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公开(公告)号：CN113604547B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202110899807.3
申请日：2021-08-06
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6874
Abstract: 本发明适用于一种组织样本的高分辨率空间组学检测装置、系统和方法，提供了一种用于组织样本的高分辨率空间组学检测的装置、系统和方法，分别包含：一种带有可容纳微载体的微井反应室阵列的玻片，一种修饰核酸分子标识符的方法和一种在捕获组织样本空间组学信息过程中降低组学信息交叉污染的方法。采用本公开的空间组学检测方法，显著提高了空间组学检测的分辨率，降低了检测成本，同时从根本上降低了空间组学信息的交叉污染。
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公开(公告)号：CN113655046B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202110765591.1
申请日：2021-07-07
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种基于表面增强拉曼光谱联合高分辨质谱技术HRMS从组合化学混合物库中进行垂钓筛选活性单体成分或者活性成分组的方法，结合SERS和HRMS分析技术从小分子混合化合物群中垂钓筛选出基于靶蛋白的活性成分单体或活性成分组。该方法测量干扰小，假阳性低，所需样品量极微，信号强且灵敏度高，同时操作简便，可实现高通量筛选，化合物库可重复利用，为靶向药物筛选途径提供了新策略。
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公开(公告)号：CN113403690B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202110686776.3
申请日：2021-06-21
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明将金属纳米粒子探针与靶蛋白或靶蛋白结合受体蛋白偶联，加入事先制备好的DNA编码化合物库中孵育进行分子垂钓，通过PCR扩增与DNA测序获得靶向药物信息。然后，分别制备金属纳米粒子探针和磁珠探针并与拉曼信号分子耦联，再将金属纳米粒子探针或磁珠探针分别与靶蛋白或靶蛋白结合受体蛋白耦联，加入到筛选获得的靶向药物中检测拉曼信号，判断所述待筛选化合物是否为靶向抑制剂，通过对PCR扩增及DNA测序获得筛选化合物的结构。本发明首次将分子垂钓与DNA编码化合物库相结合，在蛋白互作水平上进行药物筛选，并结合表面增强的拉曼散射光谱，形成简单灵敏的新药筛选方法。
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公开(公告)号：CN114231607A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111251159.7
申请日：2021-10-26
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6874
Abstract: 本发明涉及一种微点阵芯片及其制备方法和应用，所述的微点阵芯片包括基片和基片上表面连接的核酸分子标识符微点阵，所述的微点阵为四边形，所述的微点阵芯片实现了在极小的基片面积下能高密度修饰有核酸分子标识符微点阵，同时使用了极微量的核酸分子标识符，以极低的试剂成本实现芯片的制备，且操作简单，适用于大规模工业化制作，应用领域广泛，可以用于基因、蛋白等生物分子的检测，提高了检测的分辨率。
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公开(公告)号：CN101205553A
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200710193546.3
申请日：2007-12-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种重组灵芝免疫调节蛋白的制备方法。该方法按以下步骤：构建工程菌，设计编码LZ－8蛋白基因，将其与酿酒酵母α－因子前导肽编码序列相连成为融合基因，将此基因转入毕赤酵母表达系统GS115进行重组表达，获得高效表达rLZ－8蛋白菌株；100L发酵罐规模下的发酵，使用改良种子培养基和发酵培养基，调整甘油、甲醇加入量，发酵后期补加0.5M(NH4)2SO4；经离心分离，上柱纯化，超滤出盐，冷冻干燥制成干粉。该方法发酵规模大，工艺条件优化，产率高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119492873A
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202411440990.0
申请日：2024-10-16
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/531 , G01N33/58
Abstract: 本发明属于生物技术领域，本发明提供一种基于生物偶联策略的细胞表面待测细胞因子富集系统及方法，实现在细胞表面富集待测细胞因子且保证捕获和检测探针稳定构筑于细胞膜上而不被内化，依靠生物素和链霉亲和素高效结合力的细胞膜表面生物偶联策略，采用带负电磺基的Sulfo‑NHS‑LC‑Biotin使细胞膜渗透性减弱，实现细胞膜蛋白有效生物素化，将带有链霉亲和素的捕获探针和检测探针与生物素化细胞膜蛋白结合，确保探针稳定构筑在细胞膜上，避免被内化，并通过捕获探针特异性结合细胞表面待测细胞因子实现富集，该发明提高了细胞表面待测细胞因子富集的准确性和可靠性，操作简单，为细胞生物学研究和临床诊断提供有力工具。
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公开(公告)号：CN117947215A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410090465.4
申请日：2024-01-23
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6816 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种用于检测HIV‑1病毒的CRISPR‑Cas13a系统及检测方法，非扩增检测HIV‑1，包括基因编辑检测试剂和荧光半定量检测系统，所述基因编辑检测试剂包括Cas13a蛋白、crRNA、报告探针、检测缓冲液、RNA酶抑制剂和DEPC水，crRNA的序列选择如SEQ ID NO:5～8所示的核苷酸序列中的一种或多种；荧光半定量检测系统包括荧光酶标检测器和荧光酶标板，本发明基于CRISPR/Cas13a系统的精确识别，通过检测报告分子发出的荧光信号以非扩增的方式在缩短的反应时间、正常的反应温度内实现现场原位检测，操作简单，检测流程迅速、灵敏度高，满足不发达地区核酸检测的需要。
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公开(公告)号：CN115165491A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210784857.1
申请日：2022-06-29
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N1/28
Abstract: 本发明适用于生物材料领域，提供了一种用于组织样本的微阵列化方法，包括以下步骤：将修饰有高密度功能涂层的微井阵列基片和组织置于切片机中，微井内功能涂层用于将组织阵列粘附于微井的侧壁或底部，将组织切片贴附于微井阵列基片表面，除去微井阵列外的组织，微井处的组织被原位截留在微井阵列中，得到高通量的组织微阵列。组织微阵列化方法套件主要包含修饰有高密度功能涂层的微井阵列基片，本发明的套件能够将组织样本分割成独立的微米级组织块，实现组织样本的高通量阵列化，避免了组织微阵列间核酸、蛋白等信息的交叉污染，在提高组织分割效率的同时简化了操作步骤，降低了整个过程的仪器成本。
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公开(公告)号：CN113655046A
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202110765591.1
申请日：2021-07-07
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种基于表面增强拉曼光谱联合高分辨质谱技术HRMS从组合化学混合物库中进行垂钓筛选活性单体成分或者活性成分组的方法，结合SERS和HRMS分析技术从小分子混合化合物群中垂钓筛选出基于靶蛋白的活性成分单体或活性成分组。该方法测量干扰小，假阳性低，所需样品量极微，信号强且灵敏度高，同时操作简便，可实现高通量筛选，化合物库可重复利用，为靶向药物筛选途径提供了新策略。
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公开(公告)号：CN113189078A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110238982.8
申请日：2021-03-04
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种靶向药物的高通量筛选技术，将金属纳米粒子探针或磁珠探针分别与拉曼信号分子、靶蛋白或靶蛋白结合受体蛋白偶联，并同时加入待筛选化合物中，孵育，最后，检测拉曼信号，判断所述待筛选化合物是否为靶向抑制剂，所述靶向抑制剂具有抑制靶蛋白相关生物学活性的特点。本发明首次将拉曼信号检测应用到靶向新药筛选技术领域，并结合金属纳米粒子及磁珠，形成简单灵敏的新药筛选方法。同时，该方法测量干扰小，所需样品量少，信号强且灵敏度高，同时操作简便，整个检测过程无需进行清洗，为靶向药物筛选途径提供了新策略。
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