的影响，研究发现OFB可以减少心肌梗死后心肌细胞凋亡，抑制梗死面积，改善心肌梗死后心脏功能障碍。因而，OFB可能成为未来治疗与细胞凋亡相关的心血管疾病的有前途的候选药物。本发明的提出为心肌梗死的治疗提供了一种有效的技术手段。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116725945A

公开(公告)日：2023-09-12

申请号：CN202310754283.8

申请日：2023-06-25

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 张勇 ,  张婷 ,  陈德强 ,  焦松岩

IPC: A61K9/06 ,  C08L5/08 ,  C08K3/16 ,  C08K9/04 ,  C08K5/56 ,  C08J3/075 ,  A61K33/26 ,  A61K47/36 ,  A61K47/69 ,  A61K47/61 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种持续生成羟基自由基的超分子杂化水凝胶，其中，所述超分子杂化水凝胶由透明质酸钠和一种纳米复合物组成，所述透明质酸钠是形成所述超分子杂化水凝胶网络结构的物质，所述纳米复合物分布在所述网络结构中，所述纳米复合物为β‑环糊精修饰的上转换纳米粒子与(二茂铁甲基)三甲基碘化铵的复合物；其中，β‑环糊精修饰的上转换纳米粒子和(二茂铁甲基)三甲基碘化铵的复合物：透明质酸钠：去离子水的质量比为52：(17.5‑20)：1000。本发明的超分子杂化水凝胶能够在肿瘤微环境下，催化芬顿反应逆向进行，原位循环生成羟基自由基，在恶性肿瘤治疗中具有潜在应用。

公开(公告)号：CN113786405A

公开(公告)日：2021-12-14

申请号：CN202111164603.1

申请日：2021-09-30

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 张勇 ,  杨宝峰 ,  刘鑫 ,  韩维娜 ,  林园 ,  王磊

IPC: A61K31/4375 ,  A61K45/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明涉及四氢小檗红碱在制备心脏保护药物中的用途。四氢小檗红碱的药效实验显示其能够显著改善压力负荷诱导的心脏功能障碍，具有明显的心脏保护作用；同时还能够显著抑制心肌细胞肥大和间质纤维化，阻止心脏重塑进程，防止其进入心力衰竭阶段。此外，四氢小檗红碱类化合物的生物利用度高，毒性低，稳定易于生产、运输、储存与服用，是具有广阔应用前景的心脏保护药物。

公开(公告)号：CN108743654A

公开(公告)日：2018-11-06

申请号：CN201810877782.5

申请日：2018-08-03

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 杨宝峰 ,  王琦 ,  潘振伟 ,  张勇

IPC: A61K36/488 ,  A61K31/352 ,  A61K36/484 ,  A61K31/704 ,  A61P9/10

CPC classification number: A61K36/488 ,  A61K31/352 ,  A61K31/704 ,  A61K36/484 ,  A61K2236/331 ,  A61K2236/333 ,  A61K2236/39 ,  A61K2236/51 ,  A61K2236/55 ,  A61P9/10 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明公开了一种用于治疗缺血性心脏病的中药组合物及其制备方法和应用。所述的一种用于治疗缺血性心脏病的中药组合物，由a)葛根提取物或者葛根素以及b)甘草提取物或者甘草酸组成。该组合物中葛根提取物与甘草提取物的重量比例为1.09:1至2.72:1，优选为2.4:1或2.6:1；葛根素与甘草酸的重量比例为1:1至2.5:1，优选为2.0:1或2.2:1。本发明的中药组合物能够显著促进心肌梗死模型大鼠的心脏功能的恢复，同时可以减少心肌细胞凋亡，缩小心肌梗死面积，具有扩血管作用持久、药效稳定，不良反应少等特点，并且能够提高单体葛根素口服生物利用度，适用于抗缺血性心脏病的预防和治疗。